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于明华

作品数:7 被引量:15H指数:3
供职机构:广州医科大学更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇动脉
  • 3篇导管未闭
  • 3篇动脉导管
  • 3篇动脉导管未闭
  • 3篇婴幼
  • 3篇婴幼儿
  • 3篇未闭
  • 3篇儿童
  • 2篇亚急诊
  • 2篇介入
  • 2篇介入治疗
  • 2篇急诊
  • 1篇蛋白
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌致密化不...
  • 1篇心力衰竭
  • 1篇血管
  • 1篇药物

机构

  • 7篇广州医科大学

作者

  • 7篇于明华
  • 6篇汪周平
  • 6篇谢小斐
  • 6篇张丽
  • 4篇夏树亮
  • 3篇黄萍
  • 3篇黄萍
  • 2篇李伟
  • 1篇徐翼
  • 1篇郝文革
  • 1篇周伟
  • 1篇卢根
  • 1篇黄晓明
  • 1篇黄莉
  • 1篇童敏
  • 1篇李伟
  • 1篇黄晓明

传媒

  • 2篇中华实用儿科...
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇中国实用儿科...
  • 1篇广州医科大学...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2016
  • 3篇2015
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
儿童动脉导管未闭合并心肌致密化不全的干预与随访研究
张丽黄锡静黄萍于明华汪周平夏树亮谢小斐
慢性活动性EB病毒感染合并冠状动脉巨大瘤一例被引量:4
2016年
患儿女,6岁,因"反复发热15 d,鼻衄3d"于2016年3月入广州市妇女儿童医疗中心.患儿15 d前无明显诱因出现反复发热,最高39.2℃,伴腹胀,偶有咳嗽,当地医院查EB病毒(EBV)定量为3.72X10 7拷贝/ml,诊"慢性活动性EB病毒感染?",予"更昔洛韦、静脉用丙种球蛋白[1 g/(kg·d)X2d]"等治疗后,病情无明显改善.入院前4d到我院就诊,查血常规:白细胞3.6x10^9/L,血红蛋白89g/L,血小板35X109/L;EB四项:EBV壳抗原(VCA)-IgM阴性,CA-IgG、早期抗原(EA)-IgG、核抗原(NA)-IgG均为阳性,入院前3d出现鼻衄及皮肤出血点.
谢小斐黄萍张丽汪周平夏树亮于明华徐翼郝文革
关键词:慢性活动性EB病毒感染冠状动脉静脉用丙种球蛋白儿童医疗中心反复发热皮肤出血点
百日咳患儿进入重症监护室治疗危险因素分析被引量:4
2022年
目的探讨百日咳患儿进入重症监护室(ICU)治疗的危险因素,为临床及时诊治、减少重症提供参考。方法回顾性分析广州市妇女儿童医疗中心于2016年1月至2019年12月收治的144例百日咳住院婴幼儿临床资料,按收治病房分为普通组及ICU组。采用单因素Logistic回归分析确定进入ICU治疗的相关因素,并进行多因素Logistic回归分析确定入ICU的独立危险因素。结果144例中普通组106例,ICU组38例;男69例,女75例;中位年龄2月龄,<3月龄的ICU病例32例(84.2%,32/38)。102例患儿未接种白喉-破伤风-百日咳(DTP)疫苗。最常见症状为咳嗽(99.3%),其次是发绀(45.1%)、发热(31.9%)和气促(27.8%)。最常见并发症为肺炎(70.1%),其次是呼吸衰竭(24.3%)、脓毒性休克(10.4%)、胸腔积液(9.7%)和肺动脉高压(9.0%)。实验室检查常见白细胞(WBC)和绝对淋巴细胞计数升高,其中19例WBC>50.0×10^(9)/L。入ICU患儿占26.4%(38/144),总体病死率9.0%,ICU组病死率34.2%。百日咳患儿进入ICU的独立危险因素包括WBC>30.0×10^(9)/L;气促,呼吸>70次/min(≤1岁),>60次/min(>1岁);心率>180次/min(≤1岁),>160次/min(>1岁);发绀和血氧饱和度<0.90。结论重症百日咳患儿主要发生在<3月龄的婴幼儿。WBC>30.0×10^(9)/L;气促,呼吸>70次/min(≤1岁),>60次/min(>1岁);心率>180次/min(≤1岁),>160次/min(>1岁);发绀和血氧饱和度<0.90是百日咳患儿进入ICU治疗的独立危险因素。应关注百日咳患儿以上特征,早期识别重症,尽早进入ICU管理。
施婷婷黄莉江文辉卿娣周伟于明华陶建平周干卢根
关键词:婴幼儿百日咳重症监护室
婴幼儿动脉导管未闭的急诊/亚急诊介入治疗被引量:3
2015年
目的总结婴幼儿动脉导管未闭(PDA)急诊/亚急诊介入治疗的疗效及随访结果。方法回顾性分析2008年3月至2014年4月广州市妇女儿童医疗中心12例婴幼儿PDA急诊/亚急诊介入治疗的效果、并发症及近期、中期随访结果,评价其疗效和安全性。术前均确诊支气管肺炎,10例合并充血性心力衰竭,经内科规范治疗肺部体征无明显好转。结果成功植入封堵器12例(100%)。术后3d复查超声心动图:无残余分流,左心室舒张末内径[(31.3±5.4)mm]、左心房内径[(18.2±3.4)mm]、左心室射血分数[(56.8±8.7)%]、肺动脉收缩压及二尖瓣返流均较术前缩小或减轻(P均〈0.05),主动脉收缩压较术前增加(P〈0.01)。随访10例(83%),均无残余分流。术后0.5年左心室射血分数较术后3d明显改善(P〈0.05),二尖瓣返流较术前减轻(P〈0.05),主动脉瓣返流及三尖瓣返流无明显变化(P〉0.05)。3例患儿术后出现左肺动脉血流速度加快,术后2例降主动脉血流速度1.9m/s、2.4m/s,随访23~28个月左肺动脉血流及降主动脉血流速度〈2.3m/s,压差均〈2.9kPa,不需干预治疗。结论婴幼儿PDA急诊/亚急诊介入治疗的近期.中期疗效确切,安全性好,但左肺血流速度及降主动脉血流速度增快者需长期随访。
夏树亮张丽黄萍汪周平李伟谢小斐于明华童敏黄晓明
关键词:动脉导管未闭介入治疗婴幼儿
婴幼儿动脉导管未闭的急诊/亚急诊介入治疗
夏树亮张丽黄萍汪周平李伟谢小斐于明华黄晓明
以心力衰竭为主要表现的婴儿型肝血管内皮细胞瘤4例并文献复习被引量:4
2016年
目的总结婴儿型肝血管内皮细胞瘤(IHHE)合并充血性心力衰竭(CHF)患儿的临床特征、治疗及预后。方法回顾性分析2013年5月至2015年12月广州市妇女儿童医疗中心心脏内科收治的4例IHHE合并CHF患儿的临床资料。结果本组病例中男3例,女1例;平均年龄为109 d(21~219 d);平均体质量4 350 g(2 750~6 500 g)。1例因腹部膨胀和呼吸窘迫入院,1例因腹部膨胀、黄疸、气促入院,1例因发热、气促入院,1例因气促、发绀入院。2例合并皮肤血管瘤和Kasabach-Merritt综合征。3例为肝内多发血管瘤,散见于肝左叶及右叶,1例为单发肝内血管瘤,位于肝右叶。瘤体直径2~10 mm。本组4例均使用泼尼松[1~2 mg/(kg·d)]、地高辛、多巴胺、呋塞米、螺内酯等强心、利尿治疗。2例疗效较好,分别随访2年及1年6个月,心脏大小、心功能及肺动脉高压均恢复正常。1例合并Kasabach-Merritt综合征的患儿疗效欠佳。2例行经导管肝动静脉瘘栓塞术,使用弹簧圈封堵肝动-静脉瘘,术后肝脏肿瘤体积明显缩小,心力衰竭症状明显改善,1例随访1年6个月心脏大小、心功能及肺动脉高压恢复正常,1例目前仍在随访中。另1例合并Kasabach-Merritt综合征患儿术前死于心力衰竭及严重感染,总病死率为25%(1/4例)。结论IHHE为儿童心力衰竭的少见原因,临床上如发现不明原因的心力衰竭患儿,应积极行腹部超声或CT检查以明确有无IHHE。IHHE合并CHF病死率高,早期识别、及早干预,尤其是应用泼尼松结合经皮肝动静脉栓塞治疗,可明显改善患儿的心功能,降低患儿的病死率,改善其预后。
汪周平黄萍张丽于明华谢小斐
关键词:婴儿充血性心力衰竭
华南地区汉族儿童CYP2C19基因多态性研究
2023年
目的:探讨华南地区汉族儿童CYP2C19基因多态性的分布,为个体化抗血小板治疗提供依据。方法:选择2015年5月至2016年5月在广州市妇女儿童医疗中心就诊的华南地区汉族儿童1311例,收集外周静脉血行CYP2C19基因rs4244285、rs4986893位点多态性检测,比较不同性别、不同地区CYP2C19代谢表型的分布特征。结果:在1311例儿童中,CYP2C19 rs4244285基因型分布为GG型46.61%、GA型43.25%、AA型10.14%,CYP2C19 rs4986893的基因型分布为GG型89.86%、GA型9.61%、AA型0.50%。CYP2C19基因型^(*)1^(*)1、^(*)1^(*)2、^(*)1^(*)3、^(*)2^(*)2、^(*)2^(*)3、^(*)3^(*)3的分布频率分别为39.36%、40.35%、6.86%、10.30%、2.59%、0.54%;CYP2C19等位基因^(*)1、^(*)2、^(*)3的分布频率分别为62.97%、31.77%、5.26%。CYP2C19代谢表型分布频率为快代谢型39.30%、中间代谢型47.37%、慢代谢型13.33%,不同性别CYP2C19代谢表型分布一致(P>0.05)。CYP2C19的等位基因和代谢表型分布与广州、北京、福建、湖北、重庆、云南地区比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。结论:华南地区汉族儿童CYP2C19基因具有多态性,基因型以CYP2C19^(*)1^(*)2为主,等位基因以CYP2C19^(*)1为主,代谢表型以中间代谢型为主。
谢小斐汪周平张旭于明华黄萍王燕飞李伟张丽顾晓琼
关键词:氯吡格雷药物基因组学CYP2C19
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