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姜治平

作品数：4 被引量：7H指数：2
供职机构：教育部更多>>
发文基金：湖北省自然科学基金教育部重点实验室开放基金更多>>
相关领域：理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇大环
  • 2篇抑菌
  • 2篇配合物
  • 2篇配体
  • 2篇吡啶
  • 2篇稀土
  • 2篇活性
  • 2篇大环配体
  • 1篇单核
  • 1篇抑菌活性
  • 1篇三元配合物
  • 1篇生物活性
  • 1篇酸盐
  • 1篇缩合
  • 1篇缩合反应
  • 1篇吡啶基
  • 1篇吡啶配体
  • 1篇吡嗪
  • 1篇稀土三元配合...
  • 1篇联吡啶

机构

  • 4篇武汉工程大学
  • 2篇教育部

作者

  • 4篇胡学雷
  • 4篇姜治平
  • 2篇葛燕丽
  • 2篇张道霞
  • 2篇曾令康
  • 1篇潘志权
  • 1篇张富青
  • 1篇冯菊红
  • 1篇杨俊
  • 1篇王小波
  • 1篇候波涛
  • 1篇孟美娜
  • 1篇于晓琪
  • 1篇舒其霞

传媒

  • 4篇武汉工程大学...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2011
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
多吡啶高氯酸盐的合成与晶体结构被引量：1
2012年
为了讨论2,3,5,6-四(2-吡啶基)吡嗪的五个共轭芳环的共面性,以2-氨甲基吡啶、高氯酸等为原料,六水合氯化钴为催化剂,通过水热法合成了2,3,5,6-四(2-吡啶基)吡嗪的高氯酸盐,并采用红外光谱、元素分析和X-射线单晶结构分析方法对其进行了表征.晶体结构表明:标题化合物为2:2型电解质,由一个二价的加氢多吡啶阳离子和两个高氯酸根组成,化合物晶体属正交晶系,空间群Pnma(62),晶胞参数a=1.393 17(12)nm,b=1.345 26(12)nm,c=1.337 50(12)nm,α=β=γ=90.00°,体积为2.506 71(40)立方纳米,Z=3,R=0.075 2,wR2=0.176 5.2,3,5,6-四(2-吡啶基)吡嗪的外围四个芳环与中心吡嗪环之间存在一定程度的扭曲.
胡学雷姜治平于晓琪舒其霞张富青
关键词：晶体结构
双臂大环稀土配合物的合成及其生物活性被引量：2
2014年
为进一步发展新型Robson大环配合物体系,在三价铒离子的存在下,用2,6-二甲酰基-4-甲基苯酚和三(3-氨基丙基)胺(trpn)通过[2+2]模板缩合反应直接合成了一个新型的双臂大环单核稀土铒配合物,通过物理方法对其进行了结构表征,用凝胶电泳实验和抗菌实验初步考察了配合物的生物活性.电喷雾质谱研究表明:配合物为[2+2]缩合反应生成的单核结构.凝胶电泳实验研究表明:标题配合物能将DNA切割成环形缺刻型DNA,并以插入方式与相DNA结合;同时抑菌毒性实验证实了配合物对大肠杆菌也有一定的抑制作用.
胡学雷孟美娜姜治平张道霞甘东东曾令康葛燕丽
关键词：稀土大环配体抑菌
大环与多吡啶混配稀土三元配合物的合成与性质被引量：1
2015年
Robson大环希夫碱配合物通常以金属离子为模板一步合成得到,获得了大量发展和广泛应用.为进一步拓展混配的大环希夫碱配合物体系并研究其特殊性质和用途,以三价铽离子为模板离子,用2,6-二甲酰基-4-甲基苯酚和2-羟基-1,3-丙二胺进行[2+2]模板缩合反应,并在反应条件下加入取代的三联吡啶配体一步法直接合成了一个新型的大环与三联吡啶混配单核稀土铽配合物,用红外光谱和电喷雾质谱等物理方法进行了结构表征.电喷雾质谱研究表明:配合物为[2+2]缩合反应生成的单核结构并存在大环配体和三联吡啶混配的结构单元.凝胶电泳实验和抗菌实验证明了目标配合物对质粒DNA p BR322具有一定的切割活性,同时对大肠杆菌也有一定的抑制作用.
胡学雷张道霞姜治平曾令康杨俊冯菊红葛燕丽
关键词：稀土大环配体抑菌活性
模板法合成大环单核铅及双核铜(Ⅱ)配合物被引量：4
2011年
采用Pb2+作为模板离子,以2,6-二甲酰基对甲苯酚与2-羟基-1,3-丙二胺为原料通过[2+2]缩合反应,得到单核铅配合物[Pb(H2L)](ClO4)2(H2L为中性大环配体),进一步通过金属置换反应合成了一个新的希夫碱大环双核铜(Ⅱ)配合物[Cu2L](ClO4)2,并对中间体大环单核铅配合物及其双核铜(Ⅱ)配合物的结构进行了表征.
王小波姜治平候波涛胡学雷潘志权
关键词：缩合反应大环配合物
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