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基质金属蛋白酶在痘病毒感染中的作用和表达变化: 痘病毒可以感染人、哺乳动物和昆虫,造成皮肤损伤,引起发热性疾病和疱疹,甚至造成死亡(如天花病毒)。痘病毒感染可引起宿主强烈的免疫反应,诱导产生过量的细胞因子,造成“细胞因子爆发”或脓毒症等免疫病理症状。基于该病毒可引起强...; 费晨; 关键词：痘病毒基质金属蛋白酶基质金属蛋白酶组织抑制剂; 文献传递

家蚕肠球菌16S rDNA序列及生化特性分析: 从家蚕消化道分离得到5株肠球菌/(C1、GC、FD、A20、F1-4/),其中F1-4对家蚕微孢子虫/(Nosema bombycis,简称N.b/)体外发芽有抑制作用。本文研究了这5株分离菌株的生理生化特征和16S r...; 费晨; 关键词：系统发育树生化特性; 文献传递

家蚕消化道来源蒙氏肠球菌的鉴定被引量：3: 2006年; 研究了从家蚕消化道内分离出的4株肠球菌(C1、GC、FD、A20)的生理生化特征和16S rDNA序列,并与肠球菌种特异性探针序列进行了比较。生理生化特征测定结果表明,除A20外,C1、GC和FD与蒙氏肠球菌种的特征基本一致。由16S rDNA序列分析结果可知,分离菌株均与蒙氏肠球菌(Ent.mundtiiAJ301836)有高度同源性,在系统发育树内位于同一分支。分析肠球菌种特异性探针序列,分离菌株的16S rDNA含有与蒙氏肠球菌种特异性探针完全相同的序列。因此认为家蚕消化道内存在蒙氏肠球菌。; 费晨张海燕钱永华鲁兴萌; 关键词：RDNA 系统发育树

一株家蚕肠球菌16SrDNA的研究: 从健康家蚕消化道内分离到一株对家蚕微孢子虫发芽有抑制作用的肠球菌菌株 Enterococcus sp．。对该菌株进行生理生化、16S rDNA及肠球菌种特异性探针分析。Ent．sp．可发酵山梨醇和阿拉伯糖,不能发酵棉子糖...; 费晨张海燕钱永华鲁兴萌; 关键词：系统发育树; 文献传递

调糖清脂胶囊辅助降血糖功能的研究被引量：1: 2004年; 利用四氧嘧啶高血糖模型小鼠对研制的调糖清脂胶囊的降血糖功能进行了研究。结果表明 :以 0 9g/kg剂量的调糖清脂胶囊灌胃正常小鼠 30d ,对正常小鼠体重、空腹血糖无影响 ;以 0 3、0 6、0 9g/kg剂量调糖清脂胶囊灌胃四氧嘧啶诱导的高血糖模型小鼠 30d ,3个剂量组对模型小鼠体重均无不良影响 ,同时还能降低模型小鼠空腹血糖 (p <0 0 1) ,增加糖耐量 (p <0 0 1)。; 钱永华李宏黄金山王建芳肖乃康费晨; 关键词：家蚕降血糖血脂

一株家蚕肠球菌16SrDNA的研究: 从健康家蚕消化道内分离到一株对家蚕微孢子虫发芽有抑制作用的肠球菌菌株Enterococcussp..对该菌株进行生理生化、16SrDNA及肠球菌种特异性探针分析.Ent.sp.可发酵山梨醇和阿拉伯糖,不能发酵棉子糖.通过...; 费晨张海燕钱永华鲁兴萌; 关键词：家蚕系统发育树生理生化; 文献传递

蚕种冷库相关聚氨酯和乙二醇对家蚕幼虫的影响: 2006年; 聚氨酯和乙二醇可应用于蚕种冷库墙体建造和温度控制。本试验未见聚氨酯对家蚕幼虫的熏蒸毒性。乙二醇连续喂饲家蚕幼虫可导致家蚕的死亡和生长发育不良,但毒性相对较低。两种物质用于蚕种冷库较为安全。; 费晨张海燕陈灵方徐杰钱永华鲁兴萌; 关键词：聚氨酯乙二醇蚕种冷库

家蚕微孢子虫(浙江株)α-微管蛋白基因部分片段的克隆及系统发育分析被引量：8: 2007年; 基于微孢子虫分类学地位的争议,通过克隆家蚕微孢子虫(Nosema bombycis)的α-Tubulin基因,利用BioEditor将核苷酸序列翻译成氨基酸序列,并从NCBI中收集不同物种的α-Tubulin基因,用CLUSTALX(1.81)、Mega2以及在线生物信息学软件CLUSTALW(1.83)分析序列并构建系统发育树。结果显示:家蚕微孢子虫及其它微孢子虫与真菌聚为一类,且微孢子虫以一个独立群与接合菌(zygomycetes)的噬虫霉属(Entomophaga)、耳霉属(Conidiobolus)关系最近,与子囊菌(ascomycetes)、担子菌(basidiomycetes)、壶菌(chytrids)及其它接合菌互为姐妹群。; 张海燕万淼费晨钱永华鲁兴萌; 关键词：家蚕微孢子虫系统发育树

MMP-2、MMP-9及TIMP-1、TIMP-2在TPV感染OMK细胞中的表达及其与感染的关系: 2011年; 【目的】研究在特纳河痘病毒(Tanapox virus,TPV)感染枭猴肾上皮细胞(Owl monkey kidney epi-thelial cells,OMK)过程中,基质金属蛋白酶-2(Matrix metalloproteinase-2,MMP-2)、MMP-9和其组织抑制剂(Tissueinhibitor of metalloproteinase,TI MP)TI MP-1、TI MP-2的表达变化及其与感染的关系。【方法】用MMPs高特异性抑制剂(MMP-2Ⅱ、MMP-9Ⅰ)降低MMP-2或MMP-9的活性,研究其对TPV感染的影响和对OMK细胞的毒性。采用明胶酶谱法检测MMP-9和MMP-2在TPV感染过程中蛋白质水平的变化,并应用实时荧光定量PCR方法检测TPV感染中TI MP-1和TI MP-2 mRNA表达水平的变化。【结果】MMP-2和MMP-9的高特异性抑制剂对TPV感染具有显著抑制效果,且对OMK细胞没有毒性作用。在TPV感染OMK细胞过程中,MMP-2和MMP-9蛋白水平升高,而TI MP-1和TI MP-2的mRNA表达水平下降。【结论】MMP-2和MMP-9参与TPV感染,可能对病毒的感染具有促进作用。MMP-2、MMP-9和TI MP-1、TI MP-2比例失衡,造成MMP-2和MMP-9相对"过盛",这可能是MMPs促进TPV感染的重要机制。; 费晨钱永华焦锋James Johnston王根; 关键词：基质金属蛋白酶基质金属蛋白酶组织抑制剂

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