金灿
- 作品数：93 被引量：30H指数：3
- 供职机构：浙江工业大学更多>>
- 发文基金：浙江省重点科技创新团队项目浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 5,7－双烯甾类化合物的化学合成方法
- 本发明公开了一种式(I)所示的5，7－双烯甾类化合物的合成方法，所述的合成方法包括如下步骤：先将式(II)所示的腙和式(III)所示的碱在－20～50℃于有机溶剂中反应0～6小时，然后升温到25～150℃，保温反应0.5...
- 金灿苏为科闻光东王子强马焕政
- 文献传递
- 一种C-3位烷基取代香豆素衍生物的合成方法
- 本发明公开了一种C‑3位烷基取代香豆素衍生物的合成方法，它将式（I）所示的香豆素衍生物、式（II）所示的<I>N</I>‑烷酰氧基邻苯二甲酰亚胺类化合物、光催化剂和质子酸溶于有机溶剂中，在可见光照射下，于20‑60℃温度...
- 孙彬金灿颜志阳
- 文献传递
- 面向多源数据的大气污染溯源方法
- 一种面向多源数据的大气污染溯源方法，包括：S1.模型输入；输入数据包括气象历史数据、大气污染物浓度历史数据、排放历史数据、位置信息数据等，预处理包括异常值处理和缺失值填补；S2.模型训练；模型由轻量级梯度提升机(Ligh...
- 董红召廖世凯金灿方浩杰王桢余滔滔
- 黄体酮合成工艺改进被引量：3
- 2013年
- 研究了以TEMPO为催化剂、妊娠烯醇酮为原料,经次氯酸钠氧化得到目标产物黄体酮的新工艺,考察了该工艺中氧化剂、投料比、反应体系pH、反应温度等对反应收率和产品质量的影响。结果表明,以次氯酸钠为氧化剂,妊娠烯醇酮、次氯酸钠、TEMPO、溴化钠的投料摩尔比为10:15:0.8:0.5,pH为9.3,反应温度为0～5℃时,总收率达到63%,产品纯度较高,具有工业化前景。
- 金灿王飞苏为科
- 关键词：黄体酮TEMPONACLO
- 2－羟基－5－酰胺基苯酮类化合物的化学合成方法
- 2-羟基-5-酰胺基苯酮类化合物为重要的有机合成中间体，广泛应用于医药和农药的合成。本发明用三氟甲磺酸镱替代三氯化铝等传统的路易斯酸催化剂，以4-烷氧基苯酰胺和酰卤为原料，在有机溶剂中反应，合成2-羟基-5-酰胺基苯酮类...
- 苏为科金灿
- 文献传递
- 1，2，3，4－四氮唑类化合物的化学合成方法
- 一种1，2，3，4－四氮唑类化合物的化学合成方法，包括以下顺序步骤：(1)提供三氟甲磺酸锌溶于水的溶液A，将腈与叠氮化钠在上述的溶液A中于50～100℃下反应得反应液；(2)将步骤(1)所得反应液加酸中和，过滤得滤饼为产...
- 苏为科金灿
- 文献传递
- 一种5-氯-6β,19-环氧-5α-雄甾(烷)-3,17-二酮的合成方法
- 本发明公开了一种5-氯-6β，19-环氧-5α-雄甾(烷)-3，17-二酮的合成方法，所述的合成方法为：5-氯-6β，19-环氧-3-羟基-5α-雄甾(烷)-17-酮与次氯酸盐、溴化钠或溴化钾、TEMPO(氮氧自由基)在...
- 金灿苏为科金炜华陈凯徐盈盈
- 文献传递
- 一种α-芳基取代甘氨酸酯类衍生物的合成方法
- 本发明公开了一种α‑芳基取代甘氨酸酯类衍生物的合成方法，步骤为：将式（I）所示的甘氨酸酯类化合物、式（II）所示的芳胺以及光催化剂溶解于有机溶剂中，在可见光照射下，于20‑80℃温度下反应6‑24 h，反应结束后，反应体...
- 孙彬金灿邓家诚
- 文献传递
- 6,19-环氧甾类化合物合成研究进展被引量：1
- 2016年
- 6,19-环氧甾体化合物主要用来制备孕甾类化合物和19-去甲基类固醇化合物,其主要通过6β-羟基甾体在光照并有氧化剂参与下形成烷氧自由基中间体来合成的。综述了甾体6,19位氧桥的几种代表性的合成方法,并对合成方法进行了分析总结。
- 盛芳玲金灿
- 一种5-烷氧基-取代噁唑类化合物的合成方法
- 本发明公开了一种5-烷氧基-取代噁唑类化合物的合成方法：将如式(I)所示的氨基酸酯衍生物、缚酸剂(R<Sub>5</Sub>)<Sub>3</Sub>N和如式(II)所示的催化剂溶于有机溶剂中，然后控制温度在0～8℃之间...
- 苏为科李振华金灿施湘君邹晔
