魏晓冬
- 作品数：4 被引量：16H指数：3
- 供职机构：佳木斯大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省卫生厅科研项目黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学历史地理更多>>
- CYP2D6*10基因多态性与美托洛尔基因导向治疗对高血压患者左室重构影响的研究被引量：6
- 2014年
- 目的:观察美托洛尔基因导向治疗与美托洛尔常规治疗对左室重构的影响。方法:对60例原发性高血压伴左室肥厚患者随机分为基因导向治疗组(30例),常规治疗组(30例),基因导向治疗组口服美托洛尔47.5mg/d,3d后,应用HPLC-荧光色谱法方法测定口服美托洛尔2h的血药浓度。应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测CYP2D6*10基因型,通过检测基因型结果将病人分为快代谢型(CC型8例),中代谢型(CT型10例)和弱代谢型(TT型12例)3组。并通过CYP2D6*10基因型调整用药,分别给与基因导向治疗24周,美托洛尔常规治疗组口服美托洛尔47.5mg/d,治疗24周,检测治疗前后左室质量指数(LVMI)并观察治疗前后的血压变化以及不良反应。结果:各组治疗后收缩压及舒张压均较治疗前显著降低(P<0.05),但各组间差异无统学意义(P>0.05)。美托洛尔基因导向治疗组CC型、CT和TT型治疗后,LVMI均较治疗前降低,具有显著差异(P<0.05),其中CT型、TT型LVMI降低较常规治疗组明显(P<0.05),而常规治疗组治疗前后LVMI差异无统计学意义(P>0.05)。基因导向组中CT型与CC型,TT型与CC型组间亦有明显差异(P<0.05),CT型与TT型和CC型与常规组比较无统计学差异(P>0.05);治疗后血压与左室重量指数无相关性。结论:美托洛尔基因导向治疗较常规治疗不仅能有效降压且明显改善左室重构,而且不良反应少,用药更加安全、有效,更好的预后改善。
- 张峰杨军魏晓冬张志国雷丽丽
- 关键词：CYP2D6左室重构美托洛尔高血压病
- CYP3A4基础与临床研究进展被引量：7
- 2014年
- 细胞色素P4503A4(CYP3A4)是存在人类肝脏及肠道中的一种主要的细胞色素CYP450酶,约占成人肝脏CYP450酶总量的25%左右。临床中约有50%的药物是通过其代谢,并且其基因位点突变也与其多种疾病相关,知晓CYP3A4的表达水平和不同功能的遗传学基础,无论是对疾病的发病基础、临床药物的应用,会带来前所未有的启发,在药物应用过程中,通过对基因组学的认识,从而可以在基因层面了解个体代谢差异产生的原因,调整药物用量,提高疗效,最终使药物副作用降到最低限。目前对CYP3A4的研究渐趋于成熟,已逐渐阐明了其药物间相互作用的机制,它能够被多种药物竞争性抑制或者诱导,并受到某些蛋白受体的调控影响,可改变药物的药代动力学,增强或降低药效,造成个体用药差异,这也是造成药物间相互作用的重要原因。然而CYP3A4基因多态性与基因导向治疗关系,还有待进一步深入研究。该文对CYP3A4基因多态性、分布以及与临床疾病及用药的研究现状作一综述。
- 魏晓冬张峰李娟杨溢鹏孟祥冬吴振东杨军
- 关键词：肝药酶CYP3A4基因多态性
- 血浆儿茶酚抑素水平与原发性高血压的相关性研究被引量：3
- 2014年
- 目的:通过对不同级别原发性高血压病患者血浆儿茶酚抑素(catestatin,CST)的水平测定,分析其与高血压病的相关性,进一步探讨原发性高血压的发病机制。方法:采用酶联免疫吸附检测法(ELISA)测定83例高血压病患者和30例正常体检者血清中CST,并进行对照统计分析。结果:实验组CST水平明显低于对照组,高血压各组间两两比较,差异有统计学意义(P<0.05),CST与血压呈负相关。结论:高血压患者体内CST水平显著低于对照组,CST与血压呈负相关,提示CST参与了原发性高血压的发生发展,其水平可成为高血压程度的血清学指标。
- 吴振东高伟勤孔繁和陈伟达张峰魏晓冬
- 关键词：高血压病
- CYP3A4* 1G与比索洛尔药物代谢及基因导向治疗高血压病的相关性研究被引量：1
- 2014年
- 目的：探讨比索洛尔药物代谢血药浓度与基因型的相关性以及CYP3A4＊ 1G与比索洛尔药物代谢及基因导向治疗高血压病的相关性.方法：从60例原发性高血压患者随机抽取40例患者进行CYP3A4＊ 1G基因多态性检测并进行基因导向治疗（A组,n=40）,基因导向治疗组患者按照CYP3A4＊ 1G基因分型分为强代谢组（ACC,n=18）,中代谢组（ACT,n=14）,弱代谢组（ATT,n=0）未检出,此40例患者在导向治疗前嘱其晨起饭后服用比索洛尔（德国默克）5mg,连服3d后,于第4日服药2～3h后采血,采集进餐后静脉血.其余20例进入常规治疗组（B组,n=20）,将ACC组、ACT组,分别暂调整为5mg,2.5mg日一次口服,常规比索洛尔治疗组B组给予比索洛尔5mg日一次口服.随访12周,观察降压和不良反应等情况.结果：CYP3A4＊1G三种不同代谢型中,CC型血药浓度低于CT型,TT型未检出,基因导向治疗组降压总有效率明显高于常规治疗组（56.3％VS44.4％,P＜0.05）;基因导向治疗组的不良反应发生率明显低于常规治疗组（P＜0.05）.结论：①高血压病患者CYP3A4＊ 1G的不同基因多态性对比索洛尔血药代谢浓度不同.②药物基因导向治疗组与常规药物治疗组相比,前者在导向治疗下,血压,心率都平稳改善,不良事件的发生也较后者减少.
- 魏晓冬张峰李娟孟祥冬陈伟达杨军
- 关键词：高血压病肝药酶比索洛尔
