单璐琛
- 作品数：23 被引量：85H指数：6
- 供职机构：暨南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家级大学生创新创业训练计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种雷公藤红素衍生物及其用途
- 本发明公开了一种雷公藤红素衍生物及其用途。该雷公藤红素衍生物具有如式I所示的结构。当R2为H时，R1为以酯键或酰胺键与雷公藤红素相连的烃基、胺基、醇、芳基、杂芳基或杂环基；当R1为OH时，R2为酰基或有机酸根。该雷公藤红...
- 王玉强孙红莉徐立朋于沛张高小蒋杰单璐琛
- 文献传递
- 丹参素衍生物对斑马鱼促血管新生作用的研究被引量：13
- 2016年
- 目的观察丹参素衍生物(ADTM)对斑马鱼胚胎血管新生的影响,并探讨其可能作用的信号通路。方法选择正常血管转基因斑马鱼和血管生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VRI)诱导血管损伤转基因斑马鱼两种模型,分别给予50、100、200μmol·L^(-1)的ADTM干预处理,以0.1%的DMSO为空白对照,分别观察不同浓度的ADTM对斑马鱼肠下静脉血管(SIVs)的直径和内皮细胞数以及节间血管(ISVs)生长的影响,并对VRI和ADTM处理后的斑马鱼做转录组学研究。用荧光定量PCR的方法对转录组测序的4个基因进行验证。结果对于正常转基因斑马鱼模型,ADTM处理后,斑马鱼的SIVs血管直径明显增加,内皮细胞的数目轻微增加;在VRI损伤模型中,ADTM表现出修复ISVs损伤的效果。转录组分析表明,19个明显变化的基因富集在胰岛素信号通路。荧光定量PCR的结果与转录组中获得的序列吻合。结论对于正常和血管损伤的斑马鱼模型,ADTM均有促血管新生的效果,其作用机制可能与胰岛素信号通路的激活有关。
- 崔国祯徐燕玲孙安露单璐琛王玉强李铭源
- 关键词：血管新生血管修复斑马鱼转录组胰岛素信号通路
- 二氢杨梅素通过增加细胞内钙而收缩离体犬颈动脉环被引量：6
- 2007年
- 目的观察二氢杨梅素(Dihydromyricetin)对离体犬颈动脉环的作用以及相关机制。方法应用等张收缩法记录犬离体颈动脉环张力,应用激光共聚焦显微镜测定急性分离犬颈动脉平滑肌细胞胞质内游离Ca2+浓度([Ca2+]i)。结果在内皮完整和去内皮血管上,二氢杨梅素均引起浓度(1~300μmol.L-1)依赖性的血管张力增加;无钙液中,二氢杨梅素引起的张力增加作用明显降低,同有钙液相比,统计学上差异有显著性(P<0.05);电压依赖性钙通道阻断剂维拉帕米不能阻断其收缩作用。激光共聚焦检测细胞内钙的结果表明,二氢杨梅素浓度依赖性(100、300μmol.L-1)增加了静息状态平滑肌细胞胞质内钙浓度。结论二氢杨梅素对血管平滑肌具有剂量依赖性的收缩作用,这一作用为非内皮依赖性,与外钙内流致胞质内钙升高有关。
- 牛慧莉潘振伟朱久新曹盛吉单璐琛吕延杰杨宝峰
- 关键词：二氢杨梅素血管平滑肌共聚焦细胞内钙
- 胆碱对急性心肌缺血心律失常的作用被引量：1
- 2006年
- 目的观察胆碱对大鼠急性心肌缺血的作用,并探讨其作用机制。方法以结扎大鼠左冠状动脉前降支造成急性心肌缺血模型,给予M受体激动剂胆碱和M3受体阻断剂4DAMP进行干预。观察大鼠急性心肌缺血模型心律失常发生情况和心肌细胞L型钙通道蛋白mRNA的表达。结果①胆碱可降低大鼠急性心肌缺血模型的心律失常发生率(P<0.05);②胆碱能够使L型钙通道mRNA表达增加;③M3受体阻断剂4DAMP可逆转胆碱的上述作用(P<0.05)。结论胆碱通过激活M3受体降低了急性心肌缺血大鼠心律失常的发生率。
- 刘振洪龚冬梅潘振伟单璐琛乔国芬吕延杰杨宝峰
- 关键词：胆碱急性心肌缺血心律失常M3受体
- 一种药物组合物在心脑血管疾病中的应用
- 本发明公开一种药物组合物在心脑血管疾病中的应用，所述组合物包括α–(2,4–二磺基苯基)–N–叔丁基硝酮二钠盐和冰片，所述心脑血管疾病为动脉硬化、心脏病、缺血性心脏病、血管栓塞、心肌缺血、糖尿病、帕金森、高胆固醇血症、脑...
- 徐立朋于沛单璐琛张高小李唐佳
- 新型丹参素衍生物的合成与初步活性研究被引量：3
- 2013年
- 目的对丹参素进行结构修饰,改善其理化性质和生物活性。方法以丹参素为母核结构,设计并合成丹参素衍生物。建立叔丁基过氧化氢诱导心肌细胞损伤模型,MTT方法检测丹参素及其衍生物对叔丁基过氧化氢诱导的H9c2细胞损伤的保护作用。结果合成了5个全新丹参素衍生物(2、3、4、7、8),其化学结构经现代波谱学方法确认。结论丹参素羧基部位进行酯键修饰能明显增加其抗氧化活性,结果优于酰胺键。
- 许本洪崔庆彬朱华赵增超单璐琛
- 关键词：丹参素衍生物生物活性
- 丹参素川芎嗪偶合物的结构修饰
- 2014年
- 实验室前期研究发现的丹参素川芎嗪偶合物(DTC)具有良好的心肌细胞保护作用,为优化其结构,本研究对其酚羟基与醇羟基部位进行脂肪链的酯键修饰,合成一系列新型衍生物,并测定这些衍生物对叔丁基过氧化氢诱导损伤的H9c2细胞的保护作用,初步探索其构效关系.结果显示,仅在酚羟基上修饰的化合物显示出较好的细胞保护作用;若在酚羟基的修饰基础上,进一步对醇羟基修饰会造成化合物活性下降,且当醇羟基部位修饰基团碳链较长(>3)时,随碳链延长而活性下降明显.该结果对丹参素衍生物构效关系的深入研究奠定了基础.
- 汪应飞崔庆彬张晓静单璐琛于沛
- 关键词：醇羟基结构修饰
- 二氢杨梅素通过增加细胞内钙而收缩离体犬颈动脉环
- 目的：观察二氢杨梅素(Dihydromyricetin Dih)对离体犬颈动脉环的作用以及相关机制。方法：应用等张收缩法记录犬离体颈动脉环张力,应用激光共聚焦显微镜测定急性分离犬颈动脉平滑肌细胞胞浆内游离 Ca浓度([C...
- 潘振伟牛慧莉朱久新曹盛吉单璐琛吕延杰杨宝峰
- 文献传递
- 丹参素抗血小板凝聚作用的靶点研究被引量：28
- 2017年
- 目的探讨丹参素(Danshensu,DSS)抗血小板聚集的分子作用机理及其可能的作用靶点,为丹参素及含有丹参素的中药在临床心脑血管疾病的防治提供科学依据。方法用凝血酶(thrombin)诱导血小板聚集,用血小板聚集仪检测丹参素对血小板聚集率的影响;采用免疫共沉淀的方法,研究丹参素对血小板蛋白质二硫键异构酶ERp57和整合素αⅡbβ3的相互作用;用反向分子对接服务器PharmMapper预测丹参素抗血小板聚集的相关作用靶点;用MOE-Dock的方法,对反向对接的结果进行验证。结果 10μmol·L^(-1)和100μmol·L^(-1)丹参素显著抑制凝血酶诱导的血小板聚集,并呈时间剂量依赖关系(P<0.05)。丹参素抑制血小板ERp57和αⅡbβ3蛋白质的相互作用,凝血因子7(Coagulation factor Ⅶ)可能是其作用靶点之一。结论丹参素具有抗凝血酶诱导血小板聚集的作用,其作用机制与调控血小板ERp57和αⅡbβ3蛋白质的相互作用,以及凝血因子7有关。
- 崔国祯陈言郭琳李纳单璐琛李铭源许贝文
- 关键词：丹参素抗血小板聚集靶点
- 二氢杨梅素通过增加细胞内钙而收缩离体犬颈动脉环
- 目的观察二氢杨梅素(Dihydromyricetin Dih)对离体犬颈动脉环的作用以及相关机制。方法应用等张收缩法记录犬离体颈动脉环张力,应用激光共聚焦显微镜测定急性分离犬颈动脉平滑肌细胞胞浆内游离 Ca浓度([Ca]...
- 潘振伟牛慧莉朱久新曹盛吉单璐琛吕延杰杨宝峰
- 文献传递
