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王志国

作品数:3 被引量:6H指数:2
供职机构:江苏省中医药研究院更多>>
发文基金:江苏省医学领军人才基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇血清
  • 2篇血清促甲状腺...
  • 2篇血压
  • 2篇亚临床
  • 2篇亚临床甲状腺
  • 2篇亚临床甲状腺...
  • 2篇激素
  • 2篇甲状腺
  • 2篇甲状腺功能
  • 2篇甲状腺功能减...
  • 2篇甲状腺激素
  • 2篇促甲状腺激素
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇药动学
  • 1篇药动学研究
  • 1篇药浓度
  • 1篇人血浆
  • 1篇妊娠
  • 1篇妊娠早期

机构

  • 3篇江苏省中医药...
  • 2篇江苏省人民医...
  • 1篇蚌埠市第三人...

作者

  • 3篇张家明
  • 3篇王志国
  • 2篇刘超
  • 2篇申红梅
  • 2篇宋斌
  • 2篇李杰
  • 1篇杨昱
  • 1篇茅晓东
  • 1篇王大为
  • 1篇王晓东
  • 1篇陈欢欢
  • 1篇姚孝明
  • 1篇席倩
  • 1篇施建丰
  • 1篇吴阳

传媒

  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇中国实用内科...
  • 1篇中国医院用药...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
妊娠早期血清促甲状腺激素与血压相关性研究被引量:3
2011年
目的研究妊娠早期妇女血清促甲状腺激素(TSH)和血压的关系。方法选取2008年8月至2010年3月在江苏省丰县妇幼保健院进行早孕确认的妊娠早期妇女305例,填写问卷,测量血压、身高、体重,空腹抽血测血清TSH,TSH异常者进一步测血清游离三碘甲状腺原氨酸(FL)和游离甲状腺素(FT4),分析不同甲状腺功能状态组的收缩压(SBP)和舒张压(DBP)的特征,血清TSH与收缩压、舒张压的关系,比较各组高血压以及高血压前期的患病率和患病的危险性。结果(1)亚临床甲状腺功能减退(亚临床甲减)组与甲状腺功能正常组(甲功正常组)相比,SBP、DBP差异无统计学意义。(2)不同血清TSH与收缩压和舒张压均无关。(3)亚临床甲减组高血压前期及高血压的总患病率高于甲功正常组(36.1%对29.8%),但差异无统计学意义(P〉0.05)。经校正年龄、BMI后,妊娠早期亚临床甲减与高血压及高血压前期无独立相关(OR=1.399,95%CI 0.778~2.516,P=0.262)。结论妊娠早期TSH与孕妇血压无关,妊娠早期亚临床甲减与高血压及高血压前期无独立相关。
宋斌王晓东杨昱吴阳李杰申红梅陈晓芳张家明王志国刘超
关键词:妊娠早期血清促甲状腺激素亚临床甲状腺功能减退血压
儿童及青少年血清促甲状腺激素和血压关系的研究被引量:1
2010年
目的:研究学龄儿童及青少年血清促甲状腺激素(TSH)水平和血压的关系。方法:采用随机整群抽样的方法对安徽蚌埠地区880名7~18岁学龄儿童及青少年进行横断面调查,填写问卷,测量血压、身高、体重,空腹抽血测血清TSH,TSH异常者进一步测血清游离三碘甲状腺游氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)。分析不同甲状腺功能状态组的收缩压(SBP)和舒张压(DBP)的特征,了解这一人群TSH与血压的关联。结果:①血清TSH与SBP和DBP均存在正相关关系,在校正了年龄、性别、体质指数(BMI)的影响后,血清TSH与SBP和DBP的正向相关性依然存在;按性别分层发现,这种正相关关系在男性中尤其明显(相关系数r分别为0.1155、0.1302,P分别为0.007、0.002);②亚临床甲状腺功能减退(亚甲减)组的SBP和DBP水平高于甲状腺功能正常组,分别增加2.6mmHg和2.2mmHg。结论:随着血清TSH的增加,SBP和DBP有所升高,学龄儿童及青少年亚甲减组血压高于甲功正常组,此研究为儿童及青少年高血压人群中的重点筛查和亚临床甲减早期干预治疗提供了临床依据。
陈欢欢席倩宋斌李杰申红梅茅晓东张家明王志国刘超
关键词:促甲状腺激素亚临床甲状腺功能减退血压
优化的液相色谱-串联质谱联用法测定人血浆中卡托普利的浓度及其药动学研究被引量:2
2013年
目的:建立人血浆中卡托普利浓度的液相色谱-串联质谱联用(LC-MS/MS)法优化测定方法。方法:取待测人血浆0.5 ml,加入维生素C和乙二胺四乙酸(EDTA)溶液防止氧化,加入对溴苯甲酰甲基溴溶液衍生化后,经酸化,乙酸乙酯提取、浓缩,取上清液20μl进样分析。流动相为甲醇-水(70∶30)(10 mmol/L醋酸铵,醋酸调pH值3.5),色谱柱为江苏汉邦C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流速为1.0 ml/min,LC-MS/MS多反应离子检测,正离子模式,用于定量分析的离子分别是卡托普利m/z 414.1→216.2和地西泮m/z 285.4→193.2。结果:卡托普利的线性范围为1~100 ng/ml,方法的回收率>80%,批内和批间的精密度均<15%,稳定性符合生物样品测定要求。结论:本方法特异性强、快速、灵敏度高,相比以前报道的方法更适用于血药浓度的测定和药代动力学研究。
施建丰姚孝明王志国张家明王大为
关键词:卡托普利血药浓度
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