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梁艳

作品数:20 被引量:64H指数:4
供职机构:北京中医药大学东直门医院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家自然科学基金北京市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 20篇医药卫生

主题

  • 5篇清开灵
  • 5篇清开灵注射液
  • 5篇注射
  • 5篇注射液
  • 5篇疗效
  • 5篇灵注射液
  • 3篇血管
  • 3篇注射液治疗
  • 3篇疗效评价
  • 3篇临床疗效
  • 3篇脑血
  • 3篇脑血管
  • 3篇脑血管疾病
  • 3篇急性
  • 3篇急性脑血管
  • 3篇急性脑血管疾...
  • 3篇疾病
  • 2篇丹参
  • 2篇丹参滴丸
  • 2篇滴丸

机构

  • 20篇北京中医药大...
  • 3篇河南中医药大...
  • 3篇中国中医科学...
  • 2篇北京中医药大...
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  • 1篇中日友好医院
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 20篇梁艳
  • 10篇薛春苗
  • 9篇曹俊岭
  • 8篇张莎莎
  • 4篇毛柳英
  • 3篇崔瑛
  • 3篇荆志伟
  • 3篇王莹
  • 3篇张真真
  • 2篇付鹏
  • 2篇王艳梅
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  • 1篇鲁劲松
  • 1篇肖珉
  • 1篇郭冬杰
  • 1篇王超
  • 1篇庄红艳
  • 1篇杨莎莎
  • 1篇杜冰鑫
  • 1篇韦杰

传媒

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  • 2篇中国药物警戒
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年份

  • 2篇2024
  • 4篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2018
  • 4篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2014
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
淫羊藿“寒”“温”药性古今差异的文献考证被引量:2
2021年
淫羊藿在不同本草医书中药性记载不同,即有的记载为寒性,有的记载为温性。本文通过系统梳理中国历代本草对淫羊藿的“寒”“温”药性的认识,同时对淫羊藿的基源进行考证,多角度分析淫羊藿“寒”“温”药性变化的原因。据考证发现从东汉的《神农本草经》到宋朝的《证类本草》记载淫羊藿的药性均为“寒”性,但自明代李时珍的《本草纲目》将其改为“温”后,此后历代本草、医书及当今的中药辞典、中药教科书等书籍多载为“温”,只有少数古籍记载为“寒”,而这些明代之后仍记载“寒”性的著作,如《神农本草经读》《神农本草经赞》等均是对《神农本草经》的解读和深化,故不排除遵古的思想;另外,各代淫羊藿来源也是相同的。所以淫羊藿药性的差异变化,可能是不同年代,不同环境,不同医家的医疗实践,所获取的临床经验的差异,为了对新的实践结果在理论上获得支持,则出现了对其性味的重新思考,故将药性由寒改温。
王晴华国栋杨文华朱宝琛王莹雷珍珍梁艳张莎莎薛春苗
关键词:淫羊藿药性基源本草考证
清开灵注射液的临床应用及安全性研究进展被引量:18
2017年
清开灵注射液是在传统古方安宫牛黄丸基础上研制而成的纯中药复方制剂,为临床常用的中药注射剂之一,具有清热解毒、化痰通络、醒神开窍等功效,主要用于热病、神昏、中风偏瘫、神智不清等治疗。现代研究表明,清开灵注射液具有解热抗炎、保护脑组织、保肝降酶等作用,在临床上广泛应用于脑血管疾病、呼吸系统疾病等多种治疗。通过对多年来已发表的关于清开灵注射液临床研究文献和不良反应报道的搜集整理,对清开灵注射液临床应用、不良反应及安全性进行系统的总结分析,为进一步开发和拓展清开灵注射液的研究应用奠定基础。
张真真梁艳崔瑛曹俊岭
关键词:清开灵注射液清热解毒化痰通络醒神开窍
149例舒血宁注射液的用药特点分析被引量:5
2015年
目的:回顾性分析住院患者使用舒血宁注射液的用药合理性。方法:从我院2013年6月至2014年5月使用舒血宁注射液1 141例住院患者中随机抽查149例,从单次剂量、给药频次、用药疗程、输液溶媒、联合用药、不良反应/不良事件等进行回顾性分析。结果:149例患者单次剂量均为20 mL、每日1次给药。用药疗程1~7 d的为52例(3例用于治疗脑梗死),7~14 d的76例(51.0%),大于14 d的21例(14.1%)。使用5%葡萄糖注射液作溶媒的45例,使用0.9%氯化钠注射液作溶媒的104例。联合用药105例,占70.5%。结论:舒血宁注射液的溶媒选择与药品说明书有差距,用药疗程、联合用药存在不合理现象,应加强舒血宁注射液用药管理,提高用药水平。
毛柳英薛春苗付鹏张莎莎梁艳曹俊岭
关键词:舒血宁注射液用药合理性回顾性分析
复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性评价
目的:评价复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性. 方法:检索至今已公开发表的关于比较复方丹参滴丸和硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛临床效应差异的随机对照试验论文,提取临床效应指标进行meta分析. ...
梁艳
关键词:冠心病心绞痛复方丹参滴丸临床疗效安全性评价
文献传递
鸦胆子油乳对大鼠体内紫杉醇药代动力学的影响
2023年
目的探讨鸦胆子油乳对大鼠体内紫杉醇药代动力学的影响。方法将16只SD大鼠随机分为紫杉醇联用鸦胆子油乳组(PTX+BJOE组)和紫杉醇组(PTX组),各8只。PTX+BJOE组大鼠腹腔注射鸦胆子油乳注射液2.7 mL/kg,PTX组大鼠腹腔注射等量生理盐水,连续5 d,最后1 d给药30 min后,两组大鼠均腹腔注射紫杉醇注射液3.5 mL/kg;给药后0,0.083,0.5,1,2,4,8,24,48 h时经大鼠眼眶静脉采血,并分离血浆。采用超高效液相色谱-质谱法测定大鼠血浆中紫杉醇的浓度,采用GraphPad Prism 7.04软件绘制血药浓度-时间曲线,使用DAS 2.0软件计算药代动力学参数。结果与PTX组比较,PTX+BJOE组大鼠给药后0.5,4,8,24 h时紫杉醇的血药浓度均显著升高(P<0.05);PTX+BJOE组大鼠血浆中0-∞时血药浓度-时间曲线下面积(AUC_(0-∞))显著升高(P<0.05),半衰期(t_(1/2))显著缩短(P<0.05);达峰浓度(C_(max))升高,表观分布容积(Vd)降低,但均无显著差异(P>0.05)。结论鸦胆子油乳联用紫杉醇可能存在相互作用,鸦胆子油乳可能会使紫杉醇的血药浓度增大、药效增强,临床联用时可能需减小紫杉醇的剂量。
雷珍珍薛春苗梁艳朱宝琛曹俊岭
关键词:鸦胆子油乳紫杉醇药代动力学药物相互作用
舒血宁治疗急性脑血管疾病的疗效及安全性评价
目的:评价舒血宁注射液治疗急性脑血管疾病的疗效及安全性. 方法:检索至今已公开发表的关于比较舒血宁注射液和常规治疗急性脑血管疾病临床效应差异的随机对照实验论文,提取临床效应指标进行meta分析. 结果...
梁艳
关键词:急性脑血管疾病舒血宁注射液临床疗效安全性评价
文献传递
浅析蒲地蓝消炎口服液治疗皮肤病的临床应用被引量:4
2020年
目的:分析蒲地蓝消炎口服液在治疗皮肤病中的临床应用。方法:通过对10964张蒲地蓝消炎口服液处方和221篇临床研究文献进行分析,了解蒲地蓝消炎口服液在皮肤科疾病治疗中的应用情况。结果:处方分析发现在皮肤科使用的处方有316张,占2.88%;诊断皮肤相关性疾病的处方共计653张,占5.96%,主要是过敏性紫癜、皮炎、湿疹等。文献调研发现涉及皮肤相关性疾病的临床研究8篇,其中治疗痤疮3篇、寻常型银屑病1篇、慢性湿疹2篇、细菌性毛囊炎2篇。结论:蒲地蓝消炎口服液在皮肤科应用广泛,但相关临床研究较少,对其有效性和安全性进行再评价非常必要。
薛春苗华国栋付鹏梁艳朱宝琛王莹张莎莎曹俊岭
关键词:蒲地蓝消炎口服液皮肤病处方分析
高血压出院患者微信随访药学服务模式评价被引量:16
2017年
目的:比较微信随访的药学服务对患者依从性、高血压知识知晓率及高血压控制率的影响。方法:高血压出院患者随机分为药师干预组与无药师干预组,药师干预包括出院时出院带药教育及出院后3个月的微信随访,在第1个月和第3个月利用微信平台进行高血压知识问卷和依从性问卷调查。结果:纳入高血压患者49例,微信随访组血压达标率13/26(50%)优于对照组6/23(26%)。微信随访组高血压问卷得分(39±4.89)和高于对照组(29.74±7.19),依从性评分分别为(2.96±0.66)和(1.87±1.18),差异均有统计学意义(P<0.01)结论:药师利用现有的微信平台进行高血压患者教育及跟踪随访,能显著提高治疗效果、增加患者对疾病的认识程度并且提高依从性。
梁艳曹俊岭薛春苗毛柳英张莎莎
关键词:高血压出院带药患者教育
清开灵注射液治疗急性脑血管疾病临床疗效的系统评价被引量:3
2018年
目的:系统评价清开灵注射液治疗急性脑血管疾病的临床疗效。方法:检索Pubmed、Medline、EMBase、中国期刊全文数据库、维普数据库及万方数据库等国内外相关数据库,查找清开灵注射液治疗急性脑血管疾病的临床研究文献,检索期限截至2016年8月。筛选合格研究并评价研究质量后,采用RevMan 5.0软件进行文献荟萃分析(Meta分析)。结果:最终纳入20篇文献。其中,18篇文献报告了治疗总有效率,Meta分析结果显示,清开灵注射液组患者的总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(OR=3.61,95%CI=2.76~4.73,P<0.000 01);对13篇文献中清开灵注射液治疗出血性脑血管疾病的总有效率进行亚组分析的结果显示,清开灵注射液组患者的总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(OR=3.85,95%CI=2.79~5.30,P<0.000 01)。1篇文献报告了病死率,结果显示,清开灵注射液组患者总病死率和中型、重型脑出血患者病死率均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。5篇文献报告了治疗前后血肿体积变化,Meta分析结果显示,清开灵注射液组患者血肿体积改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(OR=-6.76,95%CI=-10.60~-2.92,P=0.000 6)。3篇文献报告了神经功能缺损程度积分,Meta分析结果显示,清开灵注射液组患者神经功能改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(OR=-4.62,95%CI=-6.13~-3.12,P<0.000 01)。2篇文献报告了中医症候积分,Meta分析结果显示,清开灵注射液组患者中医症候积分改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(OR=-3.15,95%CI=-4.00~-2.29,P<0.000 01)。Head-to head comparison研究中,仅1篇关于清开灵注射液与依达拉奉注射液比较的随机对照试验,结果显示,依达拉奉组患者的美国国立卫生研究院卒中量表评分评分、Barthel指数变化幅度明显大于清开灵组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:清开灵注射液治疗急性�
梁艳张真真薛春苗荆志伟曹俊岭
关键词:清开灵注射液急性脑血管疾病随机对照试验META分析
清开灵注射液治疗肺炎的疗效评价被引量:4
2017年
目的系统评价清开灵注射液治疗肺炎的临床疗效。方法以"清开灵注射液""随机对照研究""肺炎"为主题词,在国内外相关数据库Pubmed、Medline、EMBASE、CNKI、维普、万方等进行清开灵注射液治疗肺炎的临床研究文献检索,筛选合格研究,评价研究质量,采用RevMan 5.0软件进行Meta分析相关数据,检索期限截至2016年8月。结果通过阅读文题、摘要和全文,根据研究目的、纳入和排除标准进行筛选,有104篇文献被排除,最终纳入21篇。19篇清开灵注射液与空白对照组文献中,16篇报道了临床总有效率,Meta分析结果表明,清开灵注射液在治疗肺炎临床疗效方面优于空白对照组,差异有统计学意义。10篇进行了退热时间及临床症状消失时间的报道,Meta分析结果表明,使用清开灵注射液与空白对照组相比,退热时间及临床症状消失时间明显缩短。Head-to head comparison研究中,2篇文献报道了利巴韦林与清开灵注射液治疗肺炎时的退热时间及临床症状消失时间,结果显示,使用清开灵注射液治疗肺炎时的退热时间及临床症状消失时间明显缩短,差异有统计学意义。结论清开灵注射液治疗小儿肺炎及成人肺炎临床疗效显著,能明显缩短退热时间及临床症状消失时间,疗效优于利巴韦林。
张真真梁艳崔瑛曹俊岭荆志伟杨莎莎
关键词:清开灵注射液肺炎
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