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吴桂勇

作品数:8 被引量:0H指数:0
供职机构:常州大学更多>>
发文基金:江苏省高校自然科学研究项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 4篇专利

领域

  • 3篇化学工程
  • 3篇理学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 3篇树枝
  • 3篇树枝状化合物
  • 3篇化合物
  • 2篇中苯
  • 2篇弱酸性
  • 2篇三氯
  • 2篇三嗪
  • 2篇硼氢化
  • 2篇硼氢化钠
  • 2篇氢化
  • 2篇氢化钠
  • 2篇苄胺
  • 2篇腈基
  • 2篇吸附树脂
  • 2篇吸附柱
  • 2篇聚酰胺
  • 2篇回收
  • 2篇回收废水
  • 2篇含酚
  • 2篇含酚废水

机构

  • 6篇常州大学
  • 2篇江苏工业学院

作者

  • 8篇孟启
  • 8篇孙小强
  • 8篇李丹凤
  • 8篇陈娟娟
  • 8篇吴桂勇

传媒

  • 2篇精细石油化工
  • 1篇化学试剂
  • 1篇合成化学

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2011
  • 5篇2010
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
多氨基大孔树脂吸附并回收废水中苯酚的方法
本发明多氨基大孔树脂吸附脱除水中苯酚并回收的方法,涉及一种含苯酚废水的处理方法,以多氨基大孔树脂作为吸附剂处理含苯酚的水,使水中的苯酚被该树脂吸附,吸附在树脂上的苯酚通过洗脱进行回收。按照下述步骤进行:(1)将含酚废水,...
孟启李丹凤陈娟娟吴桂勇孙小强
文献传递
含1,3,5-三嗪核结构的新型聚酰胺(PAMAM)树枝状化合物的合成
2011年
以2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪为核(G0)与亚胺基二乙酸二乙酯进行取代反应制得具有枝化的含有酯基官能团的树枝状化合物(G0.5),然后依次与乙二胺、丙烯酸甲酯和乙二胺反应分别制得含有1,3,5-三嗪核的G1.0、G1.5和G2.0代的树枝状化合物。采用FT-IR、1HNMR、13CNMR和ESI-MS对所合成的化合物进行了表征。测定了G2.0在甲醇、乙醇和正丁醇中的荧光发射波谱,结果表明,在甲醇溶液中它在306 nm处表现出较强的荧光发射强度,具有潜在应用价值。
孟启吴桂勇李丹凤陈娟娟孙小强
关键词:1,3,5-三嗪树枝状化合物PAMAM
树枝形多氨基吸附树脂及其制备方法
树枝形多氨基吸附树脂,指以聚苯乙烯-二乙烯基苯大孔树脂为基材、含有结构规整的树枝形多氨修饰基的树脂材料;树枝形多氨修饰基的链末端含伯胺基,链中部含叔氨基;链上相邻的氨基之间间隔3个亚甲基。其以对苄胺型大孔聚苯乙烯-二乙烯...
孟启陈娟娟李丹凤吴桂勇孙小强
多氨基大孔树脂吸附并回收废水中苯酚的方法
本发明多氨基大孔树脂吸附脱除水中苯酚并回收的方法,涉及一种含苯酚废水的处理方法,以多氨基大孔树脂作为吸附剂处理含苯酚的水,使水中的苯酚被该树脂吸附,吸附在树脂上的苯酚通过洗脱进行回收。按照下述步骤进行:(1)将含酚废水,...
孟启李丹凤陈娟娟吴桂勇孙小强
含L-脯氨酸的手性树枝形化合物的合成和表征
2010年
从2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪出发,通过引入3个L-脯氨酸单元制备了一种新型的C3-对称的手性中心核,并以此手性中心核为基础,经过乙二胺胺解、丙烯酸甲酯迈克尔加成反应,合成了一种含L-脯氨酸单元的手性树枝形化合物。产物通过FT-IR、~1H NMR、^(13)C NMR和MS进行了表征。
孟启吴桂勇陈娟娟李丹凤孙小强
关键词:L-脯氨酸手性树枝状化合物
树枝形多氨基吸附树脂及其制备方法
树枝形多氨基吸附树脂,指以聚苯乙烯-二乙烯基苯大孔树脂为基材、含有结构规整的树枝形多氨修饰基的树脂材料;树枝形多氨修饰基的链末端含伯胺基,链中部含叔氨基;链上相邻的氨基之间间隔3个亚甲基。其以对苄胺型大孔聚苯乙烯-二乙烯...
孟启陈娟娟李丹凤吴桂勇孙小强
文献传递
末端含香兰醛亚胺Schiff碱的1,3,5-三嗪核-聚酰胺树枝状化合物的合成
2010年
2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪与亚胺基二(乙酸乙酯)进行亲核取代反应制得1,3,5-三嗪核-六酯基树枝状化合物(1);1经乙二胺酰胺化制得1,3,5-三嗪核-六乙二胺基树枝状化合物(2);2与丙烯酸甲酯进行Michael加成反应制得1,3,5-三嗪核-六胺基-十二酯基树枝状化合物(3);3再经乙二胺酰胺化制得1,3,5-三嗪核-六胺基-十二胺基树枝状化合物(4);4与香兰醛在乙醇中反应合成了末端含香兰醛亚胺Schiff碱的1,3,5-三嗪核-聚酰胺树枝状化合物,其结构经NMR和IR表征。
孟启吴桂勇陈娟娟李丹凤孙小强
关键词:1,3,5-三嗪聚酰胺席夫碱树枝状化合物
N,N-二{羰基亚甲基[N,N-二(乙氧基羰基亚甲基)胺基]}胺的合成及表征
2010年
以亚氨基二乙酸为原料,经氨基保护、缩合、脱保护三步反应制备了树枝状化合物N,N-二{羰基亚甲基EN,N-二(乙氧基羰基亚甲基)胺基])胺(EDMAA)。氨基保护反应中,亚氨基二乙酸在V(1,4-二氧六环):V(水)=1:1的碱性溶剂系统中与(Boc)2O反应制得2,2-((叔丁氧羰基)亚氨基)二乙酸(BCIA),收率73.8%。在羧酸与氨的缩合反应中,以二环己基碳二亚胺(DCC)为缩合剂,4-二甲胺基吡啶(DMAP)为催化剂,投料比为:n(BCIA):n(DCC):n(亚氨基二乙酸二乙酯):n(DMAP)-1:3:4:0.1,收率为69.1%。缩合反应时,羧酸BCIA与DCC先于0℃缩合0.5~1h,再加入亚氨基二乙酸二乙酯,可减少副反应。探讨了Boc脱保护反应条件,发现PhzO体系收率较高,达95.00A,反应结束后,以石油醚洗涤溶液即可得到产物。以0HNMR、^13CNMR和IR表征了产物结构。
孟启陈娟娟吴桂勇李丹凤孙小强
共1页<1>
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