欧福勇
- 作品数：11 被引量：23H指数：3
- 供职机构：郴州市第一人民医院更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金温州市科技局资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高血压合并阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者动态血压临床特点分析被引量：2
- 2018年
- 目的探索高血压合并阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者的动态血压临床特点。方法选取我院2016年8月~2017年8月OSAHS患者80例,根据病情分为合并组(高血压合并OSAHS)和单纯OSAHS组,每组各40例,另外还需要选取30例健康者作为健康组(对照组)。然后分析比较三组受检者的睡眠监测指标和动态血压监测结果。结果检查后健康组各项睡眠监测指标和动态血压监测结果均优于合并组与OSAHS组(P<0.05);其中OSAHS组与合并组相比各项监测指标均优于合并组。结论 OSAHS患者在夜间会出现睡眠呼吸暂停,对血压的昼夜节律产生干扰,导致血管病变,致使血压升高。
- 欧福勇
- 关键词：高血压阻塞性睡眠呼吸暂停综合征动态血压昼夜节律
- 振幅整合脑电图联合P50对重症脑血管病患者预后结局的评估被引量：2
- 2020年
- 目的研究振幅整合脑电图联合感觉门控电位P50对重症脑血管病患者预后结局的评估价值。方法选取2017年5月-2019年5月郴州市第一人民医院诊治的重症脑血管病患者62例。根据患者预后情况将其分成病死组(14例)和预后良好组(48例),比较两组患者振幅整合脑电图、P50结果;分析振幅整合脑电图、P50与格拉斯哥预后评分表(GOS)评分的相关性;评估振幅整合脑电图、P50单独与联合检测对患者的预后价值。结果两组振幅整合脑电图分级比较,差异有统计学意义(P<0.05)。病死组P50较预后良好组高(P<0.05)。预后良好组GOS评分较病死组高(P<0.05)。振幅整合脑电图、P50与GOS评分呈负相关(rs=-0.629和-0.703,均P<0.05)。联合检测对患者预后的价值高于振幅整合脑电图、P50单独检测(P<0.05)。结论 P50联合振幅整合脑电图检测对重症脑血管病患者具有较高的预后评估价值。
- 欧福勇刘小军
- 关键词：梗塞脑电描记术感觉门控
- 胍丁胺对戊四氮诱导慢性癫癎大鼠的保护作用和海马星形胶质细胞表达的影响被引量：2
- 2011年
- 目的:探讨不同剂量胍丁胺对戊四氮诱导的慢性癫癎大鼠模型的保护作用及对海马区星形胶质细胞表达的影响。方法:连续28 d腹腔注射戊四氮35 mg.kg-1建立大鼠慢性癫癎模型。不同剂量胍丁胺(20、40、80 mg.kg-1)进行干预。观察大鼠癫癎发作行为学及海马的形态学变化,检测海马星形胶质细胞的表达。结果:胍丁胺40、80 mg.kg-1可降低癫癎发作的日均等级评分,减少海马神经元丢失及星形胶质细胞增生。结论:胍丁胺40、80 mg.kg-1可抑制慢性癫癎大鼠发作,降低惊厥发作后海马星形胶质细胞的异常增生及神经元损伤。
- 欧福勇王沛徐惠琴郑荣远
- 关键词：胍丁胺戊四氮星形胶质细胞
- 血清sFlt-1水平对自发性蛛网膜下腔出血并发脑血管痉挛的预测价值被引量：6
- 2020年
- 目的探讨血清可溶性Fms样酪氨酸激酶1(sFlt-1)水平对自发性蛛网膜下腔出血(SAH)并发脑血管痉挛(CVS)的预测价值。方法选择自发性SAH患者115例,入院3~5 d并发CVS 44例(CVS组)、未并发CVS 71例(对照组)。比较两组一般临床资料(包括性别、年龄、BMI,吸烟史、饮酒史,糖尿病、高血压、高脂血症、冠心病等基础疾病及发病至入院时间)、疾病相关资料[包括入院时格拉斯哥昏迷评分(GCS)、发热持续时间、血压波动持续时间、颅内出血量(经CT估算)、Hunt-Hess分级、Fisher分级]、实验室检查资料[包括WBC计数、Hb、空腹血糖(FPG)、sFlt-1]。采用多因素Logistic回归分析自发性SAH并发CVS的独立危险因素。采用受试者工作特征(ROC)曲线评估血清sFlt-1水平对自发性SAH并发CVS的预测价值。结果在一般临床资料中,两组有吸烟史及合并糖尿病、高血压比例比较P均<0.05;在疾病相关资料中,两组入院时GCS、血压波动持续时间、颅内出血量、Hunt-Hess分级、Fisher分级比较P均<0.05;在实验室检查资料中,两组WBC计数、Hb、FPG、sFlt-1比较P均<0.05。多因素Logistic回归分析显示,颅内出血量、Fisher分级、sFlt-1是自发性SAH并发CVS的独立危险因素(P均<0.01)。ROC曲线分析显示,血清sFlt-1水平预测自发性SAH并发CVS的曲线下面积为0.726(95%CI:0.624~0.827),最佳截断值为119.35 ng/L,此时其预测自发性SAH并发CVS的敏感性为75.00%、特异性为77.46%。结论血清sFlt-1水平是自发性SAH并发CVS的独立危险因素,可作为自发性SAH并发CVS的预测指标之一。
- 雷源标雷瑜欧福勇易继平
- 关键词：蛛网膜下腔出血脑血管痉挛
- 低分子肝素治疗颅内静脉窦血栓形成的疗效分析
- 2020年
- 目的探讨低分子肝素治疗颅内静脉窦血栓形成的疗效。方法回顾性分析颅内静脉窦血栓形成患者44例,根据患者治疗方式不同分为低分子肝素组(n=22)与普通肝素组(n=22)。比较两组患者的治疗总有效率、凝血指标及不良反应。结果治疗2周后,低分子肝素组的总有效率为95.45%高于普通肝素组的68.18%(P<0.05);两组患者的凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FBG)和活化部分凝血活酶时间(APTT)较治疗前均有明显改善(P<0.05)。低分子肝素组的不良反应发生率为4.54%低于普通肝素组的31.81%(P<0.05)。结论应用低分子肝素治疗颅内静脉窦血栓形成具有较好的疗效和较高的安全性。
- 雷源标姚晓喜易继平欧福勇
- 关键词：肝素静脉窦血栓形成疗效
- 尼麦角林治疗脑梗死后抑郁的疗效观察被引量：1
- 2018年
- 目的:探讨尼麦角林对脑梗死后抑郁的治疗效果。方法:收治脑梗死后抑郁患者60例,随机分为试验组和对照组,每组30例。试验组脑梗死后抑郁患者给予尼麦角林治疗,对照组脑梗死后抑郁患者给予谷维素片治疗。结果:试验组患者的治疗有效率明显高于对照组(P<0.05),患者出现的不良反应也少于对照组。结论:尼麦角林在脑梗死后抑郁患者的治疗中有显著的疗效。
- 易继平陈斌黄凤珍雷源标欧福勇姚晓喜
- 关键词：尼麦角林脑梗死后抑郁疗效
- 肌氨肽苷联合醒脑静治疗缺血性脑卒中的安全性及临床价值分析被引量：3
- 2018年
- 目的:分析肌氨肽苷联合醒脑静治疗缺血性脑卒中的安全性以及临床价值。方法:选择于2016-01~2017-12期间到我院住院治疗的138例缺血性脑卒中患者,按照随机数字表法,平均分为对照组(n=69)与观察组(n=69)。在常规缺血性脑卒中治疗基础上,对照组加用肌氨肽苷治疗,观察组加用肌氨肽苷联合醒脑静治疗,比较两组患者治疗前后Barthel指数评分、脑卒中神经功能缺损评分(NIHSS)、血脂情况,并比较两组临床总有效率。结果:不同方式治疗后,观察组临床总有效率显著高于对照组(P<0.05);Barthel指数及NIHSS评分显著优于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、C-反应蛋白(CRP)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)比较(P>0.05);治疗后,观察组显著优于对照组(P<0.05)。结论:就缺血性脑卒中患者而言,给予肌氨肽苷联合醒脑静治疗,能够有效提高治疗效果,提高生活质量以及减少对神经功能造成的损伤,改善血脂指标水平,具有较高的安全性,应当推广。
- 易继平陈斌黄凤珍雷源标欧福勇姚晓喜
- 关键词：缺血性脑卒中肌氨肽苷醒脑静
- 腺苷A1受体基因多态性与浙南汉族人群部分性发作癫痫耐药的相关性
- 2014年
- 目的:探讨腺苷A1受体(A1AR)基因rs903361、rs10920573及rs3766553多态性与浙南汉族人群部分性发作癫痫耐药的相关性。方法:选取120例部分性发作癫痫患者(癫痫耐药组和非耐药组各60例)及正常对照组(正常组)60例。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法检测A1AR基因rs903361、rs10920573和rs3766553的多态性,并通过病例对照研究及logistic回归分析方法分析其与癫痫耐药的相关性。结果:所有入组人群三个位点等位基因C和T分布,正常组与非耐药组三个位点各基因型分布差异均无统计学意义;耐药组rs903361 CT型分布频率低于非耐药组(P=0.017),而rs10920573 CT型分布频率高于非耐药组(P=0.010),差异均具有统计学意义;rs3766553基因型分布各组差异均无统计学意义;rs903361 CC型、TT型耐药的危险性分别为CT型的2.730倍和2.609倍,P值分别为0.043和0.047;rs10920573的CT型耐药危险性为TT型的2.572倍(P=0.036);rs903361 CC型、rs903361 TT型、rs10920573 CT型均为耐药的独立危险因素。结论:A1AR基因的rs903361 CC型、TT型和rs10920573 CT型为浙南汉族人群部分性发作癫痫耐药产生的独立危险因素。
- 徐惠琴欧福勇那仁.满都拉涂东佩郑荣远陈江帆陈必成陈玉军
- 关键词：单核苷酸癫痫耐药腺苷A1受体
- 耐药性癫痫患者腺苷A1受体基因多态性分析
- 目的观察腺苷A1受体(Adenosine A1 receptor,A1AR)基因rs3766553,rs903361,rs10920573位点单核苷酸多态性在癫痫患者中的分布,并研究其与癫痫耐药的相关性。方法以试剂盒提取...
- 欧福勇那仁·满都拉涂东佩徐惠琴
- 文献传递
- 重酒石酸卡巴拉汀胶囊联合司来吉兰治疗帕金森病的效果被引量：7
- 2020年
- 目的探讨重酒石酸卡巴拉汀胶囊联合司来吉兰治疗帕金森病的效果。方法选取2016年11月—2019年10月湖南省郴州市第一人民医院收治的帕金森病患者100例,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组50例。对照组予以司来吉兰治疗,研究组在对照组基础上联合重酒石酸卡巴拉汀胶囊治疗,两组均治疗8周。比较两组疗效,WHO生存质量(WHOQOL-BREF)、帕金森病评分量表(UPDRS)、自主神经症状量表(SCOPT-AUT)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分,胰岛素样生长因子(IGF-1)、β-淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)水平,患侧及健侧的多巴胺转运体(DAT)活性,记录两组治疗期间不良反应情况。结果治疗8周后,研究组的临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗8周后WHOQOL-BREF、MoCA评分,Aβ1-42、IGF-1水平均较治疗前升高,且研究组高于对照组;UPDRS、SCOPT-AUT评分均较治疗前降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗8周后两组患侧、对照组健侧DAT活性较治疗前降低,差异均有统计学意义(均P<0.05),治疗8周后研究组健侧DAT活性与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗8周后研究组患侧、健侧DAT活性均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重酒石酸卡巴拉汀胶囊联合司来吉兰治疗帕金森病,可迅速改善患者临床症状,改善血清Aβ1-42、IGF-1水平,延缓DAT失活速度,且不增加不良反应发生率,疗效显著。
- 雷源标雷瑜欧福勇易继平
- 关键词：司来吉兰帕金森病疗效
