张琳
- 作品数：8 被引量：11H指数：2
- 供职机构：河北出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检公益性行业科研专项国家公益性行业科研专项国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 北京港口水产中非O1/O139群霍乱弧菌MLST分型研究
- 目的:分析2008年～2011年北京港口进出口水产中非O1/O139群霍乱弧菌的多位点序列分型(MLST)特征,为霍乱弧菌导致食品安全事件的有效溯源提供理论支持.
方法:选取2008年～2011年北京港口食源性...
- 付溥博张琳曾静张西萌魏咏新魏海燕耿荣
- 关键词：水产品霍乱弧菌多位点序列分型菌株鉴定
- 采用高级微生物基因分型系统对食品中单核细胞增生李斯特菌进行同源性分析
- 2014年
- 目的采用高级微生物基因分型系统(DiversiLab系统)对食品中单核细胞增生李斯特菌进行基因型分析,将分型结果与血清型和菌株的耐药性进行比对研究。方法 DiversiLab系统是基于rep-PCR原理对微生物进行分型,将分型结果与菌株的血清型进行比较研究,同时对菌株的耐药性与rep-PCR型别进行研究。结果采用DiversiLab系统将46株单核细胞增生李斯特菌分为9个型别A^I。血清型为1/2a的分离株以A型为主,所测试的6株血清型为4b的分离株均为H型;14株呋喃妥因耐受菌株9株为A型、1株为B型、3株为C型、1株为F型,除2株血清型为3a外,其余均为1/2a。结论 DiversiLab系统分析结果,揭示了46株从食品中分离的单增细胞增生李斯特菌间的亲缘关系,rep-PCR分型结果与H抗原结合位点存在一定联系,呋喃妥因耐受菌株的DNA指纹图谱相似度高,与耐药基因有关。
- 曾静周雪婷张锡全张琳张西萌魏海燕周熙城马丹倪元颖
- 关键词：单核细胞增生李斯特菌同源性分析食源性致病菌
- 单核细胞增生李斯特氏菌Rapid’L.mono快速筛选方法的评价被引量：1
- 2018年
- 目的对单核细胞增生李斯特氏菌Rapid’L.mono快速筛选方法进行评价。方法以国家标准GB4789.30-2016作为参照方法,在检测特异性、交叉反应试验、添加实验、不同批次产品培养条件的影响和实际样品的检测方面对Rapid’L.mono快速筛选方法进行比较和评价。结果 Rapid’L.mono快速筛选培养基准确率达到97%,与30株非目标菌无交叉反应。GB 4789.30-2016方法的检出率高于快速筛选方法,2种方法的检测差异存在统计学意义(χ~2=15.864,P<0.05)。培养温度和培养时间的变化对Rapid’L.mono快速筛选方法的检出率没有影响。230份样品中,GB 4789.30-2016方法和Rapid’L.mono快速筛选方法均未检测到阳性结果样品。结论 Rapid’L.mono快速筛选培养基可以作为一种选择性培养基来使用,Rapid’L.mono快速筛选方法可以辅助国标方法应用于食品检测中。
- 韩笑张西萌张琳王紫薇陈鑫杨丽莉吕敬章曾静
- 关键词：单核细胞增生李斯特氏菌食品
- 霍乱弧菌鞭毛蛋白单克隆抗体的制备及双抗体夹心ELISA的建立被引量：6
- 2013年
- 目的制备霍乱弧菌鞭毛蛋白单克隆抗体（mAb）、建立双抗体夹心ELISA并初步应用于食品检测。方法采用差速离心法提取霍乱弧菌Vc75菌株的鞭毛蛋白，并以此为抗原免疫BALB／c小鼠，抗血清效价达到1：32000时，取脾细胞与生长良好的对数期Sp2／0骨髓瘤细胞进行融合。多次克隆化培养后获得杂交瘤细胞株并制备腹水，纯化后得到抗体。结果获得6株持续、稳定分泌抗霍乱孤菌鞭毛蛋白mAb的杂交瘤细胞株，命名为VcNo．1～VcNo．6，抗体效价高达1：2×10^6。SDS-PAGE结果显示，提取出的鞭毛蛋白相对分子质量（肘，）为44000并且纯度较高。采用VcNo．6抗体建立了霍乱弧菌双抗体夹心ELISA，该方法的检测灵敏度达到10^3CFU／mL菌液，通过采用100株霍乱弧菌和101株非霍乱弧菌进行特异性实验，100株霍乱弧菌呈阳性反应，101株非霍乱弧菌呈阴性反应，结果表明VcNo．6抗体具有良好的特异性。在基质添加试验中，最低检出限为1CFU／g样品。结论成功制备了霍乱弧菌鞭毛蛋白mAb，并将其应用于双抗体夹心ELISA，该方法的检测灵敏度达到10^3CFU／mL菌液，与所测试的非霍乱弧菌没有交叉反应。
- 程晋霞曾静张蕾张琳张海予刘雪松曹栋
- 关键词：霍乱弧菌鞭毛蛋白单克隆抗体双抗体夹心ELISA
- 沙门菌快速筛选培养基评价方法的研究与应用被引量：1
- 2018年
- 本文对伯乐公司的沙门菌Rapid’Salmonella快速筛选方法进行了评价。以GB 4789.4-2016作为参照标准,在检测特异性、交叉反应试验、添加实验、不同批次产品培养条件的影响和实际样品的检测方面进行比较和评价。特异性、交叉反应试验:Rapid’Salmonella快速筛选培养基准确率达到100%,与30株非目标菌无交叉反应;乳胶凝集实验:SALMONELLA LATEX试剂检测准确率达到91%;添加实验:GB4789.4-2016方法和Rapid’Salmonella方法检出率均为100%检出;不同批次产品培养条件实验:培养温度和培养时间的变化,对Rapid’Salmonella快速筛选方法的检出率没有影响。所以Rapid’Salmonella快速筛选培养基可以作为一种选择性培养基来使用,Rapid’Salmonella快速筛选方法可以辅助国标方法应用于食品检测中。
- 张琳韩笑张西萌杨平罗宇文曾静
- 关键词：沙门菌食品
- 单核细胞增生李斯特氏菌食品分离株协同溶血现象研究
- 2015年
- 目的对从食品中分离的88株单核细胞增生李斯特氏菌(Listeria monocytogenes)进行协同溶血(christie,atkins and munch-petersen,c AMP)测试。方法根据食品安全国家标准食品微生物学检验单核细胞增生李斯特氏菌检验GB 4789.30-2010的方法进行c AMP测试。结果所测试的88株单核细胞增生李斯特氏菌分离株与GB 4789.30中描述的结果一致,即在靠近金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的接种端溶血增强,78株靠近马红球菌一端呈阴性反应。同时,发现10株分离株c AMP测试结果与传统的测试结果不同,在靠近马红球菌(Rhodococcus equi)的接种端溶血增强。结论对88株单核细胞增生李斯特氏菌分离株c AMP测试结果表明,有大约11%的菌株在靠近马红球菌的接种端溶血增强。
- 曾静刘莉周雪婷周熙城张琳张西萌魏海燕马丹倪元颖
- 关键词：单核细胞增生李斯特氏菌金黄色葡萄球菌马红球菌
- 北京港口水产品中非O1/O139群霍乱弧菌MLST分型研究被引量：2
- 2018年
- 为了分析2008-2011年北京港口进出口水产品中非O1/O139群霍乱弧菌的多位点序列分型(MLST)特征,为霍乱弧菌导致食品安全事件的有效溯源提供理论支持,选取2008-2011年北京港口食源性非O1/O139群霍乱弧菌分离株67株,采用毒力基因PCR检测并用MLST分析。结果:毒力基因PCR检测结果显示,所有菌株均未检出CTX、tox R、hly A 3种基因。菌株的MLST结果显示,菌株可被分为62个ST型,具有明显的多样性。其中原有STs 2个,新发现STs 60个。同ST型菌株均来源于同一国家,本实验数据同pubmlst数据库中数据进行分析,有7个STs可以归为7个克隆组,它们来源于中国和泰国,同组内STs来源于中国、澳洲、法国、泰国和非洲。表明北京港口非O1/O139群霍乱弧菌遗传特征复杂多样,MLST方法可作为可靠的食品污染溯源手段,相同地区的菌株有一定的地域特点,此研究丰富了现有霍乱弧菌MLST数据库,为其溯源提供支持。
- 付溥博张琳曾静张西萌魏咏新魏海燕耿荣
- 关键词：多位点序列分型
- 创伤弧菌鞭毛蛋白单克隆抗体的制备及在食品检测中的应用被引量：2
- 2013年
- 目的制备创伤弧菌鞭毛蛋白单克隆抗体（mAb）并建立双抗夹心ELISA。方法采用差速离心法提取创伤弧菌ATCC1．1758菌株的鞭毛蛋白，并以此为抗原免疫BALB／c小鼠，抗血清效价达到1：32000时，取脾细胞与生长良好的对数期Sp2／0骨髓瘤细胞进行融合。采用杂交瘤技术和ELISA制备并筛选分泌mAb的杂交瘤细胞株，有限稀释法对阳性孔克隆化培养。制备腹水，纯化以得到抗体。结果获得5株持续、稳定分泌抗创伤弧菌鞭毛蛋白mAb的杂交瘤细胞株，命名为VVN0．1～VVN0．5，抗体效价高达1：（2×10^6）。SDS—PAGE结果显示，提取出的鞭毛蛋白相对分子质量（丝）为44000并且纯度较高。采用VVN0．5抗体建立了创伤弧菌双抗夹心ELISA，该方法的检测灵敏度达到10^3CFU／mL菌液，通过采用12株创伤弧菌和130株非创伤弧菌进行特异性实验，12株创伤弧菌呈阳性反应，130株非创伤弧菌呈阴性反应，结果表明VVN0．5抗体具有良好的特异性。在基质添加试验中，通过增菌，最低检出限为2CFU／25g样品。结论成功制备了创伤弧菌鞭毛蛋白单克隆抗体，并将其应用于双抗夹心ELISA，该方法的检测灵敏度达到1×10^3CFU／mL菌液，与所测试的非目标菌没有交叉反应。
- 曾静程晋霞张蕾张琳张海予魏海燕刘雪松曹栋
- 关键词：创伤弧菌鞭毛蛋白单克隆抗体
