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用于雅鲁藏布江中上游鱼类环境DNA监测的引物及其应用: 本发明涉及用于雅鲁藏布江中上游鱼类环境DNA监测的引物及其应用方法，属于分子生态学领域。所述引物为：YZR_Cytb‑F:TGRCTTGAARAACCACCGTTGT和YZR_Cytb‑R：AARAAGAAWGADGCK...; 冯秀隋晓云朱仁贾银涛李冰陈毅峰; 文献传递

拉萨裸裂尻鱼环境DNA检测的引物和探针及其应用: 本发明涉及用于拉萨裸裂尻鱼环境DNA检测的引物和探针及其应用方法,属于分子生态学领域。所述引物为：ScYo‑F：CTCTGCTCCATACCTCCAAGCT、ScYo‑R：TGAGAAACAGTGCAAAGTACAGGG...; 冯秀李冰隋晓云贾银涛朱仁陈毅峰; 文献传递

一种富营养化水体表层污染底泥高效改良剂及其制备方法: 本发明公开了一种富营养化水体表层污染底泥高效改良剂及其制备方法，涉及污染底泥改良剂。本改良剂本主要组分：铁矿物8～15；粘土矿物30～40；石英粉25～30；附加组分主要组分之和的重量百分比为：活化剂5～8；粘合剂1～5...; 李清曼钱毅光焦阳祝伟宏李冰

雅鲁藏布江中游拉萨裸裂尻鱼环境DNA检测及生物量评估: 2024年; 建立快速和准确的环境DNA(eDNA)检测方法,可为鱼类的长期监测提供便利,为鱼类资源保护和管理提供技术支撑。2019年在雅鲁藏布江中游干流及拉鲁湿地和茶巴朗湿地采集了20种鱼和水样,针对拉萨裸裂尻鱼(Schizopygopsis younghusbandi younghusbandi)设计Cytb基因的特异性引物和探针,利用微滴式数字PCR(ddPCR)检测水样中e DNA拷贝数,并分析其与生物量和丰度之间的相关性。结果显示,正反向引物及探针序列与其他19种鱼之间的平均错配碱基数分别为6.8、6.9和3.6,且对其基因组DNA进行ddPCR扩增没有荧光信号。通过对比ddPCR和网捕2种方法,70%样点中检测结果相同,剩余30%样点都是网捕未捕获但ddPCR检出的情况。在拉鲁湿地和雅鲁藏布江干流的样点中,水样eDNA拷贝数与拉萨裸裂尻鱼生物量和丰度之间均具有显著的相关性,拉鲁湿地水样e DNA与二者的相关系数分别为0.987和0.647,雅鲁藏布江水样eDNA与二者的相关系数分别为0.786和0.756,表明eDNA技术是鱼类分布和生物量监测的有效方法。eDNA检测易受到近缘物种和水体理化性质的影响。; 李冰冯秀冯秀隋晓云隋晓云贾银涛

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李冰