蔡绪禹
- 作品数：11 被引量：25H指数：3
- 供职机构：军事医学科学院微生物流行病研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 实时荧光定量RT-PCR检测东部马脑炎病毒和西部马脑炎病毒的试剂盒
- 本发明公开了实时荧光定量RT-PCR检测东部马脑炎病毒和西部马脑炎病毒的试剂盒。本发明所提供的检测马脑炎病毒的试剂盒，包括如下(1)和(2)所示的引物对：(1)EEEV上游引物：TGTGCGTACCTCCTCATCGTT...
- 康晓平杨银辉李裕昌刘洪林方蔡绪禹户义李靖常国辉祝庆余
- 一种用于鉴别甲型流感病毒亚型的试剂盒
- 本发明公开了一种用于鉴别甲型流感病毒亚型的试剂盒。试剂盒包括如下引物对：一条引物序列如序列表中序列5所示，另一条引物序列如序列表中序列6所示；所述甲型流感病毒亚型为新甲型H1N1亚型、甲型H1N1亚型、甲型H5N1亚型或...
- 杨银辉林方熊伟康晓平李永强刘洪李裕昌常国辉祝庆余蔡绪禹孙婷婷
- 文献传递
- 蓝舌病病毒17型VP2蛋白单克隆抗体的制备及其抗原表位的鉴定被引量：13
- 2011年
- 为制备蓝舌病病毒(BTV)血清17型VP2蛋白的单克隆抗体(MAb)及鉴定其抗原表位,本研究用原核表达系统部分重叠表达的两段VP2蛋白共同免疫BALB/c小鼠,采用细胞融合技术获得杂交瘤细胞,通过以重组VP2蛋为白包被抗原的间接ELISA筛选获得2株稳定分泌抗BTV17 VP2蛋白的MAbs杂交瘤细胞株,分别命名为3F4和4H10。Ig亚类鉴定2株MAbs均为IgG1/κ链。Western blot证明,2株MAbs均能识别重组VP2蛋白。间接免疫荧光试验表明:2株MAbs均与BTV17呈阳性反应,其中MAb 3F4与BTV1、BTV2、BTV3、BTV5、BTV8、BTV11、BTV13、BTV16、BTV23、茨城病病毒(IBAV)、牛轮状病毒(BRV)、牛呼肠孤病毒(RV)均呈阴性反应,但与BTV10和BTV24呈弱阳性反应。利用合成多肽对VP2抗原表位鉴定结果表明,MAb 3F4识别的抗原表位为540DPWNNR545,MAb 4H10识别的抗原表位为540DPWNNRA546。本研究结果为建立BTV17型特异性检测方法及VP2功能研究奠定了基础。
- 王凌凤杨涛孙恩成耿宏伟秦永丽赵晶蔡绪禹刘霓红李文京吴东来
- 关键词：VP2单克隆抗体抗原表位
- 西尼罗病毒prM基因可溶性表达与抗原性鉴定
- 为进行西尼罗病毒(WNV)NY99株prM蛋白的免疫学研究,通过PCR方法扩增WNV NY99株prM基因,并将其克隆至原核表达载体pMALTM-c2X上,构建重组表达质粒pMALTM-c2X-prM,经IPTG诱导后得...
- 赵晶秦永丽孙恩成杨涛徐青元耿宏伟王凌凤蔡绪禹魏鹏王文世步志高吴东来
- 文献传递
- 5种脑炎类人兽共患病病毒多重PCR检测方法的建立
- 本研究建立了能同时检测5种人兽共患脑炎类病毒的多重PCR方法,包括流行性乙型脑炎病毒(JEV)、森林脑炎病毒(TBEV)、东方马脑炎病毒(EEEV)、西方马脑炎病毒(WEEV)和基孔肯雅病毒(CHIKV)。根据GenBa...
- 蔡绪禹康晓平刘洪李裕昌孙恩成王凌凤杨涛刘霓红步志高李文京杨银辉吴东来
- 文献传递
- 实时荧光定量RT-PCR检测东部马脑炎病毒和西部马脑炎病毒的试剂盒
- 本发明公开了实时荧光定量RT-PCR检测东部马脑炎病毒和西部马脑炎病毒的试剂盒。本发明所提供的检测马脑炎病毒的试剂盒，包括如下(1)和(2)所示的引物对：(1)EEEV上游引物：TGTGCGTACCTCCTCATCGTT...
- 康晓平杨银辉李裕昌刘洪林方蔡绪禹户义李靖常国辉祝庆余
- 文献传递
- 10种致脑炎病毒的基因芯片检测方法建立
- 虫媒病毒(Arbovirus)是指能在易感的节肢动物如蚊、蜱等体内进行繁殖但不致病,而是通过叮咬的方式将病毒传播给人畜等哺乳动物,从而引起人畜严重疾病的一类病毒。虫媒病毒包括黄病毒科、披膜病毒科、布尼亚病毒科等14个病毒...
- 蔡绪禹
- 关键词：基因芯片虫媒病毒脑炎人兽共患病
- 一种用于鉴别甲型流感病毒亚型的试剂盒
- 本发明公开了一种用于鉴别甲型流感病毒亚型的试剂盒。试剂盒包括如下引物对：一条引物序列如序列表中序列5所示，另一条引物序列如序列表中序列6所示；所述甲型流感病毒亚型为新甲型H1N1亚型、甲型H1N1亚型、甲型H5N1亚型或...
- 杨银辉林方熊伟康晓平李永强刘洪李裕昌常国辉祝庆余蔡绪禹孙婷婷
- 5种脑炎人兽共患病病毒多重RT-PCR检测方法的建立被引量：9
- 2011年
- 为建立同时检测流行性乙型脑炎病毒(JEV)、森林脑炎病毒(TBEV)、东方马脑炎病毒(EEEV)、西方马脑炎病毒(WEEV)和基孔肯雅病毒(CHIKV)5种人兽共患脑炎病病毒的多重RT-PCR方法,本研究根据GenBank登录的相关病毒基因序列设计特异引物,通过优化引物组合及PCR反应条件,建立可同时检测5种病毒的方法,扩增片段长度分别为411 bp(JEV)、945 bp(TBEV)、193 bp(EEEV)、545 bp(WEEV)和769 bp(CHIKV);该方法具有良好的特异性,对病毒核酸最低检测拷贝数分别为7.1×103、3.6×103、2.2×103、5.6×103和5.1×103。该方法具有特异性强、灵敏度高、操作简便等优点,为以上5种人兽共患脑炎病病毒提供快速检测手段。
- 蔡绪禹康晓平刘洪李裕昌孙恩成王凌凤杨涛刘霓红步志高李文京杨银辉吴东来
- 关键词：流行性乙型脑炎病毒森林脑炎病毒东方马脑炎病毒基孔肯雅病毒多重RT-PCR
- 西尼罗病毒C基因可溶性表达与抗原性鉴定
- 为进行西尼罗病毒(WNV)NY99株C蛋白的免疫学研究,通过PCR方法扩增WNV NY99株C基因,并将其克隆至原核表达载体pMALTM-c2X上,构建重组表达质粒pMALTM-c2X-C,经IPTG诱导后得到可溶
- 孙恩成杨涛徐青元耿宏伟王凌凤蔡绪禹赵晶秦永丽魏鹏王文世步志高吴东来
