张爱丽
- 作品数：5 被引量：11H指数：2
- 供职机构：云南中医学院更多>>
- 发文基金：云南省教育厅科学研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- DNA条形码在主要滇产石斛鉴别中的应用被引量：5
- 2017年
- 目的:选择云南境内应用面较广、市场流通量较大的14个石斛品种,建立其DNA条形码鉴定方法。方法:结合Genbank数据库序列,选择ITS、psbA-trnH、matK、rbcL等4条常用序列对石斛DNA样品进行扩增和测序,利用MEGA5.0计算种间种内K2P遗传距离并构建NJ树,同时采用Taxon DNA软件计算Barcoding gap(条形码种内种间遗传差异)。结果:ITS序列的K2P种内遗传距离小于种间遗传距离,NJ树可以很好地将不同品种的石斛分开,且有较明显的Barcoding gap。结论:ITS序列可以作为鉴别这14种滇产主要石斛的优选序列。
- 张爱丽高亚芳黎太米谭文红钱子刚
- 关键词：DNA条形码分子鉴别
- 金铁锁糖基转移酶UGT71G1的克隆与生物信息学分析被引量：1
- 2017年
- 目的克隆金铁锁糖基转移酶全长基因,并进行生物信息学分析。方法根据转录组数据,反转录获得全长c DNA,通过生物信息学软件对该基因蛋白特性及系统发育树进行分析。结果克隆得到c DNA全长序列,命名为UGT71G1,该c DNA全序列长1402 bp,包含一条1107 bp完整开放阅读框,编码368个氨基酸,预测相对分子质量为41.05KD,等电点6.03,在155位到336位置处存在高度保守UDPGT结构功能域,经多重序列比对与同科植物香石竹具有很高的同源性。结论成功克隆、分析了金铁锁UGT71G1基因,为金铁锁有效成分合成关键酶基因及调控机制研究提供基础。
- 李媛李国栋张爱丽钱子刚
- 关键词：金铁锁糖基转移酶生物信息
- 金铁锁β-actin基因克隆及其作为内参基因的研究被引量：2
- 2016年
- 目的:建立金铁锁β-actin基因实时荧光定量PCR方法,为金铁锁实时荧光定量PCR的检测提供了内参基因。方法:根据Gen Bank上β-actin基因保守区域设计特异性引物,利用PCR扩增的方法扩增β-actin目的片段。并以β-actin作为内参基因,利用荧光定量PCR技术对糖基转移酶基因(UGT)在金铁锁根、茎、叶组织中的表达情况进行分析。结果:扩增到金铁锁的β-actin基因序列,长度为153 bp,与王不留行、鹅肠菜、马齿苋的β-actin有较高的同源性。而糖基转移酶基因在以β-actin作为内参基因时能够在金铁锁的不同组织稳定表达。结论:金铁锁β-actin基因是一个可靠的内参基因,适合在金铁锁三萜皂苷生物合成相关功能基因的表达研究中作为内参基因。
- 李媛张爱丽李国栋钱子刚
- 关键词：金铁锁Β-ACTIN实时荧光定量PCR
- 酿酒酵母基因工程菌的构建及工艺优化研究进展被引量：3
- 2016年
- 酿酒酵母是合成天然产物的重要宿主菌,但在酿酒酵母中构建遗传稳定性好、基因表达可控的代谢途径并获得高产菌株仍然是代谢工程和合成生物学中的难点,笔者系统介绍了目前酿酒酵母工程菌的构建及发酵条件优化的研究进展为其代谢与合成提供一定的参考。
- 李媛张爱丽周伟钱子刚
- 关键词：酿酒酵母发酵优化合成生物学
- 金铁锁糖基转移酶PtT1的克隆与生物信息学分析被引量：1
- 2017年
- 目的:克隆金铁锁糖基转移酶(PtT1)全长基因,并进行生物信息学分析。方法:根据转录组数据,克隆金铁锁PtT1全长c DNA,命名为PtT1,并通过生物信息学软件对该基因进行蛋白结构预测和构建进化树等分析。结果:克隆得到PtT1基因,其cDNA全长1529bp,ORF长1377bp,编码458个氨基酸,相对分子质量为51.25KDa,等电点5.80,定位于线粒体,与同科植物香石竹糖基转移酶基因Dc T227具有很高的同源性。结论:成功克隆、分析了金铁锁PtT1基因,为金铁锁该基因的后续功能鉴定提供了基础。
- 李媛李国栋张爱丽钱子刚
- 关键词：金铁锁糖基转移酶生物信息学
