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阳佑天

作品数:12 被引量:17H指数:3
供职机构:佛山科学技术学院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广州市科技计划项目广东省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学文化科学医药卫生经济管理更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 6篇农业科学
  • 2篇文化科学

主题

  • 5篇病毒
  • 3篇流感
  • 2篇阳性
  • 2篇阳性反应
  • 2篇引物
  • 2篇试剂
  • 2篇试剂盒
  • 2篇禽流感
  • 2篇禽流感病
  • 2篇禽流感病毒
  • 2篇可视化
  • 2篇克隆
  • 2篇黄病
  • 2篇黄病毒
  • 2篇基因
  • 2篇基因克隆
  • 2篇教学
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白结构
  • 1篇蛋白酶

机构

  • 9篇佛山科学技术...
  • 9篇仲恺农业工程...

作者

  • 9篇阳佑天
  • 6篇刘文俊
  • 2篇许丹宁
  • 2篇黄运茂
  • 2篇田允波
  • 2篇曹楠
  • 1篇江丹莉

传媒

  • 2篇中国畜牧兽医
  • 1篇广东农业科学
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇仲恺农业工程...
  • 1篇教育教学论坛
  • 1篇西部素质教育

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2017
12 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
NoV P颗粒嵌合PEDV S1 基因多表位抗原的制备
2024年
为制备诺如病毒(Norovirus,NoV)P颗粒嵌合猪流行性腹泻病毒(Porcine Epidemic Diarrhea Virus,PEDV)S1基因多表位的抗原.本研究通过设计合成PEDV S1多表位基因序列,酶切后连接到诺如病毒P基因重组pGEX-4T-1载体,将载体转化至大肠杆菌DH5α感受态细胞后,提取质粒进行双酶切验证和测序.将测序正确的重组质粒转化至BL21表达菌体,使用不同浓度异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(Isopropyl-β-D-thiogalactopyranoside,IPTG)在不同诱导时间下进行原核表达,确定最佳诱导条件,并对重组蛋白进行可溶性分析.使用鼠源谷胱甘肽-S-转移酶(Glutathione-S-transferase,GST)单抗和PEDV阳性血清通过蛋白免疫印迹试验检测纯化后的重组蛋白.重组质粒NoV P-partical-PEDV-SE经双酶切鉴定获得大小约510 bp的目的基因条带,进一步测序结果证明重组质粒构建成功.诱导表达的重组蛋白分子质量约为79 ku,与预期大小一致.使用1.0 mmol/L IPTG在37℃条件下培养2 h作为最佳诱导条件,对超声破碎后的菌体进行检测,试验结果显示重组蛋白可在上清液中表达.鼠源GST单抗与PEDV阳性血清均能特异性地识别纯化后的重组蛋白,表明该重组蛋白具有良好的反应原性.本研究通过对NoV P-partical-PEDV-SE蛋白原核表达及纯化,成功获得大量纯度较高的重组蛋白,为进一步制备猪流行性腹泻多表位口服疫苗,实现对PEDV的有效预防奠定基础.
章程罗沛周德荣付新亮阳佑天黄运茂刘文俊
关键词:猪流行性腹泻病毒
一种检测禽流感病毒的RPA-LFD可视化试剂盒及其应用
本发明提供了一种检测禽流感病毒的RPA‑LFD可视化试剂盒及其应用。所述试剂盒包含引物组、LF Probe和核酸检测试纸条;所述引物组包含AIV上游引物、AIV下游引物和LF Probe三条引物。该RPA‑LFD可视化试...
阳佑天刘文俊邓汝森刘芳
文献传递
医学生就业指导课程教学探究被引量:4
2017年
文章阐述了医学生就业指导课程的意义,分析了当前医学生就业指导课程的现状,提出了其中存在的问题,并从创新观念、改进教学方式、完善教学内容、提高师资队伍四个方面探讨了改革医学生就业指导课程的对策。
阳佑天刘文俊
关键词:互联网医学生就业指导课程
动物A型流感病毒RPA-LFD可视化检测方法的建立被引量:4
2019年
为建立动物A型流感病毒(IV)的重组酶聚合酶扩增-侧流层析试纸条(RPA-LFD)检测方法,本研究针对A型IV基质蛋白(M)基因保守序列设计了引物和探针,通过反应条件优化,建立了RPA-LFD检测方法。特异性试验结果显示,该方法检测动物A型IV呈阳性,与新城疫病毒、鸭坦布苏病毒、鸭肝炎病毒、小鹅瘟病毒等无交叉反应,特异性强;反应时间短、敏感性高,可以在35℃,20 min内检测到最低浓度为10拷贝/μL的重组质粒标准品。利用该方法对从化某活禽市场分离的鸭咽拭子样品共50份进行检测,结果3份为阳性,其余均为阴性,与PCR及病毒分离结果一致,准确性高。本研究首次建立了检测动物A型IV的可视化RPA-LFD检测方法,该方法不依赖任何仪器设备,操作简单、快速,可为基层实验室临床快速检测和流行病学研究提供帮助。
刘文俊阳佑天易华东邓汝森杨培洁付新亮黄运茂田允波
关键词:A型流感病毒
鹅新城疫病毒RT-LAMP可视化检测方法的建立被引量:6
2018年
本研究拟建立一种能在基层实时、便捷诊断鹅新城疫病毒(goose Newcastle disease virus,GNDV)的检测方法。根据GenBank中公布的GNDVF基因的高度同源保守序列设计特异性引物,并在反应体系中添加钙黄绿素/氯化锰指示剂,建立可视化RT-LAMP检测方法。结果显示,建立的方法能特异地检测出GNDV及NDV Lasota疫苗株,而小鹅瘟病毒(GPV)、禽流感病毒(AIV)、鸭坦布苏病毒(DTMUV)等其他病毒均为阴性。所建立的GNDV可视化RT-LAMP检测方法对RNA的最低检测限为10pg,反应过程不需PCR仪等复杂的仪器,50min即可完成反应,可经肉眼观察反应体系颜色判定结果。该方法特异性强、灵敏度高,且操作安全、简便、快捷,可满足基层筛查GNDV的需求。
刘文俊黄运茂阳佑天许丹宁曹楠周德荣田允波
关键词:钙黄绿素
鸭干扰素因子7基因克隆及组织表达特异性分析
2023年
【目的】构建樱桃谷鸭干扰素调节因子7(interferon regulatory factor 7,IRF7)基因CDS区序列的真核表达载体,分析IRF7蛋白结构和生物特性,检测不同组织内IRF 7基因的表达水平,为进一步对鸭天然免疫系统开展研究奠定基础。【方法】利用RT-PCR扩增樱桃谷鸭IRF 7基因的CDS区,构建真核表达质粒,利用Western blotting检测蛋白表达。使用荧光显微镜观察Poly(I∶C)对IRF7蛋白核移位的影响。对IRF 7基因序列进行核苷酸相似性比对,构建系统进化树,并通过生物信息学方法在线分析预测IRF7蛋白的分子和结构特征。实时荧光定量PCR检测不同组织中IRF 7基因的表达特异性。【结果】成功克隆樱桃谷鸭IRF 7基因CDS区,长1536 bp,共编码512个氨基酸,通过对重组质粒的真核表达,提取细胞总蛋白,Western blotting检测蛋白表达,结果显示重组蛋白大小约为110 ku。Poly(I∶C)处理鸭胚成纤维细胞促使pCMV-C-EGFP-IRF7的核内定位增加。核苷酸相似性结果显示,樱桃谷鸭与绿头鸭和鸡的IRF 7基因核苷酸序列相似性分别为99.1%和80.8%,与非洲爪蛙的相似性仅为41.8%。系统进化树结果显示,樱桃谷鸭与绿头鸭和鸡亲缘关系最近,与非洲爪蛙亲缘关系最远。IRF7蛋白表现为结构不稳定的疏水性蛋白,主要由α-螺旋、β-折叠和无规则卷曲构成。IRF 7基因在各个组织内均有表达,在胆囊中表达量最高,在肺脏中表达量最低。【结论】樱桃谷鸭IRF 7基因的CDS区序列大小为1536 bp,编码512个氨基酸,IRF7蛋白为结构不稳定的疏水性蛋白,Poly(I∶C)刺激可引起IRF7发生核移位,该基因在不同组织表达差异较大。
邓志超章程罗沛詹晓芝江丹莉阳佑天阳佑天
关键词:蛋白结构亚细胞定位
一种检测禽流感病毒的RPA-LFD可视化试剂盒及其应用
本发明提供了一种检测禽流感病毒的RPA‑LFD可视化试剂盒及其应用。所述试剂盒包含引物组、LF Probe和核酸检测试纸条;所述引物组包含AIV上游引物、AIV下游引物和LF Probe三条引物。该RPA‑LFD可视化试...
阳佑天刘文俊邓汝森刘芳
鹅Caspase-1基因的克隆与序列分析被引量:1
2017年
为系统了解鹅炎症系统,用Trizol法提取马岗鹅脾脏总RNA,采用兼并引物RT-PCR方法克隆了马岗鹅Caspase-1基因并进行了系统的生物信息学分析。测序结果显示,go-Caspase-1基因完整ORF区长813 bp,编码270个氨基酸(Gen Bank序列号为MG463109)。同源性分析显示,go-Caspase-1基因序列与鸭、鸡等禽类的同源性较高,与其他物种的差异较大。蛋白质功能结构域分析显示,不同物种间Caspase-1蛋白的Caspase结构域高度相似。蛋白三维结构预测比较显示,go-Caspase-1蛋白空间结构与鸡和人的Caspase-1主体结构相似。
刘文俊邱金辉阳佑天黄运茂许丹宁田允波
关键词:半胱氨酸蛋白酶-1基因克隆同源性分析分子进化
浅谈提高动物生物化学教学效果的探索被引量:1
2017年
本文介绍了在仲恺农业工程学院动物生物化学教学过程中,就提高课程教学效果进行的改革探索。包括课程的学习内容、教学方法、教学手段、考核办法的改革。探讨如何构建学生的知识网络体系、提高学生学习的兴趣和自主性、在理解的基础上增强学生的记忆并灵活运用。
刘文俊阳佑天黄运茂田允波许丹宁曹楠
关键词:动物生物化学教学改革教学效果
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