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卤化锌/PPh_3/n-Bu_4NBr催化体系催化二氧化碳的化学固定(英文)被引量：4: 2014年; 研究了由卤化锌、三苯基膦、四丁基溴化铵3种组分组成的一种高效的催化体系,在温和条件下,对催化CO2与环氧烷耦合反应能够得到高的催化活性和选择性.系统考察了反应温度、CO2压力、反应时间和不同的催化剂组分对催化活性的影响.结果表明:催化体系Zn Br2/PPh3/n-Bu4NBr/PO的摩尔比为10︰1︰2︰1783,在CO2压力为3 MPa、反应时间5 h、反应温度为130℃及无任何有机溶剂的情况下产率可达98.1%.此催化体系对其他6种环氧烷也有很好的催化效果.; 杨海健黄海丽彭静杨洪委; 关键词：化学固定复合催化体系

联吡啶衍生物在超临界CO_2中的溶解度和偏摩尔体积研究被引量：2: 2013年; 在313K、323K、333K和10.4～18.8MPa下,通过静态观察法系统测定了2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸二(2-丁氧基)乙酯,2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸二[2-(2-丁氧基乙氧基)]乙酯和2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸二[2-(2-乙氧基乙氧基)]乙酯在超临界CO2中的溶解度,并采用Bartle和Chrastil半经验模型对3种联吡啶衍生物在超临界CO2中溶解度实验数据进行了关联和计算.结果表明:由Bartle和Chrastil模型关联计算的平均相对偏差分别为10.71%、16.20%、4.96%和8.31%、11.36%、5.36%,关联度均很高.运用Kumar-Johnston理论算得3种联吡啶衍生物在313K、323K、333 K下的偏摩尔体积范围在-14711.5～-1629.9 cm3/mol内.; 杨海健杨洪委彭静蔡卓福徐凌霄; 关键词：联吡啶衍生物超临界CO2 偏摩尔体积

双功能金属锌催化剂催化氮杂环丙烷与CO_(2)环加成反应的研究被引量：1: 2022年; 以溴素、甲硫醚、苯乙烯及其衍生物、不同的胺的衍生物,合成了一系列的氮杂环丙烷类化合物,并且通过红外光谱、核磁对产物的结构进行表征.以3-苯基-1-丙基氮杂环丙烷与CO_(2)作为模板反应,探究在双功能金属锌催化剂存在的情况下,对反应条件进行优化,筛选出最佳条件:CO_(2)压强为2 MPa、反应温度为130℃、催化剂与底物物质的量之比为1∶100、反应时间为8 h.在此最佳条件下,研究该催化体系催化其他氮杂环丙烷类物质和CO_(2)的环加成反应,并提出了环加成反应可能发生的机理.; 杨海健聂亨文勤余鹏彭静胡军成; 关键词：氮杂环丙烷环加成反应二氧化碳

碘化钾催化CO_2与氧化苯乙烯合成苯乙烯环状碳酸酯条件的优化被引量：2: 2015年; 用碘化钾催化CO2与氧化苯乙烯(SO)合成苯乙烯环状碳酸酯,分别从溶剂、催化剂用量、温度、CO2压力和反应时间进行探讨,得出了最佳条件.结果表明:以无水乙醇为溶剂,催化剂用量r(KI∶SO)=1∶250,在170℃,CO2压力5 MPa,反应时间5 h,苯乙烯环状碳酸酯的产率和选择性均达到100%.; 杨海健宋念念黄海丽金亚美彭静杨洪委; 关键词：碘化钾二氧化碳氧化苯乙烯

8-羟基喹啉在超临界CO_2中萃取金属离子研究(英文)被引量：2: 2014年; 以8-羟基喹啉在超临界CO2中为螯合剂萃取金属离子，系统考察了压力（10～25 MPa）、温度（313～343 K）、时间（10～90 min）和螯合剂与金属的摩尔比（50∶1～200∶1）对金属离子萃取效率（ E％）的影响．结果表明：当全氟-1-辛烷磺酸四乙基铵盐（PFOAT）作共萃取剂时，在25 MPa，323 K，30 min，15μL水，r（金属离子∶螯合剂∶PFOAT）＝1∶100∶25时，对Ni2＋的用量在超临界CO2的萃取效率可达88．96％．对萃取常数（ Kex ）的计算说明在同一种金属离子萃取体系萃取常数随着萃取效率的增加而增加．; 杨海健彭静杨洪委; 关键词：超临界二氧化碳 8-羟基喹啉

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彭静