张雪霞
- 作品数：3 被引量：10H指数：1
- 供职机构：北京化工大学生命科学与技术学院更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生理学更多>>
- 重组人干扰素α_(2a)和胸腺肽α_1融合蛋白的分子设计及其基因表达产物的鉴定被引量：9
- 2006年
- 人干扰素α2a(IFNα2a)和胸腺肽α1(THYα1)联合使用效果远大于各自单独使用的效果,本文通过DNA重组技术将两者构建成一个融合蛋白药物。首先,依据IFNα2a和THYα1的分子结构,设计了一个连接肽,将IFNα2a和THYα1相连,并分别位于该融合蛋白的N端和C端。在此基础上,构建出表达载体pCJ101质粒,获得的阳性克隆307在2×YT培养基小试中,产物变性复性后经DEAE-Sepharose柱层析纯化后,在SDS-PAGE上得到相对分子质量为23 000的谱带。经鉴定,融合蛋白中干扰素α2a的比酶活性为18.34 mol/s.g;检测胸腺肽α1的活性,显示活性E玫瑰花结形成率达到20%。结果表明,融合蛋白中两种药物蛋白均较好地保持各自的生物功能,为继续研究奠定了良好基础。
- 张雪霞陈劲春
- 关键词：干扰素胸腺肽Α1融合蛋白分子设计
- 面向蛋白质微排列的聚合物表面胺基化技术
- ＜正＞在聚合物表面引入胺基官能团是极端重要的,因为这种胺化表面往往是各种反应的基础平台。我们这里首次报道了一种崭新和非常简单的方法去制备叔胺基化的聚对苯二甲酸乙二醇脂（PET）表面,这种方法是基于一种新发现的紫外光诱导表...
- 杨鹏张雪霞杨彪赵洪池陈劲春杨万泰
- 关键词：表面功能化DMF生物分子PET胺解
- 文献传递
- 重组人干扰素α<,2a>和胸腺肽α1融合蛋白在大肠杆菌中的表达
- 本文考虑通过DNA重组技术将两者构建成一个融合蛋白药物。首先，依据IFNα2a和THYα1的分子结构，设计了一个连接肽，将IFNα2a和THYα1相连，并分别位于该融合蛋白的N端和C端。在此基础上，构建出表达载体pCJ1...
- 张雪霞
- 关键词：大肠杆菌胸腺肽Α1融合蛋白人干扰素
- 文献传递
