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张彦巧

作品数：7 被引量：6H指数：1
供职机构：石家庄制药集团有限公司更多>>
发文基金：国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项更多>>
相关领域：理学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 2篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇伊马替尼
  • 5篇析晶
  • 3篇晶型
  • 3篇甲磺酸
  • 3篇甲磺酸伊马替...
  • 3篇胺化
  • 2篇溶剂
  • 2篇嘧啶
  • 2篇氯甲基
  • 2篇吉非替尼
  • 2篇极性溶剂
  • 2篇甲基
  • 2篇苯甲酰
  • 1篇生产效率
  • 1篇滤饼
  • 1篇工业化
  • 1篇合成工艺
  • 1篇合成工艺改进
  • 1篇胺化反应
  • 1篇成型性

机构

  • 7篇石家庄制药集...

作者

  • 7篇张彦巧
  • 6篇李晓芳
  • 5篇吴立红
  • 5篇张素娟
  • 3篇孙文涛
  • 2篇王世霞
  • 1篇张志宏
  • 1篇耿佳
  • 1篇张璇
  • 1篇何元

传媒

  • 1篇现代化工
  • 1篇中国医药工业...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
甲磺酸伊马替尼的合成工艺改进被引量：1
2012年
采用市售伊马替尼中间体(N-(5-氨基-2-甲基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-氨基嘧啶)为原料,经酰化、胺化和成盐3步制得甲磺酸伊马替尼。并针对胺化制备伊马替尼步骤中普遍存在的反应温度高、能耗大、反应收率低及后处理步骤繁琐的问题进行了工艺改进。结果表明,降低反应温度,控制了杂质的生成,同时将后处理步骤中采用的萃取、洗涤、浓缩、重结晶等操作改为析晶过滤,简化了操作过程,提高了反应收率和产品质量。
张彦巧吴立红孙文涛李晓芳张素娟张志宏
关键词：伊马替尼胺化反应
一种吉非替尼晶型及其制备方法
本发明涉及一种吉非替尼的新晶型α晶型及其制备方法，该晶型在XRPD图谱上2θ角为7.12的位置有最强特征峰，在XRPD图谱上2θ角为7.12、24.349、26.435的位置上具有主要特征峰，所述主要特征峰相对强度大于6...
张彦巧李晓芳孙文涛张素娟耿佳
文献传递
一种伊马替尼的制备方法
本发明涉及一种伊马替尼的制备方法，含有如下步骤：①将4-氯甲基-N-[4-甲基-3-(4-吡啶-3-嘧啶-2-氨基)苯基]苯甲酰胺、N，N-二甲基甲酰胺加入反应器中，控制温度为-15～15℃；②滴加N-甲基哌嗪，使之与4...
张彦巧吴立红李晓芳王宝玮张素娟王世霞
文献传递
一种吉非替尼新晶型及其制备方法
本发明涉及一种吉非替尼的新晶型α晶型及其制备方法，该晶型在XRPD图谱上2θ角为7.12的位置有最强特征峰，在XRPD图谱上2θ角为7.12、24.349、26.435的位置上具有主要特征峰，所述主要特征峰相对强度大于6...
张彦巧李晓芳孙文涛张素娟耿佳
文献传递
一种伊马替尼的制备方法
本发明涉及一种伊马替尼的制备方法，含有如下步骤：①将4-氯甲基-N-[4-甲基-3-(4-吡啶-3-嘧啶-2-氨基)苯基]苯甲酰胺、N，N-二甲基甲酰胺加入反应器中，控制温度为-15～15℃；②滴加N-甲基哌嗪，使之与4...
张彦巧吴立红李晓芳王宝玮张素娟王世霞
甲磺酸伊马替尼有关物质的合成被引量：5
2011年
为了控制甲磺酸伊马替尼产品质量，分别合成了质量标准所载的5种有关物质：4-[（哌嗪-1-基）甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-（3-吡啶基）嘧啶-2．基]氨基]苯基]苯甲酰胺（A），4-[（4．甲基-1，4-二氧化哌嗪-1-基）甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-（3-毗啶基）嘧啶．2-基]氨基]苯基]苯甲酰胺（B），4-[（4-甲基-1-氧化哌嗪-1-基）甲基]-Ⅳ．[4-甲基．3-[[4-（3-吡啶基）嘧啶-2-基]氨基]苯基]苯甲酰胺（C），4-[（4．甲基-4-氧化哌嗪-1-基）甲基]-N-[4-甲基．3-[[4-（3-吡啶基）嘧啶．2-基]氨基]苯基]苯甲酰胺（D）和1,4-双[4-[4-甲基-3-[[4-（3-吡啶基）嘧啶-2-基]氨基]苯基]氨甲酰基]苄基哌嗪（E），并经1HNMR、MS等确证结构。
吴立红何元张彦巧张素娟王宝玮
关键词：甲磺酸伊马替尼
一种甲磺酸伊马替尼晶型及其制备方法
本发明涉及一种甲磺酸伊马替尼的新晶型L晶型，该晶型在XRPD图谱上2θ角为10.575的位置有最强特征峰，2θ角为18.732的位置上具有其次强特征峰，次强特征峰相对强度不超过75%。本发明还涉及所述L晶型的制备方法：①...
张彦巧吴立红孙文涛李晓芳王宝玮张璇
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