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段志刚

作品数：2 被引量：1H指数：1
供职机构：吉林大学药学院更多>>
发文基金：吉林省人才开发基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白激酶
  • 2篇抑制剂
  • 2篇制剂
  • 2篇嘧啶
  • 2篇激酶
  • 1篇衍生物
  • 1篇杂环
  • 1篇杂环衍生物
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤活性
  • 1篇酰胺
  • 1篇酰胺基
  • 1篇联苯
  • 1篇瘤活性
  • 1篇酶抑制剂
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇抗肿瘤活性
  • 1篇磺酰胺
  • 1篇磺酰胺基

机构

  • 2篇吉林大学

作者

  • 2篇段志刚
  • 1篇赵爽
  • 1篇裴亚中
  • 1篇李志伟
  • 1篇周皓
  • 1篇宝梅英

传媒

  • 1篇高等学校化学...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
磺酰胺基取代的嘧啶联苯类杂环衍生物作为潜在的变构激酶抑制剂的设计与合成
癌症是影响人类健康的重大疾病之一，20世纪人类治疗癌症主要以化疗、放疗及外科手术为主，这些治疗方式都产生严重的副作用。而靶向治疗不但可以减少毒副反应，降低用药剂量，并且能够提高治疗效果，正成为癌症治疗的新趋势。 许多肿瘤...
段志刚
关键词：蛋白激酶磺酰胺基
嘧啶联苯类化合物的设计、合成及抗肿瘤活性被引量：1
2015年
设计合成了一系列以嘧啶联苯为中心结构的潜在激酶变构抑制剂.以2,4-二氯-5-甲基嘧啶为起始原料,通过Suzuki偶联一锅法合成了中心药效团嘧啶联苯,通过X射线单晶衍射分析确认结构,并在此基础上衍生化合成了19个化合物.采用噻唑蓝(MTT)法对所得化合物用人乳腺癌细胞(MCF-7)进行体外抗肿瘤活性初步筛选,并找到2个具有潜在应用价值的化合物8c(IC50=0.224μmol/L)和9c(IC50=0.113μmol/L).
周皓段志刚赵爽宝梅英李志伟裴亚中
关键词：蛋白激酶抗肿瘤活性
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