范逸平
- 作品数：9 被引量：42H指数：3
- 供职机构：云南民族大学更多>>
- 发文基金：云南省教育厅科学研究基金云南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程医药卫生化学工程更多>>
- 诃子多酚的提取分离、结构鉴定及抗氧化活性的研究被引量：8
- 2009年
- 介绍萃取-沉淀法提取分离诃子多酚及利用红外光谱法对诃子多酚进行结构鉴定和利用Fenton反应产生羟自由基·OH,光照核黄素产生超氧阴离子自由基O2-·,分光光度法研究诃子体外清除活性氧自由基的作用。用硫代巴比妥酸(TBA)分光光度法研究诃子对·OH诱发卵磷脂脂质过氧化损伤的抑制作用。试验结果表明诃子能有效清除活性氧自由基。
- 贝玉祥郭英何超范逸平高云涛
- 关键词：诃子多酚纯化抗氧化
- 点击化反应合成8-(4-苯基-1,2,3-三氮唑)-喹啉被引量：1
- 2011年
- 以喹啉为原料,经改进Skraup法合成了8-羟基喹啉,再合成8-氯喹啉,最终利用点击反应,合成总产物。采用相转移催化剂,水作为溶剂和价廉的Cu(I)为催化剂,常温下一锅制得产物,并且产率高达90%。
- 张慧梓范逸平
- 气相色谱法测定卷烟烟气中涕灭威残留量被引量：2
- 2010年
- 提出了气相色谱法测定卷烟烟气中涕灭威残留量的分析方法。通过吸烟机抽吸捕集卷烟主流烟气总粒相物和主流烟气气相物后经甲醇萃取,所得萃取液中涕灭威及其代谢物通过过氧化氢氧化转化为涕灭威砜,再用二氯甲烷提取除去干扰,然后采用DB-1701弹性石英毛细管柱分离,脉冲火焰光度检测器检测,外标法定量。方法的检出限(3S/N)为0.01μg·g^(-1),主流烟气总粒相物中涕灭威的回收率在99.0%～101.0%之间,相对标准偏差(n=6)为4.7%～10.2%;主流烟气气相物中涕灭威的回收率在97.7%～99.3%之间,相对标准偏差(n=6)为5.4%～9.6%。
- 何超刘跃华赵吉寿范逸平黄海涛
- 关键词：气相色谱法涕灭威卷烟烟气
- 诃子多酚清除活性氧自由基及体外抗氧化作用研究被引量：28
- 2009年
- 研究诃子多酚体外抗氧化活性.利用Fenton反应产生羟自由基.OH,光照核黄素产生超氧阴离子自由基,分光光度法研究了诃子体外清除活性氧自由基的作用.用硫代巴比妥酸(TBA)分光光度法研究诃子对.OH诱发卵磷脂脂质过氧化损伤的抑制作用.表明诃子多酚能有效清除活性氧自由基,对卵磷脂脂质过氧损伤有显著抑制作用.
- 贝玉祥郭英范逸平高云涛
- 关键词：诃子活性氧自由基抗氧化
- 分光光度法测定卷烟主流烟气中氰化物的研究
- 2008年
- [目的]研究卷烟主流烟气中氰化物含量的测定方法，同时对烟气补集装置进行改进。[方法]以0.2mol／LNaOH为吸收液，采用改进的烟气捕集装置捕集卷烟主流烟气中氰化物，然后在酸性介质中蒸馏分离，将捕集液中氰化物以HCN形态蒸出，再用1％（m／V）NaOH溶液吸收馏出液。馏出液中氰化物含量采用间接分光光度法测定。[结果]CN^-质量浓度在0-0．8mg／L范围内符合比耳定律，检出限为0．02mg/L，工作曲线相关系数0．999。用于实际样品分析，方法相对标准偏差为0.6％-1.7％，加标回收率为84．46％-108％。[结论]分光光度法满足卷烟主流烟气中HCN的研究，改进后的装置吸收效果令人满意。
- 范逸平白波何超刘跃华王锐段利平
- 关键词：主流烟气氰化物分光光度法
- 毛细管气相色谱法测定烟草及烟气中有机氯农药残留量被引量：2
- 2010年
- 烟草样品或从卷烟烟气中收集到的固态悬浮颗粒样品以正己烷在索氏提取器中提取,提取液用弗罗里硅土固相萃取净化,所得溶液经蒸缩至5mL后,供气相色谱法测定。采用DB-5弹性石英毛细管柱分离样品,电子捕获检测器检测,共测定了17种有机氯农药(OCP′s),其检出限(3S/N)在0.02～0.10μg.g-1范围内。平均加标回收率为86%～92%,相对标准偏差(n=7)为3.0%～4.1%。
- 刘跃华何超范逸平黄海涛李干鹏
- 关键词：毛细管气相色谱法有机氯农药烟草卷烟烟气
- 一种木脂素类化合物及其制备方法、鉴定方法和应用
- 本发明涉及新颖的通式(I)的木脂素类化合物，其中的1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18分别表示C1，C2，C3，C4，C5，C6，C7，C5，C8，C9，C10，C11...
- 李干鹏范逸平董秀华杨海英
- 文献传递
- 基质固相分散-气相色谱法测定烟草中多种有机膦农药残留被引量：3
- 2009年
- 采用基质固相分散法并用丙酮作溶剂提取烟草中残留的有机膦农药。提取液浓缩近干用丙酮定容至1 mL,供气相色谱测定用。在HP-5毛细管色谱柱上,5种农药达到很好分离并用脉冲火焰光度检测器进行测定。测得5种农药的检出限(3S/N)在0.02～0.04μg·g^(-1)之间。对方法的精密度和回收率作了试验,测得其相对标准偏差(n=5)在1.1%～3.6%之间,回收率在89.85%～102.66%之间。
- 范逸平段利平张慧梓黄海涛王锐杨光宇
- 关键词：基质固相分散气相色谱烟草
- 一种木脂素类化合物及其制备方法、鉴定方法和应用
- 本发明涉及新颖的通式(I)的木脂素类化合物，其中的1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18分别表C1，C2，C3，C4，C5，C6，C7，C5，C8，C9，C10，C11，...
- 李干鹏范逸平董秀华杨海英
- 文献传递
