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徐洁

作品数:16 被引量:31H指数:3
供职机构:山东大学附属省立医院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金山东省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 5篇细胞
  • 3篇单核
  • 3篇小鼠
  • 3篇基因
  • 3篇核细胞
  • 2篇单核细胞
  • 2篇照射
  • 2篇照射小鼠
  • 2篇真核
  • 2篇真核表达
  • 2篇牛磺
  • 2篇牛磺酸
  • 2篇磺酸
  • 2篇核表达
  • 2篇高迁移率族蛋...
  • 2篇HMGB1
  • 1篇单核巨噬细胞
  • 1篇单用
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白纯化

机构

  • 12篇山东省医学科...
  • 6篇山东大学
  • 2篇山东省肿瘤医...
  • 1篇郯城县第一人...

作者

  • 16篇徐洁
  • 5篇赵跃然
  • 5篇刘晓雯
  • 4篇杨娟娟
  • 4篇曲芸芸
  • 4篇孙新平
  • 4篇朱敏
  • 3篇宁尚义
  • 3篇崔彬
  • 3篇焦玉莲
  • 3篇张捷
  • 2篇李胜
  • 2篇高德海
  • 2篇姜枫勤
  • 2篇岳林明
  • 1篇李贞
  • 1篇蔡生业
  • 1篇夏梅
  • 1篇金炎
  • 1篇戚平

传媒

  • 4篇中国辐射卫生
  • 3篇山东大学学报...
  • 2篇山东医药
  • 1篇中国职业医学
  • 1篇现代预防医学
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇中国科技成果
  • 1篇中华肿瘤防治...
  • 1篇中国医药导报

年份

  • 3篇2010
  • 6篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2005
  • 2篇2002
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
桑牛强生胶囊保护小鼠抗辐射损伤作用的观察被引量:4
2010年
目的:研究桑牛(SN)强生胶囊对γ射线辐射的防护作用,为研制防治辐射损伤的药食两用制品提供理论依据。方法:雄性昆明健康小鼠随机分为正常对照组、辐射模型组与SN强生胶囊制品大中小3个剂量组,共5组。灌胃21d,于给药18d后,分别以4.0和7.0Gy60Coγ射线全身照射小鼠造成辐射损伤后,分别测定各组小鼠脾脏及胸腺重量指数、外周血WBC数量及SOD活力与MDA含量。结果:照射后第3天和第14天,SN强生胶囊大剂量组小鼠白细胞总数与辐射模型组比较差异均有统计学意义,P<0.05。SN强生胶囊大、中剂量组与辐射模型组比较,SN强生胶囊能显著提高辐射小鼠的胸腺、脾脏免疫脏器重量指数,P<0.05。辐射后使小鼠胸腺、脾脏的MDA水平明显升高,SOD活力明显下降(P<0.05),补充SN强生胶囊后,SN强生胶囊大、中剂量组脾脏和胸腺MDA水平分别降低,与辐射模型组比较差异有统计学意义,P<0.05;使脾脏和胸腺SOD活性较辐射模型组分别提高,变化均具有统计学意义,P<0.05。结论:SN强生胶囊在一定程度上可减缓由辐射引起的小鼠外周血白细胞细胞数下降,可明显提高电离辐射机体的抗氧化能力,进而提高机体抗辐射能力。
杨娟娟李贞宁尚义徐洁姜枫勤
关键词:牛磺酸超氧化物岐化酶
卡托普利与吲哒帕胺联用治疗原发性高血压36例疗效观察
2005年
戚平朱训刚徐洁
关键词:吲哒帕胺卡托普利联用治疗疗效观察疗效不佳单用
人HMGB1真核表达载体的构建及其在单核细胞的表达
2009年
目的构建人高迁移率族蛋白1(HMGB1)表达载体,并探讨其免疫调节作用。方法从HMGB1克隆载体酶切分离HMGB1基因片段,插入增强型绿色荧光蛋白载体pCITE-EGFP,菌落PCR和酶谱分析鉴定重组载体。重组表达质粒转染人单核细胞系(U937),梯度G418筛选,荧光和Western blot检测HMGB1的表达。结果菌落PCR和酶谱分析显示目的基因被正确插入真核表达载体,获得重组质粒pCITE-EGFP-HMGB1,转染U937细胞随培养基中G418浓度的升高而增强,转染细胞中目的蛋白HMGB1表达量明显升高。结论成功构建重组载体pCITE-EGFP-HMGB1,并获得稳定表达人HMGB1的单核细胞系,为研究HMGB1对单核巨噬细胞的作用及其机制奠定基础。
徐洁崔彬焦玉莲游力张捷刘晓雯曲芸芸朱敏孙新平赵跃然
关键词:高迁移率族蛋白质类真核细胞单核细胞
环境放射性测量误差的探讨
2005年
杨娟娟徐洁
关键词:放射性测量
蝎毒多肽对鸡胚血管生长的抑制作用被引量:2
2002年
目的:探讨从东亚钳蝎蝎毒中分离的蝎毒多肽(STP)对血管形成的抑制作用。方法:采用鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)的新生微血管模拟肿瘤的新生血管,用玻璃纤维滤纸吸附生理盐水和0.8μg、0.5μg的STP作为移植片,分别置入各组鸡胚的CAM上,孵化48h后,观察STP对CAM新生血管形成的影响。结果:0.5μgSTP实验组微血管密度及母血管的扩张均明显低于生理盐水组(P<0.01),表明STP能明显抑制CAM的新生血管的生长。结论:提示小剂量蝎毒多肽是一种有效的天然新生血管形成阻断剂。
姚成芳王丽蔡生业张维东宋守琴董强徐洁
关键词:蝎毒多肽鸡胚血管生长
螺旋CT靶重建技术与高分辨力CT在肺内结节诊断应用中对比研究被引量:1
2005年
目的通过研究获得螺旋扫描靶重建技术取代高分辨力CT在肺内结节应用的科学依据。方法随机选择X射线检查发现肺内占位性病变的患者20例,对肺部使用螺旋方式扫描,再对肿块进行高分辨CT扫描,把螺旋扫描原始数据通过床位选择对肿块区域作靶重建处理,将高分辨和靶重建所获得的2组图像进行比较、分析、统计、总结。结果靶重建获得图像平均每例32.7层,高分辨力CT获得图像平均每例3.5层。靶重建测得平均CT值为(41.16±16.13)HU,高分辨CT测得平均CT值为(39.15±41.38)HU。这2种方法对20例影像诊断相同,共15例肺癌,5例肺结核球。靶重建所显示的肿块各种征像稍多于高分辨CT。结论在对肺部占位性病变的CT扫描中,靶重建技术较高分辨CT具有避免再曝光、减少球管损耗、操作方便安全、获得更多影像信息等优点,所以靶重建技术可以完全取代高分辨力CT在肺内结节中的应用。
刘雁飞宋晶玉徐洁
关键词:高分辨力CT肺内结节螺旋CT肺内占位性病变高分辨CT扫描肺部占位性病变
桑牛强生胶囊对4.0Gy照射小鼠免疫功能的影响被引量:2
2009年
目的观察桑牛强生胶囊对60Coγ射线4.0 Gy照射小鼠免疫功能的影响。方法小鼠离体抗体形成细胞(溶血分光光度法)和脾淋巴增殖细胞转化功能检测4.0 Gy照射小鼠和细胞免疫功能。结果桑牛强生胶囊1.6、0.4g/kg剂量组可明显提高4.0 Gy照射小鼠血清抗体水平(P<0.01、P<0.05),桑牛强生胶囊1.6、0.4 g/kg剂量组刺激指数均明显高于模型对照组(P<0.01或P<0.05),提高对60Coγ射线所致免疫低下小鼠淋巴细胞产生抗体及促进细胞免疫功能,可不同程度的恢复受照射小鼠的细胞免疫、体液免疫及非特异性免疫功能。2个剂量治疗组与模型对照组比较差异有显著性(分别为P<0.05,P<0.01)。结论桑牛强生胶囊可以明显提高对60Coγ射线所致免疫低下小鼠淋巴细胞产生抗体及促进细胞免疫的功能。
杨娟娟徐洁宁尚义周传玲岳林明姜风琴
关键词:桑叶多糖牛磺酸免疫小鼠
重组人白细胞介素-6的制备及其对豚鼠辐射损伤的保护作用
2002年
目的 利用工程菌E .coliDH5αPBV2 2 0 IL6制备重组人白细胞介素 6,并探讨白细胞介素 6对辐射豚鼠的生存期和血小板数的影响。方法 将IL -6工程菌诱导表达、纯化后应用于辐射豚鼠的治疗。结果 纯化的IL -6对辐射豚鼠的生存期和血小板数有明显的提高作用。结论 IL -6对辐射豚鼠具有明显的保护作用。
王郡甫张捷张建华冯进波徐洁王宝红
关键词:生存期血小板
免疫复合物对单核巨噬细胞的调节作用被引量:8
2010年
目的研究免疫复合物对单核巨噬细胞的增殖、细胞因子的分泌及吞噬功能的调节作用。方法免疫复合物组:细胞坏死上清+系统性红斑狼疮(SLE)患者血清;对照组有5组:坏死上清+正常人血清组、坏死上清组、SLE血清组、正常人血清组和培养基组,以上分别作用于U937细胞和U937细胞诱导产生的巨噬细胞。24h后,用CCK-8法检测U937细胞的增殖,RT-PCR法检测U937细胞分泌肿瘤坏死因子α(TNF-α)和B细胞活化因子(BAFF)的变化,中性红比色法检测诱导产生的巨噬细胞的吞噬功能。结果与对照组相比,免疫复合物能明显促进U937细胞的增殖(P<0.05),TNF-α和BAFF的mRNA表达水平明显增加(P<0.05),并明显抑制巨噬细胞的吞噬功能(P<0.05)。结论在免疫复合物作用下,单核巨噬细胞系统(MPS)处于异常活化状态,使免疫复合物的形成增多而清除减少,从而参与了SLE的发生发展。
曲芸芸马春燕朱敏刘晓雯孙新平徐洁赵跃然
关键词:红斑狼疮免疫复合物单核巨噬细胞增殖分泌
人NKp30基因克隆及其真核表达载体的构建
2008年
目的对人NKp30(hNKp30)进行基因克隆并在大肠埃希菌中重组表达,为进一步研究NK细胞抗肿瘤作用奠定基础。方法提取人外周静脉血单个核细胞,分离纯化外周血总RNA。用PCR扩增hNKp30片段,克隆至质粒载体pMD18-T,对克隆的DNA片段行序列分析。用限制酶XhoI、EcoRI消化pMD18-T-hNKp30重组质粒,分离hNKp30片段,插入真核表达载体pIRES2-EGFP相应限制酶位点,酶谱分析鉴定重组表达载体pIRES2-EG-FP-hNKp30,并转染COS-7细胞。结果PCR扩增DNA片段与hNKp30 cDNA大小一致。重组质粒pMD18-T-hNKp30的DNA序列分析显示,克隆DNA序列与文献报道hNKp30的cDNA序列一致。重组表达质粒pIRES2-EGFP-hNKp30转染COS-7细胞后,实现了hNKp30基因在COS-7细胞中的体外转染及瞬时表达。结论采用重组技术成功构建了hNKp30真核表达载体,为探讨NK细胞受体的特性及其信号转导机制奠定了基础。
金炎赵雪刘晓雯徐洁王勇赵跃然
关键词:杀伤细胞真核表达转染基因重组
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