公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

转hrpZpsta抗病基因大豆的研究被引量：13: 2011年; 【目的】将具有广谱抗病性的hrpZpsta基因导入大豆,为培育抗灰斑病的转基因大豆新品系奠定基础。【方法】采用农杆菌介导法,以大豆子叶节为受体,将具有广谱抗性的hrpZpsta基因转入大豆品种"吉林30"中,以耐盐基因badh作为筛选标记性基因,经过抗性筛选,对转基因植株进行PCR检测、Southern杂交和RT-PCR检测分析。【结果】确定的NaCl筛选浓度为200mmol/L。对T1、T2和T3代转基因植株进行PCR检测,得到T1代阳性植株30株,T2代45株,T3代284株,说明外源hrpZpsta基因在转基因后代中能够遗传。Southern杂交结果表明,外源目的基因hrpZpsta已经整合进大豆基因组中,且整合位点不尽相同。RT-PCR结果表明,hrpZpsta基因在受体大豆中获得表达。【结论】获得了hrpZpsta基因遗传表达的T3代转基因大豆株系。; 张云月付永平王丕武王鹏李勃马建曲静; 关键词：大豆农杆菌介导法子叶节

hrpZpsta基因转化大豆提高大豆抗病性研究: 植物病原菌的hrp基因编码的非特异性激发子harpin蛋白能够诱导非寄主或者抗性植物的过敏反应,刺激植物产生自然的免疫机制,使植物对后继侵染产生广谱抗性。我们根据Genebank中hrpZ基因的ORF序列设计一对引物,以...; 王丕武张佳环付永平马建张云月李博高杰曲静陈长清王鹏; 关键词：大豆转基因株系; 文献传递

HrpZpsta基因植物表达载体的构建及其在大豆中的转化被引量：2: 2011年; 利用PCR技术扩增含有hrpZpsta基因的克隆载体pMD18-T-hrpZpsta,以植物表达载体pBI121为基础,将PCR产物插入到此植物表达载体中。利用农杆菌介导的大豆子叶节转化法将构建好的表达载体导入大豆品种吉农28中,选用筛选条件为100mg·L-1的卡那霉素选择培养基培养,对获得的转基因植株进行PCR检测,结果从部分抗性植株中扩增出hrpZpsta基因,初步证明hrpZpsta基因成功转入到受体大豆中,获得了转基因阳性植株。; 李勃付永平王丕武王鹏张云月马建; 关键词：大豆表达载体构建转基因植株

大豆子叶节及苗期NaCl筛选试验研究被引量：2: 2011年; 以NaCl为筛选剂,对5个大豆品种的子叶节诱导、丛生芽生根及大豆苗期的生长情况进行研究。结果表明:不同基因型大豆对NaCl的敏感性不同,同一基因型的不同部位对NaCl的敏感性也存在差异。最终确定了NaCl对子叶节分化、丛生芽生根以及苗期生长适宜的筛选浓度。大豆子叶节分化NaCl临界筛选浓度:吉农27和吉农17为225 mmol.L-1;吉林30和DE2259为200 mmol.L-1;吉农28为175 mmol.L-1。丛生芽生根NaCl临界筛选浓度:吉农27和吉农17为100 mmol.L-1;吉林30、DE2259和吉农28为75 mmol.L-1。大豆苗期NaCl临界筛选浓度:吉农27、吉农17、吉林30和DE2259均为250 mmol.L-1;吉农28为200 mmol.L-1。; 张云月王鹏王丕武付永平李勃; 关键词：大豆基因型 NACL

全选清除导出

共1页<1>

王鹏