刘怡娟
- 作品数：6 被引量：51H指数：3
- 供职机构：教育部更多>>
- 发文基金：自治区科技支疆项目计划新疆生产建设兵团博士基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 核桃隔膜不同提取物中黄酮类物质的含量测定被引量：7
- 2013年
- 目的：建立核桃隔膜黄酮类物质含量的测定方法，并比较不同产地核桃隔膜中黄酮类物质含量的差异。方法：以木犀草苷为对照品，采用分光光度法对核桃隔膜提取物中黄酮类物质的含量进行测定，并比较了60％乙醇回流、索式、超声3种提取方法所得提取物中黄酮类物质的含量。结果：木犀草苷线性范围15．86-47．5711g／mL，回归方程为Y=0．0132X＋0．0156（r=0．9995），平均回收率（n=6）99．43％（RSD=3．02％），60％乙醇超声法所得提取物中黄酮类物质含量最高（42．19％），新疆高于云南核桃隔膜中黄酮类物质的含量。结论：分光光度法可以作为核桃隔膜的质量控制方法之一，用60％乙醇超声法提取所得提取物中黄酮类物质的含量较高。
- 王国军关丽王幻冯荣刘怡娟唐辉
- 关键词：黄酮类物质木犀草苷分光光度法
- 天山花楸叶黄酮类化合物在大鼠小肠的吸收特性被引量：4
- 2015年
- 目的：研究天山花楸叶总黄酮提取物在大鼠肠道的吸收部位及吸收机制。方法：运用在体单向肠灌流模型,采用HPLC测定灌流液中6种黄酮类成分的含量,检测波长360 nm,流动相乙腈-0.4%磷酸梯度洗脱,利用药物吸收速率常数（Ka）和药物表观吸收系数（Papp）分析天山花楸叶总黄酮提取物的吸收动力学特征。结果：天山花楸叶中6种黄酮类化合物在各肠段均有吸收,不同化合物在整个肠段的吸收程度存在差异,同一化合物在整个肠段的吸收无显著性差异。6种黄酮类化合物质量浓度20-80 mg·L^-1时,Ka和Papp无显著性差异,药物吸收不受质量浓度的影响。结论：天山花楸叶黄酮类化合物在大鼠小肠的吸收机制为被动扩散,6种黄酮类化合物均不易于吸收。
- 刘怡娟郁长治唐辉王建程
- 关键词：天山花楸总黄酮肠吸收
- 大孔树脂纯化核桃隔膜总黄酮的工艺研究被引量：40
- 2013年
- 目的研究核桃隔膜总黄酮的大孔树脂纯化工艺。方法通过对12种不同型号大孔树脂进行静态吸附与解吸实验,优选适宜的大孔树脂,并优化分离纯化条件。结果 AB-8型大孔树脂对核桃隔膜总黄酮有较好的吸附和洗脱效果,其最佳分离纯化条件为pH 4.70,0.713 5 mg/mL的质量浓度上样,树脂的上样量为4 mL/g,上样体积流量为1.5 BV/h,依次用2 BV水洗脱,2.5 BV 50%乙醇洗脱。经AB-8树脂处理后的总黄酮质量分数达72.25%,收率为93.94%。结论 AB-8型大孔树脂用于富集核桃隔膜总黄酮效果最佳,是一种理想的分离纯化介质。
- 王国军唐辉张淑兰冯荣王幻关丽刘怡娟
- 关键词：总黄酮大孔树脂纯化工艺
- 高效液相色谱法同时测定维药达瓦依金丸中8种有效成分被引量：1
- 2014年
- 目的：建立以HPLC多波长梯度洗脱法同时测定达瓦依金丸中的龙胆苦苷、胡椒碱、木香烃内酯、去氢木香烃内酯、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚8个活性成分。方法：采用Waters C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱；乙腈-0．1％磷酸溶液为流动相梯度洗脱，运行时间45min，平衡时间为15min；流速1．0mL·min^-1；柱温为25℃；在270nm处检测龙胆苦苷、在225nm处检测木香烃内酯和去氢木香烃内酯、在254nm处检测芦荟大黄素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和343nm处检测胡椒碱。结果：龙胆苦苷、胡椒碱、木香烃内酯、去氢木香烃内酯、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在35．8～357．9μg·mL^-1（r：0．9993），49．9～498．8μg·mL^-1（r=0．9999），12．0～119．7μg·mL^-1（r=0．9993），16．8～168．3μg·mL^-1（r=0．9995），5．6～56．2μg·mL^-1（r=0．9996），7．4～74．0μg·mL^-1（r=0．9998），15．7～156．8μg·mL^-1（r=0．9991），5．7～57．4μg·mL^-1（r=0．9999）范围内与峰面积呈良好的线性关系；平均加样回收率（n=6）分别为：98．93％，97．96％，99．38％，99．22％，99．12％，97．37％，98．94％和99．03％，RSD分别为1．65％，1．98％，1．99％，1．53％，1．23％，1．67％，2．10％和0．44％（n=6）。结论：该方法简便、准确、重复性好，可为达瓦依金丸的质量控制提供实验依据。
- 王幻唐辉王国军刘怡娟刘江刘媛
- 关键词：龙胆苦苷木香烃内酯芦荟大黄素大黄素大黄素甲醚
- 棉酚纳米混悬剂在小鼠体内的药代动力学及组织分布
- 2015年
- 目的:考察棉酚纳米混悬剂在小鼠体内的药代动力学及组织分布特性。方法:采用HPLC测定生物样品中棉酚的含量,流动相甲醇-0.4%磷酸水(85∶15),检测波长238 nm。比较棉酚纳米混悬剂和棉酚溶液经尾静脉给药后体内药代动力学参数与组织分布特点的差异。结果:棉酚纳米混剂的血药浓度时间曲线面积、药物体内滞留时间、表观分布容积、消除速率和最大血药浓度分别为(18 792.56±2 304.43)μg·L-1·h-1,(21.82±1.60)h,(0.75±0.16)L·kg-1,(1.37±0.37)L·kg-1·h-1,(17 589.81±3 034.14)μg·L-1。棉酚纳米混悬剂在肝、心、脾、肺及肾中的相对摄取率分别为1.44,3.21,12.19,1.88,6.54。结论:棉酚纳米混悬剂能显著提高药物在各组织中的浓度水平,且延长了药物在体内组织的滞留时间,提高药物生物利用度,并在一定程度上延长药物在动物体内的循环时间。纳米混悬剂很有可能成为棉酚的一种新型药物传递系统。
- 王建程唐辉杨四涛应雪刘怡娟
- 关键词：棉酚纳米混悬剂药代动力学
- 棉油皂脚中棉籽糖的提取纯化及HPLC-ELSD含量测定
- 2014年
- 从棉油皂脚中分离纯化棉籽糖,并进行准确的含量测定。样品经热水提取,Sevage法去蛋白、活性炭脱色,Sephadex LH-20柱层析后纯化后得到棉籽糖,采用Sugar-D色谱柱,流动相为75：25（v/v）的乙腈水混合液,使用蒸发光散射器进行分析检测。纯化后得到浅黄色的棉籽糖针状结晶,紫外光谱分析显示,在195 nm波长处有明显吸收峰,260、280 nm等处无吸收峰,说明被测物为多糖,且不含蛋白质;活性炭脱色后脱色率为90.54%;棉籽糖在5.02~40.16μg线性关系良好,平均回收率为96.62%,纯化后的棉籽糖含量显著提高。结果表明最佳提取工艺重现性较好;HPLC-ELSD法测定棉籽糖含量结果准确可靠。
- 贾蔓箐唐辉邓喜玲刘媛刘怡娟
- 关键词：棉籽糖HPLC-ELSD
