纪伟
- 作品数：7 被引量：2H指数：1
- 供职机构：徐州工程学院更多>>
- 发文基金：国家科技富民强县专项行动计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程生物学更多>>
- 一种用枯草芽孢杆菌生产靛蓝色素的方法
- 本发明公开了一种用枯草芽孢杆菌生产靛蓝色素的方法，本发明涉及一种产生天然靛蓝色素的方法。包括如下步骤：(1)菌株发酵培养：将产靛蓝色素的枯草芽孢杆菌(Bacillus Subtilis)CGMCC5698的种子液接入已灭...
- 高兆建刘全德纪伟陈尚龙巫永华吴如波
- 文献传递
- 一种利用枯草芽孢杆菌制备抗菌肽的工艺方法
- 本发明公开了一种利用枯草芽孢杆菌制备抗菌肽的工艺方法，属于生物工程技术领域。以产生广谱高效抗菌肽的枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)BRT39为生产菌株，通过液体种子制备、发酵液制备、发酵液预处理、抗菌肽...
- 高兆建樊陈鞠民友孙会刚侯进慧李同祥杜永凯纪伟
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- 一种生产靛蓝色素的专用菌株
- 本发明公开了一种生产靛蓝色素的枯草芽孢杆菌，本发明涉及提供一种生产靛蓝色素的枯草芽孢杆菌菌株。包括如下步骤：(1)菌株发酵培养：将枯草芽孢杆菌CGMCC NO.5698的菌种在LB固体培养基上于30-37℃恒温培养后，将...
- 高兆建纪伟陈宏伟候进慧孙会刚陈尚龙巫永华
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- 弧菌琼胶酶基因在原核细胞中的高效表达及酶理化性质分析
- 2018年
- 现阶段野生菌株生产琼胶酶还存在诸多问题,如产酶量低、易污染、生长慢等缺点,不利于工业化大规模生产。通过分子生物学手段合成的一段弧菌琼胶酶基因agav-2,对其进行重组表达。本研究将弧菌琼胶酶基因agav-2插入原核表达载体pET30a(+)中,并转入大肠杆菌BL21(DE3),构建重组表达载体pET-30a(+)-agav-2,对构建的重组子进行诱导表达,利用DNS法测定琼胶酶酶活,对诱导条件和表达的琼胶酶酶学性质进行探究。成功构建重组表达载体pET30a(+)-agav-2,在异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导后,测定酶活58.60 U/m L,通过十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)可知表达的琼胶酶分子量为51.5 kD。诱导条件研究表明最佳诱导温度为30℃,最佳诱导时间为9 h,最佳IPTG终浓度为0.7 mmol/L。酶理化性质实验表明该琼胶酶最适温度为45℃,最适pH值为9.0,Ca2+对酶具有显著的激活作用,Mg2+、Fe3+、NH4+、K+、Na+、Mn2+、Fe2+、Ba2+、Cu2+、Ag+对琼胶酶的活力没有显著影响,而Pb2+对琼胶酶的活性有显著抑制作用。酶的稳定性实验显示,100℃处理30 min仍有一定的活性,对pH的适用范围也比较大。构建的重组表达载体pET30a(+)-agav-2,不仅具有很好的工业化生产潜力,同时考虑到琼胶酶对琼脂水解作用而呈现肉眼可见的凹陷状,重组表达载体pET30a(+)-agav-2可作为功能基因筛选的标记工具。
- 纪伟纪伟高兆建潘秋红李春如赵海泉
- 关键词：琼胶酶原核表达酶学性质
- 耐高温β-半乳糖苷酶产生菌诱变和突变菌株产酶特性被引量：2
- 2012年
- 以产β-半乳糖苷酶嗜热脂肪芽孢杆菌Bacillus stearothermophilus XG24为原始菌株,先后经微波辐照、亚硝基胍(NTG)诱变,选育获得1株高产突变菌株XGN52。产酶量比原始菌株提高了115.92%,其最大产酶量为31.59U/mL。经过10次传代实验,稳定性良好。突变菌株XGN52最适发酵时间36h,初始pH7.0,温度42℃。与原始菌株相比,突变株XGN52的产酶特性发生了改变。研究结果显示采用微波和NTG复合诱变对提高β-半乳糖苷酶产量具有显著的效果。
- 高兆建李勇陈尚龙张桂英纪伟
- 关键词：Β-半乳糖苷酶复合诱变突变株产酶特性
- 一种用枯草芽孢杆菌生产靛蓝色素的方法
- 本发明公开了一种用枯草芽孢杆菌生产靛蓝色素的方法，本发明涉及一种产生天然靛蓝色素的方法。包括如下步骤：(1)菌株发酵培养：将产靛蓝色素的枯草芽孢杆菌(Bacillus Subtilis)CGMCC5698的种子液接入已灭...
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- 一种利用枯草芽孢杆菌制备抗菌肽的工艺方法
- 本发明公开了一种利用枯草芽孢杆菌制备抗菌肽的工艺方法，属于生物工程技术领域。以产生广谱高效抗菌肽的枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)BRT39为生产菌株，通过液体种子制备、发酵液制备、发酵液预处理、抗菌肽...
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