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水牛体外生产胚胎发育能力的研究: 2013年; 为了探讨屠宰场卵巢体外生产胚胎(IVF)、OPU(ovum pick-up)-IVF胚胎以及体细胞核移植胚胎(SCNT)的发育能力和发育速度,研究比较了3种不同来源胚胎的卵裂率、囊胚率和囊胚形成时间。结果:屠宰场卵巢-IVF、OPU-IVF和SCNT胚胎的分裂率没有显著差异(52.5%、63.4%、56.4%,P>0.05),而OPU-IVF胚胎的囊胚发育率显著高于SCNT胚胎(36.4%vs 19.8%,P<0.05);对屠宰场卵巢-IVF胚胎而言,7 d囊胚的比率(46.8%)高于6 d、8 d和9 d的囊胚比率(17.7%、23.0%、12.5%,P<0.01);OPU-IVF 7 d囊胚的比率(44.5%)高于6 d、8 d和9 d的囊胚比率(17.6%、27.8%、9.7%,P<0.01)。SCNT 6 d和7 d的囊胚比率(49.6%、31.3%)高于5 d、8 d和9 d的囊胚比率(7.4%、8.5%、1.7%,P<0.01)。试验表明SCNT胚胎的发育能力要显著低于OPU-IVF胚胎,而OPU-IVF胚胎与屠宰场卵巢-IVF胚胎的发育能力没有显著差异;SCNT胚胎的囊胚形成时间早于IVF胚胎。; 杨春艳庞春英郑海英黄芬香尚江华王建杨炳壮梁贤威; 关键词：水牛体外生产胚胎发育能力

影响Fat-1转基因水牛胚胎发育因素的研究: 本研究旨在现有转基因技术基础上，对Fat-1基因在水牛胚胎基因组中的表达情况进行探索研究，为今后Fat-1转基因水牛研制奠定基础。; 王建庞春英邓廷贤杨春艳郑海英黄芬香杨炳壮梁贤成; 关键词：水牛转基因胚胎发育

不同硒源对泌乳中期奶牛生产性能、血液指标及硒含量的影响: 本研究向日粮中添加蛋氨酸硒羟基类似物(hydroxy-analogue of selenomethionine，HMSeBA)及亚硒酸钠，探究其对泌乳中期荷斯坦奶牛生产性能、血液指标、抗氧化能力、血浆硒、乳硒及营养物质表...; 王建; 关键词：血液指标硒含量; 文献传递

水牛信号转导子和转录激活子1基因电子克隆及序列分析被引量：8: 2014年; 本研究运用生物信息学方法对水牛信号转导子和转录激活子1(signal transduction and activators of transcription1,STAT1)基因进行电子克隆及其序列分析。以牛STAT1基因序列作为探针电子克隆了水牛STAT1基因完整的编码序列并进行了RT-PCR验证。序列分析结果表明,水牛的STAT1基因序列长3437bp,包含1个2244bp的开发阅读框,共编码747个氨基酸。该基因cDNA编码区序列与普通牛、绵羊、人、猪、大鼠、小鼠和山羊同源性比对结果表明,其相似性分别为99%、98%、89%、93%、86%、85%和87%。经聚类分析结果表明,水牛与普通牛的分子进化关系最近。; 邓廷贤庞春英陈明棠王建杨炳壮梁贤威; 关键词：水牛电子克隆生物信息学

影响Fat-1转基因水牛胚胎发育因素的研究被引量：2: 2012年; 本试验比较了水牛卵母细胞体外受精后注射外源DNA的时间(5～6、9～10、13～14、17～18、21～22 h)和外源DNA的浓度(10、50、100μg/mL)对Fat-1转基因水牛胚胎的发育影响。结果显示,9～10 h组的胚胎表达率和囊胚表达率最高,其中胚胎表达率极显著高于5～6 h组,囊胚表达率极显著高于21～22 h组(P<0.01);在浓度试验中,50μg/mL浓度组的胚胎表达率和囊胚表达率最高,且极显著高于100μg/mL(P<0.01)。; 王建庞春英邓廷贤杨春艳郑海英黄芬香杨炳壮梁贤威; 关键词：水牛转基因胚胎

水牛分子生物学技术研究新进展被引量：14: 2014年; 水牛是中国南方重要的经济畜种,被国际粮农组织誉为最具开发潜力和开发价值的家畜。新兴的分子生物学技术为之带来了新的机遇和挑战。近年来,水牛分子生物学技术的研究取得了重要突破,在水牛遗传育种中显示出巨大的优势和发展潜力。作者主要从分子遗传标记、动物转基因技术、基因芯片及高通量测序技术等方面介绍了分子生物学技术在水牛遗传育种中的作用,并对其应用前景进行讨论,为水牛分子生物学技术的进一步研究奠定基础,对促进水牛产业的快速发展具有重要意义。; 邓廷贤庞春英王建杨炳壮张秀芳梁贤威; 关键词：水牛分子标记转基因基因芯片高通量测序

水牛徒手克隆胚胎培养及冷冻条件的优化: 本研究旨在优化HMC胚胎的培养和冷冻系统，并比较HMC与传统核移植方法的胚胎生产效率和胚胎冷冻存活率。以期探讨HMC在实际操作中大批量生产克隆胚胎的可行性，提高HMC囊胚的冷冻存活率，进而推进HMC在核移植和转基因领域的...; 杨春艳庞春英郑海英黄芬香王建尚江华杨炳壮梁贤威; 关键词：水牛胚胎培养玻璃化冷冻核移植克隆技术

荧光素酶基因报告载体的构建: 2013年; 为筛选和验证人工锌指核酸酶的活性,本研究基于SSA原理,采用LA-PCR法和基因工程操作技术构建了1个荧光素酶基因报告载体。经菌落PCR、限制性内切酶鉴定及DNA测序验证表明,锌指核酸酶筛选验证的报告载体构建成功,为进一步开展锌指核酸酶技术研究提供了试验平台。; 邓廷贤王建杨炳壮梁贤威庞春英; 关键词：SSA 锌指核酸酶荧光素酶基因

荧光素酶基因报告载体的构建研究: 引言锌指核酸酶(Zinc Finger Nuclease,ZFN)是一种人工合成的融合蛋白,具有巨大的应用前景,已有研究表明:ZFN诱导的基因组靶向修饰在模式生物体和多中体外培养的细胞中获得成功。但是,ZFN有一个不足之...; 邓廷贤庞春英王建杨春艳郑海英黄芬香覃广胜杨炳壮梁贤威; 文献传递

TALENs介导的多位点基因打靶技术的研究: 本研究的目的是建立一个TALENs介导的多位点基因打靶技术平台,为解决生产稳定的转基因动物(特别是转基因水的技术问题提供技术支撑.如何实现外源基因的有效的定点整合以及稳定表达是一个关键点和难点.TALENs是一个可自定义...; 庞春英邓廷贤王建杨炳壮梁贤威; 关键词：TALEN 基因打靶水牛

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王建