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排序方式：

诱导小鼠淋巴细胞表达γ-干扰素的血吸虫成虫可溶性抗原组分被引量：2: 2006年; 目的分离纯化日本血吸虫成虫可溶性抗原（soluble adult worm antigens，SAWA）各个组分，并分别鉴定其诱导小鼠脾淋巴细胞表达γ-干扰素（IFN-γ）的能力。方法常规制备血吸虫SAWA，经十二烷基磺酸钠一聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS—PAGE）层析法分离、收集并透析纯化各抗原组分，SDS—PAGE检测分析其含量及相对分子质量（Mr）。常规制备感染42d小鼠脾淋巴细胞悬液，设立PBS阴性对照组及各组分抗原实验组，分别刺激体外培养的感染小鼠脾淋巴细胞，诱生IFN-γ，用双抗夹心酶联免疫吸附实验（ELISA）检测各组IFN-γ水平，筛选出能诱导IFN-γ高表达的抗原组分。结果获得20种胁不同且含量较高的SAWA组分抗原，Mr（×10^3）分别为22，23、24、28、40、45、56、62、64、65、68、70、71、74、78、91、95、100、102、105，其电泳图谱均显示为清晰的单一带。各组分抗原均能不同程度地诱导IFN-γ表达，其中Mr（×10^3）为22、24、45、62、64、65的组分抗原诱导IFN-γ的表达量较高，尤其是62×103组分抗原诱导表达IFN-γ水平显著高于其他实验组（P＜0．01）。结论电泳层析法能很好地将日本血吸虫成虫可溶性抗原分成多个组分：62×10^3组分抗原具有诱导小鼠脾淋巴细胞高表达IFN-γ的能力，推测它可能是一个很强的Th1型淋巴细胞活性诱导分子。; 王薇何立吴栋才金烈宗红英张培喜; 关键词：血吸虫抗原电泳聚丙烯酰胺凝胶

筛选日本血吸虫童虫早期诊断抗原的研究被引量：7: 2006年; 目的筛选日本血吸虫童虫早期诊断抗原及其表位。方法制备日本血吸虫可溶性童虫抗原(SSA),经十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)及Westernblot后分别与日本血吸虫感染后10、21、42天兔血清进行酶联免疫印迹试验(EITB),筛选出能被早期感染血清所识别的抗原组分。用日本血吸虫感染后21天血清从噬菌体12随机肽库中筛选、富集、纯化、扩增与早期感染兔血清有高亲和力的噬菌体克隆,经动物实验初步评估其对日本血吸虫感染的早期诊断效果。结果SDS-PAGE显示SSA的总条带数多于可溶性成虫抗原(SAWA),但大多为共同抗原。EITB结果显示SSA共出现12条早期反应抗原带,其中97kDa和47kDa抗原分子只能被感染后10天兔血清特异性识别;SAWA仅出现7条反应带,未显示只能被感染后10天兔血清识别的期特异性抗原分子。挑选出3个与感染后21天兔血清具有高亲和力的单克隆噬菌体,混合后分别用于检测感染日本血吸虫10、21d鼠血清中IgG特异性抗体,阳性检出率分别为48.8%和64.4%。结论SSA中的97kDa和44kDa抗原分子及3个噬菌体随机12肽抗原模拟表位可能具有日本血吸虫感染早期诊断价值。; 吴栋才刘湘何立蒋明森杨孟祥易新元; 关键词：日本血吸虫表位

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吴栋才

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