黄理宾
- 作品数：6 被引量：13H指数：2
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金四川省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 早期胃癌临床病理因素与淋巴结转移规律被引量：7
- 2018年
- 目的探讨早期胃癌患者淋巴结转移规律,为临床制定合理的治疗方案提供依据。方法回顾性分析四川大学华西医院胃肠外科中心2011年1月至2012年12月期间诊治的101例早期胃癌患者的临床病理资料,分析其临床病理因素与淋巴结转移的关系及早期胃癌淋巴结转移的范围。结果 101例早期胃癌患者中有28(27.7%)例发生淋巴结转移,单因素分析结果显示,早期胃癌的淋巴结转移与肿瘤的大体类型为凹陷型(P=0.013)、侵及黏膜下层(P<0.001)及组织分化不佳型(包括黏液腺癌、印戒细胞癌、低分化癌,P=0.044)及有脉管侵犯(P=0.020)有关;多因素logistic回归分析结果显示,肿瘤的大体类型(RR=4.742,P=0.009)、分化类型(RR=6.369,P=0.011)及浸润深度(RR=15.218,P<0.001)为淋巴结转移的独立危险因素。存在淋巴结转移的28例患者中,有14例患者只有1枚淋巴结转移,有4例患者存在7枚以上淋巴结转移。其中,第6组淋巴结受累最多(10例)。19例患者淋巴结转移局限于D1站范围内,3例患者在无胃周淋巴结转移的情况下出现了第8a组或第9组淋巴结转移。结论早期胃癌患者的多个临床病理特征与其淋巴结转移有关,深入研究并在术前综合评估影响早期胃癌患者淋巴结转移的各临床病理因素,可以为早期胃癌的治疗方案选择提供指导。
- 李旸黄理宾黄理宾
- 关键词：早期胃癌临床病理特征淋巴结转移
- 茎环法通用探针定量检测成熟型微RNA方法的建立
- 2017年
- 目的 建立通用型荧光探针用于不同成熟型微RNA的定量检测.方法 基于茎环法发明者发明且目前应用最为广泛的茎环框架,采用Primer Premier 5.0软件在其茎环框架内部设计了一通用的荧光探针及不同的引物对.采用以上探针和引物对对hsa-miR-143-3p,hsa-miR-145-5p,hsa-miR-124-3p,hsa-miR-339-5p,hsa-miR-361-5p,hsa-miR-423-3p和hsa-miR-486-5p进行定量检测.结果 结果表明该通用型荧光探针可用于不同成熟型微RNA（hsa-miR-143-3p,hsa-miR-145-5p,hsa-miR-124-3p,hsa-miR-339-5p,hsa-miR-361-5p,hsa-miR-423-3p,hsa-miR-486-5p）的定量检测.结论该通用型探针可用于茎环法定量检微RNA,可让定量更加准确、实验成本更低.理论上该探针可以用于所有的成熟型微RNA进行荧光定量PCR检测.
- 周斌黄理宾谢旭琴李园
- 关键词：微RNAS聚合酶链反应荧光抗体技术
- 全球及中国的结直肠癌流行病学特征及防治:2022《全球癌症统计报告》解读被引量：1
- 2024年
- 结直肠癌是世界范围内第3大最常诊断的癌症,也是第2大癌症死亡原因。近年来,随着社会经济的发展和变化,结直肠癌的流行病学特征与地域经济及卫生资源相关的特点,使其发病呈现出了地区差异化的趋势。目前我国结直肠癌的诊疗防控仍然面临巨大挑战;因此,从全球结直肠癌流行病学特征中归纳总结与我国结直肠癌发病相关的危险因素,能进一步指导我国的结直肠癌防控和临床诊疗,对改善我国结直肠癌的沉重负担具有重要意义。笔者基于全球癌症研究署报告及国内外相关研究,就结直肠癌近年来的流行病学特征及不同地区的筛查政策进行总结,旨在为未来新局面下结直肠癌的防控对策制定提供相关依据。
- 黄理宾黄秋实杨烈
- 关键词：结直肠癌发病率死亡率
- 基于SEER数据库的Ⅳ期结直肠癌早期死亡危险因素分析和预测模型构建及验证
- 2024年
- 目的 分析Ⅳ期结直肠癌患者早期死亡的危险因素,进一步构建并验证Ⅳ期结直肠癌早期死亡的Nomogram预测模型。方法 回顾性分析美国监测、流行病学和结果(the Surveillance, Epidemiology, and End Results,SEER)数据库中2018–2020年期间的Ⅳ期结直肠癌患者的临床病理学数据,按照8∶2随机分为训练队列和验证队列,训练队列中采用多因素logistic回归分析筛选出Ⅳ期结直肠癌患者早期死亡的危险因素,进一步构建Nomogram预测模型,通过绘制受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)、校准曲线、临床决策曲线分析(decision curve analysis,DCA)对模型进行评价。结果 年龄(50~70岁组:OR=1.984,P=0.007;>70岁组,OR=1.997,P=0.008)、未婚(OR=1.342,P=0.025)、原发肿瘤分化等级G3+G4(OR=1.817,P<0.001)、T4期(OR=1.434,P=0.009)、N2期(OR=1.621,P<0.001)、M1c期(OR=1.439,P=0.036)、未化疗(OR=21.820,P<0.001)、骨转移(OR=2.000,P=0.042)、脑转移(OR=6.715,P=0.001)、肝转移(OR=1.886,P<0.001)是Ⅳ期结直肠癌患者发生全因早期死亡的危险因素;年龄(50~70岁组,OR=2.025,P=0.008;>70岁组,OR=1.925,P=0.017)、原发肿瘤分化等级G3+G4(OR=1.818,P<0.001)、T4期(OR=1.424,P=0.013)、N2分期(OR=1.637,P<0.001)、M1c期(OR=1.541,P=0.016)、未化疗(OR=21.832,P<0.001)、脑转移(OR=6.089,P=0.001)、肝转移(OR=2.100,P<0.001)是Ⅳ期结直肠癌患者发生癌症特异性早期死亡的危险因素。基于这些变量构建Ⅳ期结直肠癌患者发生全因早期死亡及癌症特异性早期死亡的2个Nomogram预测模型。训练队列中全因早期死亡预测模型的曲线下面积(area under curve,AUC)值为0.874 [95%CI(0.855,0.893)],癌症特异性早期死亡预测模型的AUC值为0.874 [95%CI(0.855,0.894)];验证队列中全因早期死亡预测模型的AUC值为0.868[95%CI(0.829,0.907)],癌症特异性早期死亡预测模型的AUC值为0.867 [95%CI(0.827,0.907)],显示模型具有很好的预测能力。校准曲线显示预
- 毛益虎黄理宾杨烈
- 关键词：结直肠癌
- 胃癌的免疫治疗被引量：3
- 2019年
- 目的了解免疫治疗在胃癌中应用的研究进展。方法复习近年来关于免疫治疗在胃癌中应用的相关文献并加以综述。结果迄今为止,对于肿瘤的免疫疗法主要包括免疫检查点阻断、肿瘤疫苗和过继性免疫治疗。目前针对免疫检查点阻断研究较多的主要是针对程序性死亡受体-1(PD-1)和细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4 (CTLA-4)的抗体。有一系列研究证实pembrolizumab对PD-1配体表达阳性的进展期食管胃癌有效,抗PD-1单抗nivolumab成为了首个在亚洲获得晚期胃癌治疗适应证批准的免疫检查点抑制剂,存在错配修复缺陷的患者更能从抗PD-1治疗中获益;以CTLA-4为治疗靶点的免疫检查点阻断治疗虽然也有报道,但有研究发现中晚期胃癌患者并未从CTLA-4单抗ipilimumab的治疗中获益。针对胃癌的肿瘤疫苗治疗在早期已有报道,由于在胃癌中肿瘤细胞异质性高,而早期的靶向自体抗原的肿瘤疫苗疗效不稳定,基于高通量测序的新生抗原识别和筛选程序复杂,疫苗制备的周期长,如何个体化筛选抗原,选择能有效激活T细胞识别并杀伤肿瘤细胞的抗原等问题仍需要克服。目前有研究报道过继性免疫治疗中肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)在胃癌中的表达情况可以判断其预后,但目前TIL治疗胃癌报道以个案报道为主,仍处在探索阶段;目前在美国ClinicalTrail网站注册的针对胃癌的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)临床试验有13项,目前多数仍在招募患者阶段,大规模临床应用研究尚未开展,目前也并无相关疗效报道。结论肿瘤的免疫治疗受到了来自全世界的广泛关注,以抗PD-1及其配体为代表的免疫检查点抑制治疗在晚期胃癌的治疗中已经展现了巨大的治疗潜力,但目前仍有许多亟待解决的问题,如免疫治疗应用有效的患者范围较小,免疫检查点抑制剂的疗效筛选指标也尚不明确,肿瘤疫苗和过继性细胞治疗目前的临床研�
- 黄理宾陈海宁杨廷翰于永扬
- 关键词：胃癌免疫治疗
- E-PASS量表评估新辅助化疗对结直肠癌患者术后风险发生的影响被引量：2
- 2012年
- 目的以生理能力和手术应激评估(E-PASS)量表作为风险评估工具,探讨新辅助化疗是否会增加结直肠癌患者术后的风险。方法回顾性分析2009年1月至2009年12月期间在四川大学华西医院胃肠外科中心住院并由同一治疗组手术治疗的161例结直肠癌患者的临床资料,其中新辅助化疗组78例,非新辅助化疗组83例,运用E-PASS量表计算术前风险评分(PRS)、手术应激评分(SSS)和综合风险评分(CRS),比较2组各评分的差异。结果 2组患者基本情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。新辅助化疗组术后并发症总发生率为10.26%(8/78),非新辅助化疗组术后并发症总发生率为7.23%(6/83),2组并发症总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。新辅助化疗组的平均PRS、SSS及CRS分别为78.42、80.77及80.74分,非新辅助化疗组分别为83.42、81.22及81.24分,2组PRS、SSS及CRS比较差异均无统计学意义(P值分别为0.497、0.951及0.976)。E-PASS量表在新辅助化疗组和非新辅助化疗组分别准确评估了70例和78例的手术风险,2组间比较差异同样无统计学意义(P=0.325)。结论新辅助化疗不会增加结直肠癌患者的术后风险,E-PASS量表可以较为准确地评价新辅助化疗患者的手术风险。
- 邵娜唐之韵黄理宾伍婷汪晓东李立
- 关键词：新辅助化疗结直肠癌并发症
