李玉清
- 作品数：7 被引量：13H指数：2
- 供职机构：浙江中医药大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 药物口腔黏膜吸收机理的研究进展被引量：6
- 2012年
- 口腔黏膜给药途径已成为目前药学研究领域的热点之一。笔者检索国内外文献,简要介绍口腔黏膜的屏障结构和药物吸收途径,进而对口腔黏膜的吸收机理进行系统整理和分析。最终归纳出扩散理论、pH分配学说、黏膜结构变化理论、酶抑制理论、生物黏附理论、解聚理论和新型载药体系等七大理论,同时指出目前存在的问题和研究方向。主要包括:进一步完善药物口腔黏膜吸收机理的理论,使其系统化;研究和开发新型安全低毒有效的吸收促进剂以及新型载药体系;根据不同的吸收机理,改进促透剂、黏附剂、酶抑制剂等辅料筛选方法,建立合理的处方设计和评价方法。
- 李玉清黄绳武
- 关键词：口腔黏膜
- 黏膜给药系统评价方法的研究进展被引量：3
- 2012年
- 目的综述黏膜给药系统评价方法的研究进展。方法检索并阅读近年国内外文献,对鼻、眼、口腔黏膜给药系统的体内外评价方法进行整理、分析和归纳。结果各类黏膜给药系统具有不同的评价方法,主要从体外法、体内法、刺激性等评价方法和应用技术方面进行综述。结论目前关于黏膜给药吸收的体内外评价方法并不完善,这是限制黏膜给药制剂发展的主要障碍。今后应针对不同的黏膜给药系统,进一步建立和完善相应的系统评价体系,研究和应用新型技术,以弥补现行评价方法的不足,促进黏膜给药制剂的发展。
- 李玉清章德军黄绳武
- 复方鸦胆子油脂质体冻干粉的制备方法
- 复方鸦胆子油脂质体冻干粉的制备方法，属于中药制剂技术领域。其特征在于包括以下步骤：1）称取大豆磷脂、胆固醇、维生素E、鸦胆子油，采用乙醇溶解，作为油相；2）量取蟾酥水提物，加入甘露醇、蔗糖，加蒸馏水作为水相；3）将油相注...
- 黄绳武赵丹丹李雅雅蒋杉杉王俊俊李玉清
- 文献传递
- 丝裂霉素C温敏性眼用凝胶剂的制备研究被引量：1
- 2012年
- 目的:优选丝裂霉素C温敏性眼用凝胶剂的制备工艺。方法:以胶凝温度为考察指标,优选基质的种类和用量。结果:以17%P407、6%P188和0.05%卡波姆为主要基质,2%HP-β-CD包合,并加入对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、甘露醇、焦亚硫酸钠、EDTA-2Na和丙二醇等辅料,以9%生理盐水为溶剂制备的凝胶剂外观好,胶凝温度适宜,可滴性好。结论:确定了丝裂霉素C温敏性眼用凝胶剂的最佳制备工艺。
- 李玉清王朝黄绳武
- 关键词：丝裂霉素C温敏性眼用凝胶
- 复方鸦胆子油脂质体的制备工艺研究被引量：1
- 2013年
- 目的:研究复方鸦胆子油脂质体的处方筛选及制备工艺。方法:采用气相色谱法测定脂质体包封率。以脂质体包封率为主要指标,对制备工艺中可能影响脂质体性质的工艺参数和处方因素进行单因素考察和正交设计,优化制备工艺。用不同冻干保护剂进行冷冻干燥,以筛选合适的保护剂。测定Zeta电位、粒径大小及分布。结果:采用乙醇注入法制备复方鸦胆子油脂质体;最佳制备工艺为磷脂浓度为1.5%,磷脂胆固醇质量比为5∶1,油水两相体积比为1∶10,甘露醇∶蔗糖∶磷脂质量比为1∶1∶1,水相介质为蒸馏水,温度为50℃,搅拌速度为30 rpm。最佳处方制备的平均包封率为91.9%,Zeta电位为-32.1 mV,平均粒径为170.3 nm。结论:该实验制备的复方鸦胆子油脂质体具有包分率高、稳定性好、表面带负电等特点,为进一步研究复方鸦胆子油脂质体奠定了基础。
- 涂颖秋蒋杉杉李玉清黄绳武
- 关键词：鸦胆子油蟾酥
- 复方鸦胆子油脂质体冻干粉的质量评价被引量：1
- 2014年
- 目的研究复方鸦胆子油脂质体冻干粉的性质,建立其质量评价方法。方法考察复方鸦胆子油脂质体的形态、粒径分布、Zeta电位,采用TLC法对其定性鉴别,并采用溶剂萃取法测定脂质体包封率。同时,通过UV和GC的方法测定其有效成分的含量。结果复方鸦胆子油脂质体冻干粉色泽均匀,质地细腻,形态饱满,其平均粒径为170.3 nm,多分散系数(PDI)为0.258,Zeta电位为-32.1 mV,带负电,脂质体pH为5.05。TLC鉴别中检出蟾酥、鸦胆子油斑点清晰可见。脂质体冻干粉的平均包封率为91.90%,吲哚类生物碱的平均质量分数为5.19 mg/g,油酸的平均质量分数为79.08 mg/g,亚油酸的平均质量分数50.41 mg/g。脂质体的平均过氧化值为0.030 5。结论上述方法适用于复方鸦胆子油脂质体冻干粉的质量评价,可有效反映其各方面的性质。
- 赵丹丹李玉清黄绳武
- 关键词：鸦胆子油蟾酥脂质体
- 黏膜给药系统的研究进展被引量：1
- 2012年
- 目的介绍传统剂型,新技术,新方法在黏膜给药系统上的研究进展。方法综述了凝胶剂、喷雾剂、气雾剂、粉雾剂等传统剂型;微球、脂质体、纳米粒、乳剂、原位凝胶等新技术以及吸收促进剂、生物黏附剂、前体药物、酶抑制剂等方法在促进药物黏膜吸收方面的进展。结果国内外对这些剂型、方法、技术等已经进行了广泛和深入的研究,取得了较大的进展。结论黏膜给药系统已成为目前研究的热点,它是传统给药方式的补充,具有广阔的应用前景。同时,为了进一步促进黏膜给药系统的发展,对安全、低毒、有效的吸收促进剂和新型载药体系的开发仍将是今后研究的主要方向。
- 章德军李玉清马珂黄绳武
- 关键词：黏膜剂型药物制剂
