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杨大前
作品数:
2
被引量:4
H指数:2
供职机构:
西南民族大学
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发文基金:
国家科技支撑计划
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相关领域:
农业科学
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合作作者
杨春先
西南民族大学
黄卫平
凉山州畜牧兽医科学研究所
金素钰
西南民族大学生命科学与技术学院
王国生
西南民族大学生命科学与技术学院
郑玉才
西南民族大学生命科学与技术学院
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文献类型
2篇
中文期刊文章
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2篇
农业科学
主题
1篇
大约克
1篇
大约克母猪
1篇
大约克猪
1篇
乳汁
1篇
山羊
1篇
褪黑素
1篇
猪瘟
1篇
猪瘟抗体
1篇
猪血
1篇
猪血清
1篇
仔猪
1篇
仔猪血清
1篇
母猪
1篇
克隆
1篇
克隆及序列分...
1篇
乐至黑山羊
1篇
基因CDNA
1篇
合成酶
1篇
黑山羊
1篇
黑素
机构
2篇
西南民族大学
1篇
凉山州畜牧兽...
1篇
乐至县科技局
作者
2篇
杨大前
1篇
字向东
1篇
林亚秋
1篇
邓一科
1篇
卢建远
1篇
王永
1篇
郑玉才
1篇
王国生
1篇
金素钰
1篇
黄卫平
1篇
杨春先
传媒
1篇
黑龙江畜牧兽...
1篇
西南民族大学...
年份
1篇
2011
1篇
2010
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被引量排序
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母源性猪瘟抗体在大约克猪的乳汁和哺乳仔猪血清中的动态变化
被引量:2
2010年
王国生
黄卫平
杨大前
金素钰
林亚秋
郑玉才
关键词:
猪瘟抗体
猪血清
大约克猪
哺乳
乳汁
大约克母猪
乐至黑山羊褪黑素合成酶AA-NAT基因cDNA克隆及序列分析
被引量:2
2011年
研究旨在分析乐至黑山羊的AA-NAT基因与其它属种的差异.根据GenBank中绵羊AA-NAT基因序列(U29663.1)设计一对引物,以乐至黑山羊松果体总RNA为模板,通过RT-PCR技术对乐至黑山羊AA-NAT cDNA进行克隆测序和序列分析.研究表明:乐至黑山羊AA-NAT基因cDNA编码区全长为624bp,编码207个氨基酸.乐至黑山羊AA-NAT基因与绵羊的同源性最高(97.6%),其次是普通牛(95.51%)、人(83.33%)、黑猩猩(83.17%)、狗(81.41%)、猕猴(81.25%)和家鼠(80.77%).利用NJ法以该序列和推导的氨基酸序列构建的物种间分子系统进化树分析,结果表明乐至黑山羊先与绵羊聚为一类,再与普通牛聚为一类,而后与狗聚为一类,最后与鼠、人和猴聚为一类.
杨大前
字向东
王永
杨春先
邓一科
卢建远
付锡三
关键词:
乐至黑山羊
分子克隆
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