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杨淑芳

作品数:4 被引量:33H指数:2
供职机构:河南师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划河南省科技攻关计划河南省教育厅科学技术研究重点项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇小麦
  • 3篇胁迫
  • 2篇幼根
  • 2篇铜胁迫
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇蛋白质组学
  • 1篇蛋白质组学研...
  • 1篇蛋白组
  • 1篇低温胁迫
  • 1篇幼苗
  • 1篇伤流
  • 1篇伤流强度
  • 1篇转录
  • 1篇转录组
  • 1篇转录组学
  • 1篇籽粒
  • 1篇籽粒含水量
  • 1篇细胞

机构

  • 4篇河南师范大学

作者

  • 4篇张黛静
  • 4篇李春喜
  • 4篇杨淑芳
  • 2篇马建辉
  • 1篇杨杰瑞
  • 1篇王多多
  • 1篇李婷婷
  • 1篇张志娟
  • 1篇陈惠婷
  • 1篇刘佩
  • 1篇邵云
  • 1篇马雪
  • 1篇王文斐
  • 1篇郭魏
  • 1篇姜丽娜
  • 1篇刘普婷
  • 1篇郭田

传媒

  • 1篇华北农学报
  • 1篇河南农业科学
  • 1篇麦类作物学报
  • 1篇应用生态学报

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
硅对铜胁迫下小麦幼根细胞超微结构的影响被引量:22
2014年
为探索硅对重金属铜胁迫下小麦的缓解作用,以矮抗58为供试材料,采用室内溶液培养法,研究不同浓度重金属铜(0、15、30 mg·L-1)胁迫及铜胁迫下添加外源硅(50mg·L-1)对小麦幼苗生长、根系活力及根尖超微结构的影响.结果表明:铜处理下,小麦幼苗根长、株高和根系活力均极显著低于对照(P<0.01),加硅处理后小麦根长、株高和根系活力与单一铜处理相比均有所提高.铜胁迫下,小麦根尖细胞壁和细胞膜均遭到不同程度的破坏,细胞间空隙加大、细胞器消失;加硅处理后,虽然与对照相比,部分细胞和细胞器仍有变形,但细胞结构基本保持完好.综上,外源硅能在一定程度上缓解重金属铜对小麦幼苗生长及细胞组分的胁迫.
张黛静马建辉杨淑芳陈惠婷刘佩王文斐李春喜
关键词:小麦铜胁迫硅肥超微结构
高产小麦灌浆籽粒含水量及茎节伤流强度的昼夜变化被引量:1
2013年
为给小麦高产栽培提供依据,以两个半冬性高产小麦品种周麦22和豫农202为材料,研究了灌浆盛期小麦籽粒含水量、基部茎节和穗茎节伤流强度昼夜变化动态及其相关关系。结果表明,小麦籽粒有效含水量白昼低,夜间高,呈"U"型变化趋势,强势粒有效含水量高于弱势粒;两个小麦品种茎节伤流强度的昼夜变化趋势大体相同,表现为白昼高、夜间低;基部茎节与穗茎节伤流强度差异显著,前者约是后者的1.83~4.84倍,且存在品种间差异。高产小麦灌浆盛期籽粒含水量、茎节伤流强度均表现出昼夜变化趋势和较高活力。
张黛静郭魏刘普婷马雪杨杰瑞杨淑芳李春喜
关键词:小麦籽粒含水量
铜胁迫下小麦幼根转录组学及蛋白质组学研究被引量:10
2015年
为探讨外源铜胁迫对小麦幼根的影响,采用水培方法,测定0~60 mg/L不同质量浓度铜处理下小麦幼苗生长发育、转录组表达和蛋白质组表达的差异,探索其抵御重金属毒害的分子机制。结果表明:高质量浓度的铜影响小麦生长,随胁迫时间的延长,小麦幼苗萎蔫发黄,幼根生长受抑。小麦幼根转录组测序检测,共得到2 283个差异表达基因(DEGs),其中826个DEGs表达上调,1 457个DEGs表达下调;将DEGs进行KEGG pathway注释,被注释到31个代谢途径中。双向电泳试验检测,小麦幼根中有2 049个蛋白质点,30 mg/L铜处理96 h后,与对照(0 mg/L处理)相比,约130个蛋白质点表达出现显著差异,其中56个丰度增加,74个丰度降低;质谱鉴定部分差异表达蛋白,抗性蛋白如谷胱甘肽转移酶、27K蛋白等在胁迫下表达上升,而生理代谢相关蛋白表达降低。
张黛静王多多董文马建辉杨淑芳张志娟李春喜
关键词:铜胁迫转录组蛋白组
外源NO对低温胁迫下小麦幼苗果聚糖合成及FBEs表达的影响被引量:1
2013年
采用水培的方法,研究4℃低温胁迫0,24,48,96 h后,外源NO供体硝普钠(SNP)对小麦幼苗生长、可溶性总糖含量、可溶性糖各组分含量及果聚糖合成酶(FBEs)等的影响,并采用qRT-PCR方法测定小麦幼叶中FBEs基因mRNA水平的变化。结果表明,外源NO促进小麦幼苗生长,提高低温胁迫下小麦幼叶果糖、葡萄糖、低聚果糖(DP3)、可溶性总糖等含量和果聚糖:果聚糖-1-果糖基转移酶(FFT)活性,并且在mRNA水平上调节FBEs基因表达。外源NO能够通过调控FBEs基因表达,进而影响果聚糖合成酶活性,促进果聚糖积累,提高小麦抵抗低温的能力。
张黛静姜丽娜邵云李春喜李婷婷杨淑芳郭田
关键词:NO小麦果聚糖
共1页<1>
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