张吉祥
- 作品数：8 被引量：23H指数：2
- 供职机构：中国农业科学院蔬菜花卉研究所更多>>
- 发文基金：公益性行业(农业)科研专项国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 尖孢镰刀菌辣椒专化型原生质体制备条件优化被引量：7
- 2013年
- 以尖孢镰刀菌辣椒专化型(Fusedum oxysporum f.sp.capsicum)为供试菌株,研究了其原生质体制备的最佳条件,明确了菌龄、酶的种类、酶解时间、酶解温度及转速等因素对原生质体制备的影响。结果表明,当利用孢子培养的14 h的菌丝体以15 mg/mL崩溃酶、0.7 mol/L的NaCl作为渗透压稳定剂,140 r/min,32℃酶解4 h时,可最大限度的收集原生质体,其在再生固体培养基SR上再生率为32.3%。
- 弭宝彬张吉祥杨宇红茆振川
- 关键词：原生质体制备
- 一种甘蓝枯萎病菌1号和2号生理小种检测的试剂盒及其检测方法
- 本发明公开了一种甘蓝枯萎病菌1号和2号生理小种检测的试剂盒，包括检测引物、10×PCR Easy Taq缓冲液2.0μl、10mM 的dNTPs0.5μl、活性酶浓度为5U/ml的 Taq聚合酶0.4μl、甘蓝枯萎病菌1...
- 杨宇红张吉祥凌键陈国华茆振川谢丙炎
- 文献传递
- 一种甘蓝枯萎病菌的检测试剂盒及其检测方法
- 本发明公开了一种甘蓝枯萎病菌的检测试剂盒，该试剂盒的试剂包括检测引物，检测引物包括浓度均为10pmol/μl的上游引物Foc-R、下游引物Foc-S各1μl，10×PCR Easy Taq缓冲液2.0μl、10mM的dN...
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- 文献传递
- 南方根结线虫Col基因分子克隆及其VIGS效应分析被引量：2
- 2013年
- 为了明确线虫角质层胶原蛋白基因(Col)与根结线虫病害的关系,利用从线虫基因组中预测的Col设计特异引物,克隆了南方根结线虫Meloidogyne incognitacol基因MiCol。该基因完整编码区长903bp,编码300个氨基酸。克隆的MiCol与预测的MiCol基因序列一致性高达99.67%,氨基酸序列一致性高达100%。利用病毒介导的基因沉默技术,将其导入番茄植株并接种南方根结线虫,60 d后,沉默载体pTV-MiColi处理番茄植株的根结数比空载体对照及清水对照分别减少49.4%和49.2%,表明MiCol基因沉默显著降低了南方根结线虫的侵染数量。
- 黄永红梅眉张吉祥马金慧茆振川
- 关键词：根结线虫RNA干扰
- 尖孢镰刀菌专化型及生理小种分子检测研究进展被引量：12
- 2013年
- 尖孢镰刀菌分子检测工作在枯萎病病原菌分子诊断与防治中具有重要意义。本研究综述了DNA分子标记、毒性基因和转座子等技术在尖孢镰刀菌专化型及其生理小种鉴别方面的应用,指出了各检测方法优缺点,并对今后的研究方向进行展望。
- 张吉祥凌键谢丙炎杨宇红
- 关键词：专化型生理小种DNA分子标记转座子毒性基因
- 一种甘蓝枯萎病菌的检测试剂盒及其检测方法
- 本发明公开了一种甘蓝枯萎病菌的检测试剂盒，该试剂盒的试剂包括检测引物，检测引物包括浓度均为10pmol/μl的上游引物Foc-R、下游引物Foc-S各1μl，10×PCR？Easy？Taq缓冲液2.0μl、10mM的dN...
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- 文献传递
- 甘蓝枯萎病菌1号和2号生理小种的快速检测与鉴定被引量：2
- 2014年
- 甘蓝枯萎病菌生理小种传统鉴定方法费时费力,不能满足生产的要求,因此需要建立一种快速、可靠的分子检测技术。本研究在甘蓝枯萎病菌1号和2号生理小种基因组测序的基础上,通过比较基因组学方法筛选1、2号生理小种各自的特异基因片段并设计引物,并分别以10个甘蓝枯萎病菌1号生理小种菌株、2个2号生理小种菌株、7个尖孢镰刀菌其他专化型菌株及4个外围菌株DNA为模板进行常规PCR扩增,筛选出甘蓝枯萎病菌1号和2号生理小种特异性引物,同时引入尖孢镰刀菌通用引物W106R/W106S,建立起一步三重PCR检测甘蓝枯萎病菌1、2号生理小种的分子检测技术。结果表明,该分子检测技术实现了在一次PCR反应中快速、准确地同步检测出甘蓝枯萎病菌DNA、罹病甘蓝组织和土壤中的甘蓝枯萎病菌1号和2号生理小种,对检测甘蓝植株是否感染枯萎菌及甘蓝种植区土壤是否受到枯萎菌的污染有实用价值。
- 张吉祥凌键谢丙炎杨宇红
- 关键词：分子检测三重PCR
- 一种甘蓝枯萎病菌1号和2号生理小种检测的试剂盒及其检测方法
- 本发明公开了一种甘蓝枯萎病菌1号和2号生理小种检测的试剂盒，包括检测引物、10×PCREasyTaq缓冲液2.0μl、10mM的dNTPs0.5μl、活性酶浓度为5U/ml的Taq聚合酶0.4μl、甘蓝枯萎病菌1号和2号...
- 杨宇红张吉祥凌键陈国华茆振川谢丙炎
- 文献传递
