刘宏明
- 作品数：6 被引量：16H指数：3
- 供职机构：重庆医科大学药物工程研究中心更多>>
- 发文基金：重庆市科委基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 紫外分光光度法测定吴茱萸碱-β-环糊精的包合率被引量：2
- 2012年
- 建立吴茱萸碱-β-环糊精的包合率测定方法。采用紫外分光光度法测定吴茱萸碱-β-环糊精的包合物中吴茱萸碱的含量,由此计算包合率。结果表明吴茱萸碱在225nm处有最大吸收,浓度在1.03—4.12μg.mL-1时与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.1661C+0.0145,r=0.9997(n=7);平均回收率为99.06%,RSD为0.61%。本法操作简便易行,具有良好的重现性和精密度。
- 刘宏明谭群友柳珊邓波张景勍
- 关键词：吴茱萸碱包合物
- 复合超分子吴茱萸碱纳米粒及其制备方法
- 本发明属于药物制剂领域。本发明涉及复合超分子吴茱萸碱纳米粒的配方及制备方法。本发明通过制备得到的复合超分子吴茱萸碱纳米粒提高了吴茱萸碱的生物利用度，用于肿瘤及炎症治疗。
- 张景勍罗见春刘宏明熊华蓉胡雪原谭群友何丹
- 文献传递
- 吴茱萸碱羟丙基-β-环糊精包合物大鼠在体肠吸收特征被引量：3
- 2016年
- 目的研究吴茱萸碱(EVO)羟丙基-β-环糊精包合物(EHD)的大鼠在体肠吸收特征。方法制备EHD并测定其理化性质。将健康雄性SD大鼠随机分为2组,运用单向肠灌流模型对大鼠各肠段EVO的吸收情况进行考察,使用HPLC法测定EVO的含量:Lichrospher C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇∶水=75∶25(体积比),流速1.0mL/min,检测波长225nm,柱温35℃,并对吸收速率常数(Ka)及有效渗透系数(Peff)进行计算。结果 EHD的傅里叶红外扫描图谱中,EVO特征吸收峰减弱;差示扫描量热图谱中,EVO的吸热峰明显减小;EHD的电镜下形态与EVO和羟丙基-β-环糊精的物理混合物明显不同;肠灌流液中EVO的回收率与精密度均符合要求。EHD在十二指肠、空肠、回肠、结肠中的Ka值分别为EVO的9.07、16.22、11.04、28.86倍,差异有统计学意义(P<0.05);Peff值分别为EVO的2.41、1.52、1.82、1.09倍,在十二指肠处差异有统计学意义(P<0.05),在其他肠段处差异均无统计学意义。结论 EHD能使EVO在大鼠体内的肠吸收得到明显改善。
- 张雪刘宏明雷婷婷邓罗文张景勍
- 关键词：吴茱萸碱包合物高效液相色谱法在体肠吸收
- 吴茱萸碱羟丙基-β-环糊精分子包合物的药代动力学被引量：8
- 2016年
- 目的比较吴茱萸碱分子包合物与吴茱萸碱在大鼠体内药代动力学行为和特征。方法制备吴茱萸碱分子包合物,以吴茱萸碱为对照,检测二者在水中的溶解度及体外累计释放百分率;大鼠尾静脉给予吴茱萸碱包合物以及游离吴茱萸碱后,HPLC法测定血浆中吴茱萸碱的浓度。用DAS 2.1.1软件计算药动学参数及生物利用度。结果吴茱萸碱包合物在水中的溶解度约为18μg/m L、累计释放百分率约为80%,与游离吴茱萸碱相比都有很大的提高。吴茱萸碱包合物和游离吴茱萸碱在大鼠体内的C_(max)分别为252.5±12.43μg/L和161.3±3.45μg/L;T_(max)分别为4.00 h和4.07 h;MRT_(0-∞)分别为8.46±0.91 h和4.43±0.74 h;AUC_(0-t)分别为2266.40±28.64μg·L^(-1)·h^(-1)和911.92±8.53μg·L^(-1)·h^(-1);AUC_(0-∞)分别为2359.76±31.58μg·L^(-1)·h^(-1)和919.16±9.73μg·L^(-1)·h^(-1);吴茱萸碱包合物相对生物利用度256.73%。结论吴茱萸碱包合物明显改善了药物的药代动力学行为,提高了药物的生物利用度。
- 张雪刘宏明雷婷婷冯娇张景勍
- 关键词：吴茱萸碱包合物高效液相色谱法药代动力学
- 紫外分光光度法测定葛根素-二甲基-β-环糊精的包合率被引量：2
- 2012年
- 制备葛根素-二甲基-β-环糊精包合物并建立其包合率测定方法。采用紫外分光光度法测定葛根素-二甲基-β-环糊精包合物中葛根素的含量,由此计算包合率。结果表明葛根素在250nm处有最大吸收,浓度在15—65μg.mL-1时与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0129C+0.0313,r=0.9998(n=6);平均回收率为99.23%,RSD为0.68%;测得葛根素-二甲基-β-环糊精的包合率为96.58%,RSD为1.2%。该包合物制备和含量测定方法操作简便易行,准确可靠,得到葛根素-二甲基-β-环糊精包合物的包合率很高。
- 罗丹丹刘宏明刘国栋腾永真张景勍
- 关键词：葛根素包合物
- 分光光度法测定利福平二甲基-β-环糊精包合物被引量：3
- 2012年
- 建立测定利福平二甲基-β-环糊精包合物中利福平含量的方法。采用分光光度法测定含量,测定波长为474nm。利福平在474nm处有最大吸收,在10.0—35.0μg.mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0171C-0.0065(r=0.9998);平均回收率为100.2%(n=9),RSD为0.96%;日内RSD分别为0.78%、0.59%、0.86%(n=5);日间RSD分别为1.12%、1.38%、0.98%(n=3);测得3批样品的含量分别为34.21%、34.90%、33.23%。方法操准确、简便、迅速,适用于利福平二甲基-β-环糊精包合物中利福平含量的测定。
- 何丹杨林谭群友刘宏明张景勍
- 关键词：利福平分光光度法
