徐之俊
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
- 供职机构：浙江工业大学更多>>
- 相关领域：化学工程更多>>
- 2,3,5-取代-[1,2,4]-噻二唑类化合物的合成及生物活性被引量：5
- 2008年
- 以N-芳基-芳甲酰胺为起始原料经Vilsmeier试剂(BTC/DMF)氯化、取代、加成、环合等步骤合成一系列2,3,5-取代-[1,2,4]-噻二唑类化合物,目标化合物经1HNMR、13CNMR以及元素分析确证,初步生物活性试验结果表明:化合物2d、2e、2f、2g、2j和2k对黄瓜霜霉病具有相对较好的抑制作用,其抑制率在54.89%～77.45%。
- 徐之俊陈志卫苏为科
- 关键词：双(三氯甲基)碳酸酯生物活性
- 一种棕榈酰氯的化学合成方法
- 本发明涉及一种棕榈酰氯的化学合成方法，特别涉及用双(三氯甲基)碳酸酯与棕榈酸反应制备棕榈酰氯的化学合成方法。以棕榈酸与双(三氯甲基)碳酸酯为原料，在有机胺催化剂作用下于有机溶剂中50～150℃反应1～10h，制得所述的棕...
- 陈志卫苏为科徐之俊
- 文献传递
- 一种棕榈酰氯的化学合成方法
- 本发明涉及一种棕榈酰氯的化学合成方法，特别涉及用双(三氯甲基)碳酸酯与棕榈酸反应制备棕榈酰氯的化学合成方法。以棕榈酸与双(三氯甲基)碳酸酯为原料，在有机胺催化剂作用下于有机溶剂中50～150℃反应1～10h，制得所述的棕...
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