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陈澜

作品数：10 被引量：0H指数：0
供职机构：四川百利药业有限责任公司更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇中文专利

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 10篇抗体
  • 8篇毒素
  • 8篇偶联
  • 8篇偶联物
  • 8篇氨酸
  • 8篇半胱氨酸
  • 7篇细胞
  • 7篇细胞毒
  • 7篇细胞毒素
  • 7篇连接子
  • 2篇单克隆
  • 2篇单克隆抗体
  • 2篇蛋白
  • 2篇人胎
  • 2篇人胎脑
  • 2篇胎脑
  • 2篇抗体筛选
  • 2篇抗原
  • 2篇抗原多肽
  • 2篇克隆

机构

  • 10篇四川百利药业...

作者

  • 10篇朱义
  • 10篇陈澜
  • 10篇卓识
  • 8篇王一茜
  • 8篇余永国
  • 8篇李杰

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 5篇2018
  • 3篇2017
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
半胱氨酸改造的抗体-毒素偶联物
将目标抗体的重链235位丝氨酸(S)改造为半胱氨酸(C)，并通过此改造后的半胱氨酸的游离巯基(‑SH)与偶联了小分子高活性细胞毒素(Payload)的mc‑vc‑PAB‑OH连接子进行定点偶联，形成均一性优良的半胱氨酸改...
朱义王一茜卓识李杰陈澜余永国万威李
文献传递
半胱氨酸改造的抗体‑毒素偶联物及其制备方法
本发明将目标抗体的重链和轻链定点插入半胱氨酸(C)，通过定点插入的半胱氨酸的游离巯基(‑SH)与偶联了小分子高活性细胞毒素的连接子进行定点偶联，形成均一性优良的半胱氨酸改造的抗体‑毒素偶联物。本发明中披露的半胱氨酸插入位...
朱义王一茜卓识李杰陈澜万维李余永国
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半胱氨酸改造的抗体-毒素偶联物
本发明将目标抗体的轻链205位缬氨酸（V）改造为半胱氨酸（C），并通过此改造后的半胱氨酸的游离巯基（‑SH）与偶联了小分子高活性细胞毒素（Payload）的mc‑vc‑PAB‑OH连接子进行定点偶联，形成均一性优良的半胱...
朱义王一茜卓识李杰陈澜余永国
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半胱氨酸改造的抗体-毒素偶联物
将目标抗体的重链235位丝氨酸(S)改造为半胱氨酸(C)，轻链205位缬氨酸(V)改造为半胱氨酸(C)，并通过此改造后的半胱氨酸的游离巯基(‑SH)与偶联了小分子高活性细胞毒素(Payload)的mc‑vc‑PAB‑OH...
朱义王一茜卓识李杰陈澜余永国万威李
可用于富集人L1CAM蛋白的抗原多肽和单克隆抗体
本发明公开了一种可用于富集人L1CAM蛋白的抗原多肽和单克隆抗体。本发明采用设计多肽抗原免疫，巧妙的抗体筛选设计，以一种非常简单的方式就获得具有与16周左右的人胎脑悬浮液免疫原获得的具有富集人L1CAM蛋白相同功能活性的...
朱义张勇卓识陈澜
半胱氨酸改造的抗体-毒素偶联物
将目标抗体的重链235位丝氨酸(S)和轻链205位缬氨酸(V)改造为半胱氨酸(C)，并通过此改造后的半胱氨酸的游离巯基(‑SH)与偶联了小分子高活性细胞毒素(Payload)的mc‑vc‑PAB‑OH连接子进行定点偶联，...
朱义王一茜卓识李杰陈澜余永国万威李
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可用于富集人L1CAM蛋白的抗原多肽和单克隆抗体
本发明公开了一种可用于富集人L1CAM蛋白的抗原多肽和单克隆抗体。本发明采用设计多肽抗原免疫，巧妙的抗体筛选设计，以一种非常简单的方式就获得具有与16周左右的人胎脑悬浮液免疫原获得的具有富集人L1CAM蛋白相同功能活性的...
朱义张勇卓识陈澜
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半胱氨酸改造的抗体-毒素偶联物
本发明将目标抗体的轻链205位缬氨酸（V）改造为半胱氨酸（C），并通过此改造后的半胱氨酸的游离巯基（‑SH）与偶联了小分子高活性细胞毒素（Payload）的mc‑vc‑PAB‑OH连接子进行定点偶联，形成均一性优良的半胱...
朱义王一茜卓识李杰陈澜余永国
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半胱氨酸改造的抗体‑毒素偶联物
本发明将目标抗体的轻链205位缬氨酸（V）改造为半胱氨酸（C），并通过此改造后的半胱氨酸的游离巯基（‑SH）与偶联了小分子高活性细胞毒素（Payload）的mc‑vc‑PAB‑OH连接子进行定点偶联，形成均一性优良的半胱...
朱义王一茜卓识李杰陈澜余永国
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半胱氨酸改造的抗体-毒素偶联物
将目标抗体的重链235位丝氨酸(S)改造为半胱氨酸(C)，并通过此改造后的半胱氨酸的游离巯基(‑SH)与偶联了小分子高活性细胞毒素(Payload)的mc‑vc‑PAB‑OH连接子进行定点偶联，形成均一性优良的半胱氨酸改...
朱义王一茜卓识李杰陈澜余永国万威李
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