您的位置： 专家智库 > >

毕万福

作品数：5 被引量：0H指数：0
供职机构：上海医药工业研究院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇喹啉
  • 4篇喹啉基
  • 3篇红霉素
  • 3篇丙烯
  • 2篇一步反应
  • 2篇红霉素衍生物
  • 1篇碘化
  • 1篇碘化亚铜
  • 1篇丁基
  • 1篇叔丁基
  • 1篇碳酸
  • 1篇强碱
  • 1篇卤代
  • 1篇卤代物
  • 1篇美国FDA
  • 1篇抗生素
  • 1篇类抗生素
  • 1篇工业化
  • 1篇核糖
  • 1篇核糖体

机构

  • 5篇上海医药工业...

作者

  • 5篇单晓燕
  • 5篇时惠麟
  • 5篇毕万福
  • 4篇陈旭东

传媒

  • 1篇中国医药工业...

年份

  • 5篇2012
共 5 条 记 录，以下是 1-5
全选 清除 导出
排序方式：
3-(3-喹啉基)-2-丙烯-1-卤代物及其制备方法
本发明涉及赛红霉素的一种新中间体化合物及其制备方法技术领域。所说的中间体如下式的3-(3-喹啉基)-2-丙烯-1-卤代物：<Image file="DDA0000059703410000011.GIF" he="66" ...
毕万福陈旭东单晓燕时惠麟
文献传递
3-(3-喹啉基)-2-丙炔-1-醇的制备方法
本发明涉及3-(3-喹啉基)-2-丙炔-1-醇的制备方法技术领域。本发明所说的3-(3-喹啉基)-2-丙炔-1-醇的制备方法是在碱的存在下，在钯与碘化亚铜的催化下，三溴喹啉与炔丙醇于水中反应。本发明以水为溶剂，在常温或1...
毕万福陈旭东单晓燕时惠麟
文献传递
6-O-取代的红霉素衍生物的制备方法
本发明涉及6-O-取代的红霉素衍生物的制备方法技术领域。本发明所说的6-O-取代的红霉素衍生物(V)的制备方法，是在强碱作用下，式(VI)红霉素衍生物化合物与3-(3-喹啉基)-2-丙烯-1-卤代物反应：<Image f...
毕万福陈旭东单晓燕时惠麟
文献传递
赛红霉素合成路线图解
2012年
赛红霉素（cethromycin，1），化学名为6-D-[3-（3-喹啉基）-2-丙烯-1-基]-11，12-环状氨基甲酸酯-3-酮基红霉素A，是美国雅培公司研制开发的第三代大环内酯类抗生素，美国FDA批准其用于预防吸入性炭疽（inhalationanthrax）、鼠疫（plague）和兔热病（tularemia）等罕见病，其用于治疗社区获得性肺炎（communityacquiredpneumonia，CAP）的口服片剂处于美国FDA审批上市过程中。1可通过结合23SrRNA区域V的50S核糖体亚基，并阻止多肽链与核糖体的结合来抑制细菌蛋白的合成。
毕万福单晓燕时惠麟
关键词：合成路线图解红霉素A大环内酯类抗生素美国FDA核糖体喹啉基
3-(3-喹啉基)-2-丙烯-1-醇碳酸叔丁基酯的纯化方法
本发明属于3-(3-喹啉基)-2-丙烯-1-醇碳酸叔丁基酯的纯化方法技术领域。本发明所说的3-(3-喹啉基)-2-丙烯-1-醇碳酸叔丁基酯纯化方法是：先用乙酸乙酯将3-(3-喹啉基)-2-丙烯-1-醇碳酸叔丁基酯溶解，然...
毕万福陈旭东单晓燕时惠麟
文献传递
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0