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黄亮

作品数:2 被引量:5H指数:2
供职机构:河北农业大学食品科技学院更多>>
发文基金:“十一五”国家科技攻关计划更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 2篇曲霉
  • 2篇酶基因
  • 2篇酶基因克隆
  • 2篇酵母
  • 2篇基因克隆
  • 2篇黑曲霉
  • 2篇A9
  • 1篇葡萄糖氧化酶
  • 1篇酵母表达
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇发酵工程
  • 1篇毕赤酵母

机构

  • 2篇河北农业大学

作者

  • 2篇黄亮
  • 1篇贾英民
  • 1篇于宏伟
  • 1篇郭润芳

传媒

  • 1篇河北农业大学...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
黑曲霉A9葡萄糖氧化酶基因克隆及其在毕赤酵母中的表达
本文对黑曲霉A9葡萄糖氧化酶基因克隆及其在毕赤酵母中的表达进行了探讨。本研究以黑曲霉A9基因组为模板,利用聚合酶链式反应(PCR)直接对GOD基因进行PCR扩增,再将PCR产物克隆入pMD18T载体,经DNA测序,该基因...
黄亮
关键词:发酵工程毕赤酵母基因表达
文献传递
黑曲霉A9葡萄糖氧化酶基因克隆及其酵母表达载体构建被引量:3
2008年
以黑曲霉A9基因组为模板,利用聚合酶链式反应(PCR)直接对葡萄糖氧化酶(GOD)基因进行PCR扩增,再将PCR产物克隆入pMD18-T载体,经DNA测序,该基因为1 743 bp,编码581个氨基酸。该基因序列已在GeneBank注册,登录号为DQ836361。用限制性内切酶切下目的基因,插入到毕赤酵母表达载体pPIC9K中,构建成表达载体pPIC9K-GOD。重组毕赤酵母表达载体pPIC9K-GOD的构建,可望获得超量表达的高活性葡萄糖氧化酶,为研制高品质的酶制剂奠定基础。
黄亮郭润芳于宏伟贾英民
关键词:黑曲霉葡萄糖氧化酶克隆
共1页<1>
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