公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

糖基化终产物对视网膜Müller细胞表达碱性成纤维细胞生长因子的影响被引量：2: 2008年; 目的探讨糖基化终产物(AGEs)对体外培养兔视网膜Müller细胞表达碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的影响。方法体外分离并培养兔视网膜Müller细胞。37℃条件下制备牛血清白蛋白AGEs(AGEs-BSA)及其对照物。应用AGEs-BSA及其对照物作用于Müller细胞,采用免疫细胞化学(ICC)方法半定量检测AGEs对视网膜Müller细胞表达bFGF的影响。结果与对照组相比,AGEs作用下体外培养的兔视网膜Müller细胞bFGF的表达增高(P<0.05或P<0.01),且具有一定的时间和浓度依赖性。结论AGEs可以上调Müller细胞表达bFGF,推测AGEs可能通过增加bFGF的表达从而加速糖尿病视网膜病变(DR)新生血管的形成。; 艾静刘瑶栾洁陈平圣; 关键词：糖基化终产物碱性成纤维细胞生长因子视网膜MÜLLER细胞免疫细胞化学

超顺磁性氧化铁纳米粒子体外标记血管内皮祖细胞的实验研究: 2016年; 探讨国产合成的超顺磁性氧化铁(SPIO)标记血管内皮祖细胞(EPCs)对EPCs的生物学特性的影响。方法:兔外周血中提取EPCs,在纤维连接蛋白包被的培养瓶中进行培养。用国产合成的SPIO纳米粒子标记EPCs,总铁浓度为20μg/mL。普鲁士蓝染色EPCs,使用透射电子显微镜观察EPCs被标记情况,原子吸收光谱测定细胞内铁离子数量,细胞荧光分析检测EPCs的细胞膜抗原。对标记和未标记的EPCs 的活力和增殖能力进行比较分析。结果: EPCs可以被国产合成的SPIO纳米粒子有效标记,标记成功率为95%。透射电子显微镜证实SPIO纳米粒子标记于EPCs的内体小泡上。标记和未标记EPCs的细胞活性和增殖能力无明显差异(P>0.05)。结论:EPCs可被国产合成的SPIO纳米粒子有效标记,标记后的EPCs主要的生物学特性不受影响。; 王宏亮孙军辉张岳林聂春晖艾静周官辉朱统寅王宝泉陈圣群余子牛; 关键词：内皮祖细胞细胞标记

高糖对体外培养兔视网膜Müller细胞表达血管内皮生长因子的影响被引量：1: 2007年; 目的探讨高糖对体外培养兔视网膜Müller细胞表达血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法体外培养兔视网膜Müller细胞,采用免疫细胞化学方法半定量检测不同浓度葡萄糖对视网膜Müller细胞表达VEGF的影响。结果高糖可以明显增加Müller细胞VEGF的表达,且具有一定的浓度依赖性。结论高糖促进体外培养兔视网膜Müller细胞VEGF的表达,提示高血糖作为糖尿病视网膜病变(DR)的始动因素,其可能机制之一为诱导Müller细胞VEGF的表达。; 朱茂丽刘瑶陈平圣艾静; 关键词：糖尿病视网膜病变视网膜MÜLLER细胞血管内皮生长因子免疫细胞化学

碱性成纤维细胞生长因子在糖基化终产物作用下视网膜Müller细胞中的表达及对血管内皮生长因子影响被引量：1: 2011年; 目的观察糖基化终产物（AGEs）作用下兔视网膜Müller细胞中碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）的表达,以及bFGF对该细胞表达血管内皮生长因子（VEGF）的影响,探讨AGEs对于糖尿病视网膜病变（DR）发生发展的可能作用机制.方法制备牛血清白蛋白AGEs（AGEs-BSA）及其对照物并将其作用于体外培养的兔视网膜Müller细胞,采用免疫细胞化学（ICC）方法半定量检测不同时间点（1d、3d、6d、9d）Müller细胞bFGF表达变化.利用外源性bFGF（0.1、1.0、10.0、50.0、100.0）ng/mL干预Müller 细胞,采用ICC方法半定量检测不同时间点（1d、3d、6d、9d）M üller细胞VEGF的表达变化.结果 AGEs作用下兔视网膜M üller细胞bFGF的表达增高（P〈0.05或P〈0.01）且具有一定的时间和浓度依赖性.外源性bFGF可上调视网膜M üller细胞VEGF的表达,且具有一定的浓度依赖性及时限性.结论 AGEs可以上调视网膜Mü ller细胞表达bFGF,而bFGF可以上调Müller细胞表达VEGF,推测AGEs可能通过增加bFGF的表达,以及通过分泌的bFGF间接促进VEGF的表达,从而在DR形成过程中起重要作用.; 艾静刘瑶; 关键词：糖基化终产物血管内皮生长因子视网膜MÜLLER细胞

bFGF对兔视网膜Mller细胞表达VEGF的影响被引量：3: 2007年; 艾静刘瑶陈平圣栾洁朱茂丽; 关键词：视网膜MÜLLER细胞内皮细胞表达 VEGF BFGF 血管生成因子

全选清除导出

共1页<1>

艾静