付强
- 作品数：9 被引量：21H指数：3
- 供职机构：四川农业大学动物医学院动物疫病与人类健康四川省重点实验室更多>>
- 发文基金：长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 头孢噻呋钠-壳聚糖纳米粒的制备及相关性质的研究被引量：3
- 2012年
- 为了延长头孢噻呋钠的作用时间,采用离子交联法制备头孢噻呋钠-壳聚糖纳米粒,研究其形态、粒径、载药量、包封率和体外释药特性。结果显示,经优化工艺所得的纳米粒形态规整,近圆形,平均粒径为179.4±39.5nm,平均包封率为84.31%±2.53%,平均载药量为6.69%±0.18%。体外释放试验表明,原料药在放入释放介质后第4小时释放率达到90%以上,而纳米粒在此时药物仅释放60%。结果表明,该纳米粒制备工艺可行,对头孢噻呋钠具有明显的缓释效果。
- 符华林黄平全付强杨元国张伟唐文
- 关键词：头孢噻呋钠壳聚糖纳米粒
- 土霉素固体脂质纳米粒的制备及其药剂学性质
- 2013年
- 为提高土霉素的稳定性,延长其作用时间,提高药物疗效,以单硬脂酸甘油酯为载体材料,采用乳化蒸发-低温固化法制备土霉素固体脂质纳米粒并对其形态、粒径、Zeta电位、包封率、稳定性和体外释药特性等进行研究。结果显示,所制备的土霉素固体脂质纳米粒外观形态圆整,分散指数为0.512,平均粒径为345.8nm,Zeta电位为-34.7mV,平均包封率为51.25%,载药量为102.5mg/g,4℃放置1个月,包封率、载药量无显著变化。药物的体外释药试验表明制备的纳米粒具有显著缓释作用。结果表明,制备的土霉素固体脂质纳米粒粒径分布范围窄,稳定性较好,对土霉素的释放具有明显的缓释效应。
- 符华林周凤张伟唐文卢朝成胡礼贵胡俊付强邓凤英
- 关键词：土霉素固体脂质纳米粒体外释药
- 氟苯尼考琥珀酸钠的制备及其在家兔体内的药代动力学特征被引量：1
- 2011年
- 用DMAP法制备氟苯尼考琥珀酸钠(Fl-SNa)。将6只家兔分别单剂量肌肉注射氟苯尼考和Fl-SNa,然后采用高效液相色谱(HPLC)法检测血药浓度;用DAS2.0药代动力学程序计算药代动力学参数。结果显示,成功制得Fl-SNa;给家兔单剂量注射氟苯尼考和Fl-SNa后,主要的药代动力学参数Cmax分别为8.863mg/L±0.254mg/L和7.363mg/L±0.085mg/L,tmax分别为1.0h和2.0h,AUC0-∞分别为28.851mg/L.h±0.494mg/L.h和39.187mg/L.h±0.413mg/L.h。结果表明,Fl-SNa达峰时间延长,峰浓度降低,生物利用度大大提高。证明高效液相色谱法准确、灵敏,适用于氟苯尼考血浆浓度的测定;制备的Fl-SNa与氟苯尼考相比生物利用度显著提高。
- 符华林张伟陈静唐文周凤付强邓凤英胡俊
- 关键词：氟苯尼考家兔药代动力学高效液相色谱法
- 土霉素固体脂质纳米粒的制备及其性质研究
- 为提高土霉素的稳定性，延长其作用时间，提高药物疗效，以单硬脂酸甘油酯为载体材料，采用乳化蒸发-低温固化法制备土霉素固体脂质纳米粒并对其形态、粒径、Zeta电位、包封率、稳定性和体外释药特性等进行研究。结果显示，所制备的固...
- 符华林周凤唐文付强姜彪
- 关键词：土霉素固体脂质纳米粒
- DMAP催化合成氟苯尼考琥珀酸酯的研究被引量：2
- 2012年
- 为了优化氟苯尼考琥珀酸酯(Fl-S)的合成方法并对其进行鉴定,试验以氟苯尼考和琥珀酸酐为原料,4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,丙酮为溶剂,经一步反应合成Fl-S;并以氟苯尼考/DMAP(摩尔比)、氟苯尼考/琥珀酸酐(摩尔比)、反应温度、反应时间为影响因素,选用L9(34)正交试验对合成工艺进行优化;同时分别采用熔点测定法、pH值测定法、红外扫描法、紫外扫描法和高效液相色谱法对Fl-S进行鉴定。结果表明:产物表征符合Fl-S特征;优化的合成条件为氟苯尼考∶琥珀酸酐∶DMAP=1∶1.2∶1.2(摩尔比),反应温度60℃,反应时间8 h。试验成功合成Fl-S,在优化条件下Fl-S平均产率可达80.75%。
- 张伟符华林姜彪付强唐文周凤
- 关键词：正交试验
- 羟丙基-β-环糊精包合甲氧苄啶的研究被引量：1
- 2011年
- 为了研究甲氧苄啶(Trimethoprim,TMP)与羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)在水溶液中的包合作用、包合过程中的热力学参数变化及包合比,试验分别采用相溶解度法、等摩尔系列法、摩尔比率法测定了TMP与HP-β-CD的包合表观常数、包合过程的熵变、焓变、自由能变化及包合比。结果表明,在不同温度下,TMP与HP-β-CD在水溶液中均可形成1∶1摩尔比的包合物,相溶解度图呈AL型;TMP与HP-β-CD的包合过程可自发进行(△G<0),且为放热反应(△H<0),同时也是熵值增大的过程(△S>0);说明TMP与HP-β-CD在水溶液中均可自发形成1∶1摩尔比的包合物,从而增加其溶解度。选择适宜的包合温度将有利于包合过程的进行。
- 张伟符华林陈静姜彪舒刚付强
- 关键词：甲氧苄啶羟丙基-Β-环糊精热力学参数
- 油樟叶挥发油对兔的急性皮肤刺激、眼睛刺激和皮肤光毒性的研究被引量：10
- 2011年
- 试验通过对兔的一次给药和多次给药皮肤刺激试验、一次给药和多次给药的眼睛刺激试验和皮肤光毒性试验,观察皮肤反应和眼睛反应,评价油樟叶挥发油的皮肤刺激性、眼睛刺激性和光毒性。结果表明一次和多次用药高、中剂量油樟叶挥发油对破损皮肤有可逆性刺激,低剂量无刺激;三个剂量对完整皮肤均无刺激。一次用药对眼睛有轻微可逆刺激,多次用药对个别个体造成不可逆损伤。油樟叶挥发油无光毒性。说明中剂量以下油樟叶挥发油皮肤用药较为安全,眼睛用药要慎重。
- 张笑乐向楠殷中琼尚永祥余孟骁游飞付强夏春丽申义君
- 关键词：挥发油皮肤刺激眼刺激光毒性
- 猪脾脏转移因子壳聚糖-海藻酸钠微囊的制备及其性能被引量：3
- 2011年
- 以壳聚糖-海藻酸钠为囊材,采用乳化-外部凝胶法制备猪脾脏转移因子壳聚糖-海藻酸钠微囊,并研究了其粒径、载药量、包封率、体外释药等性质.结果表明,经优化工艺所制微囊球形度良好,平均粒径11.05μm,平均载药量11.60mg/g,平均包封率60.8%,在磷酸缓冲液(pH=7.4)中的释药曲线方程为ln(1-Q)=-0.0692t-0.6449(R2=0.9876),符合一级动力学方程.该制备工艺简单,所制猪脾脏转移因子微囊具有良好的溶胀性能和缓释性能.
- 唐文周凤姜彪付强张伟符华林
- 关键词：海藻酸钠壳聚糖微囊
- 硫酸头孢喹肟脂质体的制备工艺被引量：1
- 2013年
- 采用固体分散技术结合泡腾技术制备硫酸头孢喹肟脂质体,考察了减压旋转蒸发温度、氯仿用量、大豆卵磷脂/胆固醇质量比、吐温-80用量、药/脂质量比、柠檬酸与NaHCO3用量对脂质体外观形态和包封率的影响.通过正交实验优化制备条件,并探讨了脂质体的形成机制.结果表明,制备硫酸头孢喹肟脂质体的优化条件为:大豆卵磷脂/胆固醇/吐温-80/柠檬酸/NaHCO3的质量比为37:18:5:33:7,药/脂质量比1:10.该条件下所制脂质体外观形态良好,粒径分布均匀,平均粒径为(203±5)nm,平均包封率为55.17%±0.44%,平均载药量为5.04%±0.02%.
- 刘梦娇符华林付强张艳丽卢朝成周涛曹航金超罗莉周建瑜
- 关键词：硫酸头孢喹肟脂质体固体分散技术包封率
