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周辉

作品数:31 被引量:115H指数:6
供职机构:首都医科大学附属北京同仁医院更多>>
发文基金:国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 26篇中文期刊文章

领域

  • 26篇医药卫生

主题

  • 8篇等效性
  • 8篇生物等效
  • 8篇生物等效性
  • 7篇血压
  • 7篇液相色谱
  • 7篇色谱
  • 7篇相色谱
  • 7篇高血压
  • 6篇沙坦
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  • 5篇药代动力学
  • 5篇生物等效性研...
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇色谱法
  • 4篇疗效
  • 4篇高效液相色谱...
  • 3篇液相
  • 3篇原发性

机构

  • 26篇首都医科大学
  • 3篇中国人民解放...
  • 3篇北京万生药业...
  • 2篇北京大学第一...
  • 2篇杭州国光药业...
  • 1篇北京大学
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇解放军第30...
  • 1篇宜昌长江药业...

作者

  • 26篇周辉
  • 22篇赵秀丽
  • 20篇王淑民
  • 20篇武峰
  • 15篇李嘉静
  • 12篇郭韶洁
  • 7篇崔艳丽
  • 5篇肖洁
  • 3篇魏敏吉
  • 3篇王建旗
  • 3篇刘丽宏
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  • 2篇高彤
  • 2篇尚军
  • 2篇杨凌
  • 2篇王萍
  • 2篇胡大一
  • 2篇郑华
  • 2篇倪四阳
  • 1篇纪璟峰

传媒

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  • 4篇中国药物应用...
  • 3篇首都医科大学...
  • 1篇中国综合临床
  • 1篇中华护理杂志
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国药房
  • 1篇实用护理杂志
  • 1篇中国心脏起搏...
  • 1篇中华老年多器...
  • 1篇世界临床药物
  • 1篇世界急危重病...

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 4篇2006
  • 2篇2004
  • 1篇1999
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
成人体位性心动过速综合征82例临床特征被引量:2
2016年
目的探讨成人体位性心动过速综合征(postural orthostatic tachycardia syndrome,POTS)的临床特征。方法分析经直立倾斜试验(head-up tilt test,HUTT)诊断为POTS的患者82例,其平均年龄(38.7±12.24)岁;以直立倾斜试验阴性排除POTS的31名受试者为对照组,平均年龄(39.22±10.98)岁。对POTS患者详细询问病史并进行体格检查,分析POTS患者发病的临床特征。结果与对照组相比,POTS组患者在性别比例、年龄、平卧位心率和血压方面差异无统计学意义。POTS患者以晕厥多见(63例,76.8%),症状发作频繁34.14%(发作>10次)。晕厥发作和非晕厥患者(19例,23.2%)间性别、年龄比较差异无统计学意义。大多数POTS患者发作前有诱因,诱因多为体位变化、情绪紧张、劳累、运动、天气闷热等。常见的临床表现为晕厥、头晕、心悸、胸闷、黑矇、大汗、面色苍白、乏力。在直立倾斜试验中,POTS患者心率逐渐增加,平均最大增加值为(45.05±11.06)次/min。结论 POTS在各年龄阶段均可发生,晕厥发生率较高。诱因以情绪紧张、劳累、运动、天气闷热多见。
郑华李洁王海燕李辉周辉原标田宇
关键词:体位性心动过速综合征直立倾斜试验心率
复方替米沙坦胶囊在中国健康志愿者体内的药代动力学
2009年
目的:研究中国健康受试者单次和多次口服复方替米沙坦胶囊的药代动力学特点。方法:20名健康受试者随机分为2组,分别单次口服低、高剂量复方替米沙坦胶囊(每粒含替米沙坦40mg,氢氯噻嗪12.5mg);8名健康受试者口服复方替米沙坦胶囊1粒,连续服用7d,采用LC-MS/MS方法测定血浆药物浓度,并计算药代动力学参数。结果:受试者单次口服复方替米沙坦胶囊1粒或2粒后替米沙坦的主要药代动力学参数:Cmax分别为(130.65±125.97)、(876.22±588.52)μg·L-1,tmax分别为(1.72±0.96)、(1.03±0.48)h,AUC0-t分别为(1745.22±1634.54)、(4776.26±3703.07)μg·h·L-1,AUC0-∞分别为(1882.11±1704.30)、(5060.78±3955.61)μg·h·L-1;单次口服复方替米沙坦胶囊1粒或2粒后氢氯噻嗪的主要药代动力学参数:Cmax分别为(70.62±23.05)、(120.42±51.41)μg·L-1,tmax分别为(1.95±1.01)、(2.30±1.14)h,AUC0-t分别为(498.99±162.45)、(888.83±384.29)μg·h·L-1,AUC0-∞分别为(511.32±161.02)、(910.67±390.77)μg·h·L-1。连续7d口服复方替米沙坦胶囊1粒后替米沙坦和氢氯噻嗪的主要药代动力学参数:Cmax分别为(199.27±133.79)、(53.52±11.54)μg·L-1,tmax分别为(1.33±1.14)、(2.38±1.03)h,AUCss分别为(1211.13±774.94)、(405.80±142.41)μg·h·L-1,Cav分别为(50.46±32.29)、(16.91±5.93)μg·L-1,DF分别为(3.61±1.61)、(3.18±0.59)。结论:单次口服复方替米沙坦胶囊后,替米沙坦在40,80mg时的AUC和Cmax的增加比例显著高于剂量增加比例,呈非线性药代动力学特征;氢氯噻嗪在12.5,25mg时的AUC和Cmax的增加与剂量增加成正比,呈线性药代动力学特征。连续给药与单次给药相比,其药代动力学特征未发生显著变化。
王淑民赵秀丽李嘉静武峰周辉李鹏飞刘丽宏王栋梁瑞瑜
关键词:替米沙坦氢氯噻嗪液相色谱-质谱药代动力学
左旋多巴片在健康人体的生物等效性
2012年
目的评价2种左旋多巴片(抗震颤麻痹药)在健康人体内的生物等效性。方法 18名健康男性受试者随机交叉给药,分别单次口服左旋多巴片的试验药物或对照药物250 mg,用高效液相色谱法测定左旋多巴的血药浓度,计算2种药物的药代动力学参数,并评价其生物等效性。结果口服左旋多巴片试验药物及对照药物的主要药代动力学参数:t1/2分别为(1.06±0.31),(1.02±0.40)h;Tmax分别为(0.53±0.39),(0.54±0.37)h;Cmax分别为(1.69±0.66),(1.61±0.68)μg.mL-1;AUC0-t分别为(2.00±0.64),(1.85±0.50)μg.h.mL-1;AUC0-∞分别为(2.10±0.64),(1.95±0.55)μg.h.mL-1。试验药物相对于对照药物的平均相对生物利用度F值:AUC0-t为(110.9±33.1)%,AUC0-∞为(111.1±32.4)%。结论 2种左旋多巴片生物等效。
武峰赵秀丽魏敏吉王淑民周辉李嘉静郭韶洁方多凤
关键词:左旋多巴高效液相色谱法生物等效性
卡维地洛治疗老年原发性轻中度高血压的疗效评价被引量:2
2006年
崔艳丽赵秀丽武峰肖洁边红李嘉静周辉王淑民
关键词:原发性轻中度高血压卡维地洛疗效评价大规模临床试验
乳酸左氧氟沙星分散片健康人体生物等效性研究
2007年
目的对乳酸左氧氟沙星分散片和左氧氟沙星片进行生物利用度比较,判定两种制剂是否为等效制剂。方法20名男性健康受试者随机交叉给药,分别口服单剂量乳酸左氧氟沙星分散片(试验制剂)及乳酸左氧氟沙星片(参比制剂)200mg,采用HPLC法测定血药浓度,计算两者的药动学参数及相对生物利用度,并求证两种制剂的生物等效性。结果口服200mg试验制剂或参比制剂的主要药动学参数t1/2β分别为(5.68±1.79)和(5.38±1.52)h;tmax分别为(0.84±0.79)和(0.95±0.47)h;cmax分别为(2.27±0.47)和(2.26±0.58)μg.mL-1;AUC0-t分别为(14.90±2.14)和(15.62±2.49)μg.mL-1.h;AUC0-∞分别为(15.17±2.34)和(15.87±2.67)μg.mL-1.h。试验制剂对于参比制剂的平均相对生物利用度F值:AUC0-t为(97.23±17.71)%,AUC0-∞为(97.43±17.76)%。两种制剂的AUC0-t,AUC0-∞及cmax经对数转换后双单侧t检验,结果接受两种制剂生物等效的假设。cmax的90%置信区间结果为88.1%~117.3%,AUC0-t为89.2%~102.5%,AUC0-∞为89.3%~102.9%,tmax经秩和检验无显著性差异。整个试验期间,受试者均未发生药物不良反应。结论按照生物等效性判定标准,可判定两种制剂生物等效。
赵秀丽武峰王淑民李嘉静周辉崔艳丽郭韶洁纪峰
关键词:左氧氟沙星HPLC生物等效性
8例胰岛素泵的应用及护理体会被引量:15
1999年
周辉阎桂环
关键词:胰岛素泵护理糖尿病
左乙拉西坦片在中国成年健康志愿者的生物等效性及安全性评价被引量:3
2015年
目的探讨两种左乙拉西坦片在健康人体内的药代动力学行为,并评价两种制剂间的生物等效性。方法 20名健康成年男性受试者随机分为2组,每组10名,分别交叉单剂量口服左乙拉西坦片试验药物或参比药物0.5 g,2次给药间隔1周。用LC/MS/MS法测定血浆中左乙拉西坦浓度,用Win Nonlin 6.3计算药代动力学参数。结果受试者口服试验药物和参比药物后,左乙拉西坦的主要药代动力学参数如下:t1/2分别为(8.01±1.16),(8.02±0.93)h,tmax分别为(0.61±0.41),(0.76±0.61)h,Cmax分别为(13.65±2.63),(13.15±2.30)μg·m L-1,AUC0-t分别为(115.84±12.75),(119.29±15.29)μg·m L-1·h,AUC0-∞分别为(121.44±15.17),(124.89±16.73)μg·m L-1·h。试验药物和参比药物AUC0-t相对生物利用度是(97.55±7.06)%。试验期间未发生严重不良事件。结论受试药物和参比药物具有生物等效性。
王淑民周辉郭韶洁武峰倪四阳赵秀丽产运霞耿玉先
关键词:生物等效性安全性评价
3例长QT间期综合征患者行胸颈径路心脏交感神经节切除术的护理
2004年
  长QT间期综合征较常见的有3型.发病多与运动、情绪激动、受惊吓有关.β-阻断剂和左侧交感神经节切除术可以预防96%的患者的猝死.术前向患者讲明术后会发生轻度霍那氏综合症(Horner Syndrome).患者床前备除颤器,医生、护士均接受培训;教给患者防摔伤的方法.术后发生轻度霍那氏综合症和胸痛、恶心症状.观察心率、心律、血压、消化系统症状;无汗区域皮肤涂护肤霜,禁止在术侧腋下测体温.左眼略变小的心理护理;出院指导定期复查;终生服用心得安;避免受到与发作有关的刺激;教会家属简单的心肺复苏术.……
王萍高彤周辉李翠兰胡大一
盐酸马尼地平片治疗轻中度原发性高血压的疗效和安全性被引量:12
2012年
目的评价盐酸马尼地平片治疗轻中度原发性高血压的疗效和安全性。方法用随机双盲对照研究,设苯磺酸氨氯地平片为对照药物。随机入选病人共60例但脱落1例完成59例,马尼地平组30例,苯磺酸氨氯地平组29例。2组每天分别服用盐酸马尼地平片10~20 mg和苯磺酸氨氯地平片5~10 mg,两药均为每日1次,共8周。结果治疗8周后,盐酸马尼地平片组收缩压和舒张压分别下降(8.70±13.11)mmHg和(7.90±5.54)mmHg,苯磺酸氨氯地平片组分别下降为(13.28±13.40)mmHg和(11.66±7.66)mmHg,与治疗前相比均有统计学意义(均P<0.05)。2组均无严重不良事件发生。结论盐酸马尼地平片每日服用1次,可显著地、平稳地降低血压,患者耐受性较好。
肖洁赵秀丽周辉王建旗郑华李嘉静王淑民武峰郭韶洁
关键词:高血压苯磺酸氨氯地平
进食对口服甲磺酸左氧氟沙星片药动学的影响被引量:7
2006年
目的:研究进食对口服甲磺酸左氧氟沙星片药动学的影响。方法:10名男性健康受试者,分别于进食和空腹随机交叉口服甲磺酸左氧氟沙星片200mg后用高效液相色谱法测定血药浓度,采用3p97软件进行数据处理,求出药动学参数。结果:受试者分别给药后,药-时曲线符合二室模型,进食组与空服组Cmax分别为(1.91±0.36)、(2.16±0.69)mg/L,AUC0~t分别为(14.14±2.32)、(14.40±3.11)(mg·h)/L,t1/2β分别为(6.59±1.66)、(6.94±0.81)h。结论:空腹或进食对口服甲磺酸左氧氟沙星片的药动学无影响。
赵秀丽王淑民李嘉静武峰崔艳丽周辉魏敏吉
关键词:高效液相色谱法药动学
共3页<123>
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