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冠状动脉粥样硬化性心脏病8号染色体基因扫描被引量：4: 2012年; 冠状动脉粥样硬化性心脏病(Coronary heart disease,CHD)的全基因组扫描研究在世界各大研究中心展开,关于CHD易感基因位点的报道多集中于1号、3号、9号、11号、16号染色体,对8号染色体的研究报道甚少。在汉族人群中未见关于CHD的8号染色体的基因扫描研究。文章旨在查找汉族人群中CHD易感基因位点,选取8号染色体上间隔10 cM遗传距离的13个微卫星遗传位点,采用DNA混合池的方法对CHD患者组156例和正常对照组1 000例DNA样本进行基因扫描,经卡方检验分析患者组和对照组每个位点的等位基因频率差异。发现在患者组与对照组中D8S264位点(8p23.3-p23.2)及D8S285位点(8q12.1)的等位基因频率差异有统计学意义(P<0.05)。汉族人群中CHD患者8号染色体上8p23.3-p23.2、8q12.1区域可能存在CHD易感基因,需要进行候选基因突变筛查。; 蒋婷婷陈星李婷婷张凤国谢毅张建宁彭洁刘天骄陈刚郭媛; 关键词：冠心病 8号染色体

抑郁症分子遗传学研究进展被引量：3: 2012年; 抑郁症是一种严重的精神疾病,主要表现为心境低落,兴趣减低,悲观厌世,思维迟缓,缺乏主动性,甚至出现自杀行为。世界卫生组织最新调查统计分析显示,抑郁症在全球的患病率约为3.1%,在我国一线城市的终生患病率为3.6%[1]。抑郁症的病因至今未明,流行病学研究结果表明遗传因素对于该病的发生起重要作用。本文对抑郁症分子遗传学研究进展进行了综述。; 张凤国陈刚; 关键词：抑郁症基因

山东省981例精神分裂症患者全基因组关联分析研究被引量：2: 2011年; 目的通过全基因组关联分析查找精神分裂症的关联遗传位点。方法在人类基因组间隔10 cM(厘摩)遗传距离选择了400个微卫星遗传位点(ABI Prism linkage mapping set version 2.5),用DNA混合池(DNApooling)的方法对山东省981例精神分裂症患者与1 000例正常对照者的DNA样本分别混合后进行了基因扫描与分型。经卡方检验分析,对比各遗传位点患者组与对照组等位基因频率的差异。结果在1号染色体短臂(1p36.22)的D1S450位点,患者组与对照组的等位基因频率差异具有显著性意义(P<0.0001)。结论山东省精神分裂症患者群体与D1S450遗传位点存在关联,其附近可能存在易感基因。; 张凤国唐剑陈星常学润陈刚; 关键词：精神分裂症基因组微卫星重复

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张凤国