周凤
- 作品数：10 被引量：13H指数：3
- 供职机构：四川农业大学动物医学院药学系更多>>
- 发文基金：长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生化学工程更多>>
- 土霉素固体脂质纳米粒在家兔体内的药代动力学研究
- 2014年
- 【目的】研究土霉素固体脂质纳米粒在家兔体内的药代动力学特征,以评价其应用效果。【方法】将10只家兔随机分为2组,分别按土霉素剂量20mg/kg腹腔注射土霉素固体脂质纳米粒和土霉素注射液,于设定的时间点采血,用HPLC法测定血浆药物质量浓度,并用DAS3.1.0药动学程序计算药代动力学参数。【结果】土霉素注射液与固体脂质纳米粒的达峰质量浓度(Cmax)分别为(3.676±0.376)和(3.699±0.562)mg/L;吸收平衰期(T1/2Ka)分别为(18.570±0.851)和(27.871±1.767)h;0-∞时段药时曲线下的面积(AUC(0-∞))分别为(83.955±3.720)和(170.150±10.403)mg/(L·h);0-∞时段的平均滞留时间(MRT(0-∞))分别为(36.848±0.268)和(44.672±0.392)h。【结论】土霉素制备成固体脂质纳米粒后,具有明显的缓释作用,血药质量浓度达峰值的时间推迟,同时药物在兔体内平均滞留时间明显长于土霉素注射液,生物利用度得以显著提高。
- 申芸符华林周凤张伟舒刚唐文卢朝成
- 关键词：土霉素固体脂质纳米粒腹腔注射药代动力学
- 土霉素固体脂质纳米粒的制备及其药剂学性质
- 2013年
- 为提高土霉素的稳定性,延长其作用时间,提高药物疗效,以单硬脂酸甘油酯为载体材料,采用乳化蒸发-低温固化法制备土霉素固体脂质纳米粒并对其形态、粒径、Zeta电位、包封率、稳定性和体外释药特性等进行研究。结果显示,所制备的土霉素固体脂质纳米粒外观形态圆整,分散指数为0.512,平均粒径为345.8nm,Zeta电位为-34.7mV,平均包封率为51.25%,载药量为102.5mg/g,4℃放置1个月,包封率、载药量无显著变化。药物的体外释药试验表明制备的纳米粒具有显著缓释作用。结果表明,制备的土霉素固体脂质纳米粒粒径分布范围窄,稳定性较好,对土霉素的释放具有明显的缓释效应。
- 符华林周凤张伟唐文卢朝成胡礼贵胡俊付强邓凤英
- 关键词：土霉素固体脂质纳米粒体外释药
- 甲氧苄啶羟丙基-β-环糊精包合物的制备及在家兔体内的药代动力学研究被引量：3
- 2010年
- 以溶液搅拌法制备甲氧苄啶羟丙基-β-环糊精包合物,分别采用差示扫描量热法、薄层法和相溶解度法对包合物进行鉴定;10只家兔分别单剂量肌肉注射甲氧苄啶和包合物,检测血药浓度;用DAS2.0药代动力学程序计算药代动力学参数。结果成功制得包合物;家兔单剂量注射甲氧苄啶和包合物后,主要的药代动力学参数Cmax分别为10.267 mg/L±0.025 mg/L和14.932 mg/L±0.060 mg/L,tmax分别为1.5 h和1.0h,AUC0→t分别为41.282 mg/L.h±0.170 mg/L.h和62.729 mg/L.h±0.102 mg/L.h。结果显示,包合后达峰时间缩短,峰浓度显著提高,相对生物利用度为153.9%。证实,高效液相色谱法准确、灵敏,适用于甲氧苄啶血浆浓度的测定;制备的甲氧苄啶包合物与甲氧苄啶相比,体内吸收速度与吸收程度显著提高。
- 邹玉珠符华林张伟唐文周凤
- 关键词：甲氧苄啶羟丙基-Β-环糊精包合物药代动力学
- 氟苯尼考琥珀酸钠的制备及其在家兔体内的药代动力学特征被引量：1
- 2011年
- 用DMAP法制备氟苯尼考琥珀酸钠(Fl-SNa)。将6只家兔分别单剂量肌肉注射氟苯尼考和Fl-SNa,然后采用高效液相色谱(HPLC)法检测血药浓度;用DAS2.0药代动力学程序计算药代动力学参数。结果显示,成功制得Fl-SNa;给家兔单剂量注射氟苯尼考和Fl-SNa后,主要的药代动力学参数Cmax分别为8.863mg/L±0.254mg/L和7.363mg/L±0.085mg/L,tmax分别为1.0h和2.0h,AUC0-∞分别为28.851mg/L.h±0.494mg/L.h和39.187mg/L.h±0.413mg/L.h。结果表明,Fl-SNa达峰时间延长,峰浓度降低,生物利用度大大提高。证明高效液相色谱法准确、灵敏,适用于氟苯尼考血浆浓度的测定;制备的Fl-SNa与氟苯尼考相比生物利用度显著提高。
- 符华林张伟陈静唐文周凤付强邓凤英胡俊
- 关键词：氟苯尼考家兔药代动力学高效液相色谱法
- 土霉素固体脂质纳米粒的制备及其性质研究
- 为提高土霉素的稳定性，延长其作用时间，提高药物疗效，以单硬脂酸甘油酯为载体材料，采用乳化蒸发-低温固化法制备土霉素固体脂质纳米粒并对其形态、粒径、Zeta电位、包封率、稳定性和体外释药特性等进行研究。结果显示，所制备的固...
- 符华林周凤唐文付强姜彪
- 关键词：土霉素固体脂质纳米粒
- DMAP催化合成氟苯尼考琥珀酸酯的研究被引量：2
- 2012年
- 为了优化氟苯尼考琥珀酸酯(Fl-S)的合成方法并对其进行鉴定,试验以氟苯尼考和琥珀酸酐为原料,4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,丙酮为溶剂,经一步反应合成Fl-S;并以氟苯尼考/DMAP(摩尔比)、氟苯尼考/琥珀酸酐(摩尔比)、反应温度、反应时间为影响因素,选用L9(34)正交试验对合成工艺进行优化;同时分别采用熔点测定法、pH值测定法、红外扫描法、紫外扫描法和高效液相色谱法对Fl-S进行鉴定。结果表明:产物表征符合Fl-S特征;优化的合成条件为氟苯尼考∶琥珀酸酐∶DMAP=1∶1.2∶1.2(摩尔比),反应温度60℃,反应时间8 h。试验成功合成Fl-S,在优化条件下Fl-S平均产率可达80.75%。
- 张伟符华林姜彪付强唐文周凤
- 关键词：正交试验
- 地克珠利肠溶微囊的制备及其特性的研究被引量：5
- 2011年
- 为了以肠溶材料聚丙烯酸树脂Ⅱ为囊材制备地克珠利肠溶微囊,以地克珠利为囊心物,丙烯酸树脂Ⅱ为囊材,采用液中干燥法制备了地克珠利肠溶微囊并研究了其粒径、载药量、包封率、体外释药等性质。结果显示,经对制备工艺优化制得的地克珠利肠溶微囊为类圆球形颗粒,平均粒径为270μm,平均载药量为26.57%,包封率为87.42%,体外释放符合肠溶制剂的标准。结果表明,该制备工艺简单,所制得的地克珠利微囊具有肠溶特性。
- 符华林叶连娟张伟舒刚吕程唐文周凤
- 关键词：地克珠利肠溶微囊
- 猪脾脏转移因子壳聚糖-海藻酸钠微囊的制备及其性能被引量：3
- 2011年
- 以壳聚糖-海藻酸钠为囊材,采用乳化-外部凝胶法制备猪脾脏转移因子壳聚糖-海藻酸钠微囊,并研究了其粒径、载药量、包封率、体外释药等性质.结果表明,经优化工艺所制微囊球形度良好,平均粒径11.05μm,平均载药量11.60mg/g,平均包封率60.8%,在磷酸缓冲液(pH=7.4)中的释药曲线方程为ln(1-Q)=-0.0692t-0.6449(R2=0.9876),符合一级动力学方程.该制备工艺简单,所制猪脾脏转移因子微囊具有良好的溶胀性能和缓释性能.
- 唐文周凤姜彪付强张伟符华林
- 关键词：海藻酸钠壳聚糖微囊
- 土霉素固体脂质纳米粒的制备、表征及其在家兔体内的药动学研究
- 土霉素(Oxytetracycline,OTC),四环素族广谱抗生素,广泛用于治疗猪喘气病、附红细胞体病、奶牛子宫内膜炎等,同时又是一种生长促进剂,常被用作饲料添加剂。但其水溶液不稳定,内服吸收不规则、不完全,血液难以达...
- 周凤
- 关键词：土霉素固体脂质纳米粒药代动力学
- 文献传递
- 土霉素固体脂质纳米粒在家兔体内的药代动力学研究
- ：为提高土霉素的稳定性,延长其作用时间,提高药物疗效,本试验选择毒性低、可生物降解及良好生理相容性的单硬脂酸甘油酯作为载体材料,制备土霉素固体脂质纳米粒,并研究土霉素固体脂质纳米粒给家兔腹腔注射的药动学特征.方法：采用乳...
- 符华林周凤张伟唐文卢朝成胡俊付强邓凤英
- 关键词：动物医学药代动力学缓释作用
