蔡喆
- 作品数：4 被引量：19H指数：2
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- 布拉氏酵母菌散剂预防婴幼儿抗菌药物相关性腹泻临床观察被引量：14
- 2018年
- 目的观察布拉氏酵母菌散剂预防婴幼儿抗菌药物相关性腹泻(antibiotic-associated diarrhea,AAD)的临床疗效。方法将168例应用抗菌药物治疗的支气管肺炎患儿随机分为两组,对照组78例,给予常规抗感染治疗;预防组90例,在对照组常规抗感染治疗基础上加服布拉氏酵母菌散剂,服用剂量:年龄<6月,0.25 g/d;~1岁,0.5 g/d;~3岁,0.5 g/d,均分为2次服用,疗程7~10 d。比较两组腹泻的发生率,观察两组患儿治疗1周后唾液分泌型免疫球蛋白A含量的变化。结果对照组78例发生腹泻34例(43.59%),预防组90例发生腹泻17例(18.89%),两组比较差异有统计学意义(χ2=8.041,P<0.01);对照组发生腹泻次数为(5.38±1.50)次/d,预防组为(3.68±1.10)次/d,两组比较差异有统计学意义(t=3.239,P<0.01);对照组腹泻平均持续时间为(4.84±1.32)d,预防组(3.73±1.33)d,两组比较差异有统计学意义(t=2.245,P<0.05)。1周治疗后,对照组的唾液s Ig A治疗后较治疗前显著降低(t=2.769,P<0.01),而预防组的治疗后与治疗前比较差异无统计学意义(t=0.488,P>0.05)。结论布拉氏酵母菌散剂能有效预防婴幼儿AAD。
- 林晓晓蔡喆林光勇
- 关键词：抗菌药物相关性腹泻分泌型免疫球蛋白
- 基于疏水性抗肿瘤药物载体构建的超分子水凝胶
- 目的 :通过α-环糊精(α-CD)与聚乙二醇-聚己内酯两亲性嵌段聚合物(MPEG5 000-PCL5 000)的自组装制备可作为疏水性抗肿瘤药物载体的超分子水凝胶。方法 :以紫杉醇(PTX)作为疏水性抗肿瘤药物研究对象,...
- 林光勇林晓晓蔡喆
- 基于疏水性抗肿瘤药物载体构建超分子水凝胶被引量：5
- 2018年
- 目的:通过α-环糊精(α-CD)与聚乙二醇-聚己内酯两亲性嵌段聚合物(MPEG_(5 000)-PCL_(5 000))的自组装制备超分子水凝胶,并研究其作为疏水性抗肿瘤药物载体的可行性。方法:以紫杉醇(PTX)作为疏水性抗肿瘤药物研究对象,利用X-射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)表征载药水凝胶的结构,利用流变表征研究到链上环糊精的数量对其凝胶化时间、最终强度、溶涨率和降解速率的影响。结果:研究发现,PTX首先与MPEG_(5 000)-PCL_(5 000)形成稳定的复合物胶束,然后通过与α-CD的主客体作用将PTX原位包埋于凝胶中。体外释放实验表明,超分子水凝胶对药物分子的释放可以通过改变α-CD的数量进行调控。体外细胞实验证实,超分子水凝胶释放出的PTX有效抑制肿瘤细胞生长。结论:成功制备了负载抗肿瘤药物PTX的超分子水凝胶,其主要通过MPEG_(5 000)-PCL_(5 000)与α-CD的主客体相互作用。
- 林晓晓蔡喆林光勇
- 关键词：Α-环糊精紫杉醇超分子水凝胶
- 低相对分子质量壳聚糖-乙酰半胱氨酸偶合物肾脏靶向递送系统的研究
- 2017年
- 目的合成低相对分子质量壳聚糖-乙酰半胱氨酸(LMWC-NAC)偶合物,并且评价其在急性肾损伤模型动物体内的肾脏靶向性及疗效。方法以碳二亚胺/N-羟基琥珀酰亚胺为缩合剂,将乙酰半胱氨酸通过酰胺反应嫁接到低相对分子质量壳聚糖上,并且采用核磁共振进行结构确证。在体外细胞实验中,考察LMWC-NAC偶合物被肾小管上皮细胞(HK-2)摄取的能力以及参与摄取过程的megalin受体。此外,用荧光材料吲哚菁绿标记LMWC-NAC偶合物,并对其在裸鼠体内的分布情况进行考察。腹腔注射脂多糖(20 mg·kg^(-1))构建急性肾损伤动物模型,给药72 h后检测各组小鼠的血肌酐、血尿素氮、炎症因子(TNF-α和IL-1β)、氧化应激(MDA),HE染色观察肾脏组织的病理学改变。结果通过酰胺反应得到LMWC-NAC偶合物,体外实验证实其通过megalin受体的介导被HK-2细胞摄取,而体内分布实验表明,LMWC-NAC偶合物在肾脏组织具有较好的分布,AKI小鼠尾静脉注射LMWC-NAC偶合物后,血清尿素氮和肌酐得到显著改善(P<0.01),炎症因子和氧化应激指标也显著下降(P<0.01),减轻肾脏病理损伤。结论 LMWC-NAC偶合物对肾脏具有较好的靶向性和改善其功能的能力,表明其可用于急性肾损伤的治疗。
- 曹晓静蔡喆谭学莹
- 关键词：乙酰半胱氨酸偶合物抗氧化
