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刘文俊

作品数:31 被引量:23H指数:4
供职机构:仲恺农业工程学院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
相关领域:农业科学文化科学经济管理医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 11篇专利
  • 4篇会议论文

领域

  • 19篇农业科学
  • 2篇文化科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇医药卫生

主题

  • 10篇病毒
  • 4篇引物
  • 4篇试剂
  • 4篇试剂盒
  • 4篇可视化
  • 3篇诺如病毒
  • 3篇抗原
  • 3篇扩增
  • 2篇蛋白
  • 2篇多表位
  • 2篇多表位抗原
  • 2篇血样
  • 2篇阳性
  • 2篇阳性反应
  • 2篇疫病
  • 2篇原虫
  • 2篇禽流感
  • 2篇禽流感病
  • 2篇禽流感病毒
  • 2篇球虫

机构

  • 29篇仲恺农业工程...
  • 6篇佛山科学技术...
  • 5篇广东省农业科...
  • 2篇温氏食品集团...
  • 1篇华中农业大学

作者

  • 29篇刘文俊
  • 18篇黄运茂
  • 11篇田允波
  • 6篇许丹宁
  • 6篇阳佑天
  • 4篇江丹莉
  • 3篇曹楠
  • 1篇徐龙琴
  • 1篇刘双印
  • 1篇李婉雁
  • 1篇曹亮
  • 1篇徐浩根
  • 1篇张垒
  • 1篇李湘丽

传媒

  • 5篇中国畜牧兽医
  • 2篇畜牧兽医学报
  • 2篇广东畜牧兽医...
  • 1篇中国家禽
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇教育教学论坛
  • 1篇西部素质教育
  • 1篇统计学与应用
  • 1篇第25届广东...

年份

  • 2篇2024
  • 7篇2023
  • 2篇2022
  • 3篇2021
  • 6篇2019
  • 3篇2018
  • 4篇2017
  • 2篇2016
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
顶复门原虫多胺合成研究进展
2024年
多胺是一类聚阳离子脂肪族化合物,广泛存在于生物体内,其在顶复门原虫的生长、发育和繁殖等多个阶段发挥着重要作用。顶复门原虫的多胺合成途径存在多样性,其与宿主细胞的经典路径不同,且顶复门原虫多胺生物合成限速酶(鸟氨酸脱羧酶与S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶)的半衰期与宿主细胞限速酶的半衰期存在显著差异。因此,顶复门原虫多胺合成限速酶及转运载体成为抗原虫药物研发的候选靶标,以顶复门原虫多胺合成限速酶及多胺转运载体为靶标的抗寄生原虫抑制剂研究取得一定进展。论文综述了顶复门原虫多胺的生物学功能、生物合成途径及其抑制剂研究进展,以期为抗原虫药物靶标研究及新型抑制剂研发提供参考。
殷熙娟廖申权戚南山李娟吕敏娜蔡海明胡俊菁林栩慧宋勇乐张健騑刘文俊孙铭飞
关键词:药物靶标
一种家禽卵泡筛
本实用新型公开了一种家禽卵泡筛,包括三层网筛,网筛构造有筛孔,从上至下每层网筛的筛孔孔径依次减小,所述筛孔的背面周围布设有冷水管,冷水管用于循环流动冰水制冷。该卵泡筛的三层网筛分别用于筛选不同直径的家禽卵泡,网筛孔径依次...
江丹莉沈栩潘建秋刘文俊欧阳宏佳黄运茂
文献传递
鸭干扰素因子7基因克隆及组织表达特异性分析
2023年
【目的】构建樱桃谷鸭干扰素调节因子7(interferon regulatory factor 7,IRF7)基因CDS区序列的真核表达载体,分析IRF7蛋白结构和生物特性,检测不同组织内IRF 7基因的表达水平,为进一步对鸭天然免疫系统开展研究奠定基础。【方法】利用RT-PCR扩增樱桃谷鸭IRF 7基因的CDS区,构建真核表达质粒,利用Western blotting检测蛋白表达。使用荧光显微镜观察Poly(I∶C)对IRF7蛋白核移位的影响。对IRF 7基因序列进行核苷酸相似性比对,构建系统进化树,并通过生物信息学方法在线分析预测IRF7蛋白的分子和结构特征。实时荧光定量PCR检测不同组织中IRF 7基因的表达特异性。【结果】成功克隆樱桃谷鸭IRF 7基因CDS区,长1536 bp,共编码512个氨基酸,通过对重组质粒的真核表达,提取细胞总蛋白,Western blotting检测蛋白表达,结果显示重组蛋白大小约为110 ku。Poly(I∶C)处理鸭胚成纤维细胞促使pCMV-C-EGFP-IRF7的核内定位增加。核苷酸相似性结果显示,樱桃谷鸭与绿头鸭和鸡的IRF 7基因核苷酸序列相似性分别为99.1%和80.8%,与非洲爪蛙的相似性仅为41.8%。系统进化树结果显示,樱桃谷鸭与绿头鸭和鸡亲缘关系最近,与非洲爪蛙亲缘关系最远。IRF7蛋白表现为结构不稳定的疏水性蛋白,主要由α-螺旋、β-折叠和无规则卷曲构成。IRF 7基因在各个组织内均有表达,在胆囊中表达量最高,在肺脏中表达量最低。【结论】樱桃谷鸭IRF 7基因的CDS区序列大小为1536 bp,编码512个氨基酸,IRF7蛋白为结构不稳定的疏水性蛋白,Poly(I∶C)刺激可引起IRF7发生核移位,该基因在不同组织表达差异较大。
邓志超章程罗沛詹晓芝江丹莉阳佑天阳佑天
关键词:蛋白结构亚细胞定位
医学生就业指导课程教学探究被引量:4
2017年
文章阐述了医学生就业指导课程的意义,分析了当前医学生就业指导课程的现状,提出了其中存在的问题,并从创新观念、改进教学方式、完善教学内容、提高师资队伍四个方面探讨了改革医学生就业指导课程的对策。
阳佑天刘文俊
关键词:互联网医学生就业指导课程
鹅PKR基因的克隆及其组织表达差异性研究
引言为了寻找与鹅抗病相关的免疫分子,本课题组对鹅干扰素诱导基因(ISG) PKR、ISG-15、MX等进行了克隆。通过Smart软件预测基因结构发现水禽PKR基因相较于哺乳动物及鸡结构上存在差异,可能影响对病毒的识别。进...
刘文俊黄运茂黄植霞邱金辉
牛Kisspeptin-54成熟肽多聚体的构建及其纯化
引言Kisspeptin/GPR54系统在动物初情期启动、季节性发情以及生殖调控中起着关键作用[1].Kisspeptin-54是由Kiss-1基因编码的含145个氨基酸的神经肽前体,经剪切所形成的含54个氨基酸的多肽,...
杨博刘文俊黄运茂田允波
白藜芦醇对急性热应激条件下鸭肝抗氧化能力和细胞凋亡的影响被引量:5
2023年
旨在探索饲粮中添加白藜芦醇对急性热应激条件下山麻鸭肝抗氧化能力和细胞凋亡的影响,确定添加白藜芦醇对山麻鸭肝组织SIRT1信号通路、抗氧化酶系统及凋亡相关基因的作用。试验选取120只60日龄体重相近且健康的雌性山麻鸭,随机分为2组,每组60只,既对照组(C,饲喂基础饲粮)和白藜芦醇组(RES,饲喂添加400 mg·kg^(-1)白藜芦醇的基础饲粮)。两组动物均在常温(24℃±2℃)下饲养,15 d后,两组动物体重无明显差异。随后分别将每组动物随机分为3组,每组20只,在39℃环控仓中分别放置0、30、60 min。热应激处理后,采集鸭血清样本及肝组织,应用qRT-PCR、Western blot、TUNEL技术对SIRT1信号通路及凋亡相关基因的mRNA、蛋白水平和细胞凋亡数进行检测。采用生化法检测血清及肝中的氧化指标。结果显示,与对照组相比,白藜芦醇组HSP70和HSP90 mRNA表达有所升高。同时,白藜芦醇激活了SIRT1途径,增加了下游PGC-1α、TFAM mRNA表达,显著增加了热应激60 min条件下Nrf1、Nrf2核蛋白的表达。白藜芦醇提高了血清中T-AOC水平,在热应激60 min时,白藜芦醇显著提高了血清中SOD、CAT、AIHR的水平并显著降低MDA的含量。在同一热应激条件下,RES组肝中T-AOC、CAT、GSH-Px均高于C组,RES组MDA的含量显著低于C组。在急性热应激条件下,RES组的肝细胞凋亡数显著低于C组,且白藜芦醇降低了Bax、Bak1、Bax/Bcl-2 mRNA的表达量,同时增加了Bcl-2蛋白的表达量,降低了Bax、Caspase3、Bax/Bcl-2蛋白的表达量。综上所述,饲料中添加400 mg·kg^(-1)白藜芦醇可以激活鸭肝SIRT1信号通路,使促凋亡基因的表达量下降,抗凋亡基因的表达量增加。白藜芦醇可提高鸭肝的抗氧化能力和抗细胞凋亡的能力,能够改善急性热应激对鸭肝的氧化损伤。
周婉婷杨晨彭翠甜付新亮钟焯华许丹宁黄运茂黄运茂刘文俊
关键词:白藜芦醇热应激抗氧化凋亡
猪流行性腹泻病毒多表位抗原、编码基因、制备方法及应用
本发明提供了一种编码猪流行性腹泻病毒多表位抗原的基因,以及一种猪流行性腹泻病毒多表位抗原,还提供了上述猪流行性腹泻病毒多表位抗原的制备方法。本发明具有以下优点和有益效果:1)上述猪流行性腹泻病毒多表位抗原是的利用诺如病毒...
刘文俊杨培洁邓汝森周德荣黄运茂田允波
诺如病毒P-partical-GnIH抗原制备及抗原性初步检测
2019年
为探索调控家鹅繁殖性能的技术,本研究通过设计合成鹅促性腺激素抑制激素(gonadotropin-inhibitory hormone,GnIH)序列片段,酶切后连接到诺如病毒(Nov)P基因重组pEGX-4T-1载体,转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,提取阳性菌重组质粒,并通过测序和酶切进行验证。将测序正确的质粒转化大肠杆菌BL21感受态细胞,利用IPTG诱导重组蛋白表达,SDS-PAGE及Western blotting检测重组蛋白表达。进一步在不同IPTG浓度及诱导时间条件下进行原核表达,确定最佳诱导条件,在最佳条件下的诱导菌液经过离心收集菌体,并超声波破碎离心后对重组蛋白可溶性进行分析。利用xTractor Buffer和Glutathione Superflow树脂对重组蛋白进行纯化,并使用自制的抗GnIH鹅血清及抗鹅二抗通过Western blotting检测重组蛋白。结果显示,重组质粒Nov P-partical-GnIH经双酶切鉴定获得大小约为96 bp的目的基因条带,进一步测序结果证明重组质粒构建成功。诱导表达的重组蛋白分子质量约为64 ku,与预期大小一致,且在37℃、1.0 mmol/L IPTG、诱导2 h条件下表达量最高;菌体超声破碎后经SDS-PAGE检测,重组蛋白主要表达在沉淀中。重组蛋白与GST单抗及抗GnIH阳性血清均能反应,表明此重组蛋白具有较好的反应原性和免疫原性。本研究通过对Nov P-partical-GnIH蛋白原核表达及纯化成功获得了大量纯度较高的重组蛋白,将有助于进一步建立家鹅的繁殖性能免疫调控方法,为提高繁殖性能及调控繁殖机制的研究奠定基础。
黄雪冰杨培洁邓汝森杨博刘文俊黄运茂
关键词:疫苗
转录因子THRβ在介导禽类生殖轴启动中的应用
本发明公开了转录因子THRβ在介导禽类生殖轴启动中的应用,所述转录因子的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示,本发明的转录因子THRβ能够通过介导禽类生殖轴启动提高禽类繁殖产蛋性能,实现了从DNA水平上进行禽类的选择育...
沈栩常建业黄运茂欧阳宏佳潘建秋江丹莉刘文俊徐杨龙傅玉婷
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