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盛子敬

作品数：1 被引量：6H指数：1
供职机构：深圳市疾病预防控制中心更多>>
发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇修复基因
  • 1篇氧化性损伤
  • 1篇鸟苷
  • 1篇脱氧
  • 1篇脱氧鸟苷
  • 1篇基因
  • 1篇过氧化氢
  • 1篇8-羟基脱氧...
  • 1篇DNA修复
  • 1篇DNA氧化性...
  • 1篇H

机构

  • 1篇深圳市疾病预...

作者

  • 1篇柯跃斌
  • 1篇袁建辉
  • 1篇何彩
  • 1篇张锦周
  • 1篇盛子敬
  • 1篇陈震

传媒

  • 1篇癌变．畸变．...

年份

  • 1篇2009
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
修复基因MTH1与OGG1在H_2O_2诱导的DNA氧化性损伤中的作用研究被引量：6
2009年
背景与目的:利用H2O2作用于Ⅱ型人肺泡上皮细胞A549,分析8-羟基脱氧鸟苷(8-oxo-dG)的形成,探讨修复基因hMTH1与hOGG1在DNA氧化性损伤中的作用。材料与方法:在A549细胞培养液中分别加入终浓度为0、50、100、200和300μmol/L的H2O2孵育不同时间(0、6、12、18和24h)后,利用高压液相色谱串联电化学检测技术、核酸内切酶切割法及RT-PCR技术分析细胞8-oxo-dG水平、8-oxo-dG修复酶活性及hOGG1和hMTH1基因表达水平。结果:与对照组比较,100、200、300μmol/LH2O2浓度时均能使A549细胞DNA的8-oxo-dG水平增高(P<0.05或P<0.01)。200μmol/LH2O2作用12h后8-oxo-dG水平上升到峰值并在24h降至基线水平,8-oxo-dG水平在6～18h处理组显著高于对照组(P<0.05或P<0.01)。而8-oxo-dG修复酶活性在200μmol/LH2O2暴露后12～24h均高于对照组(P<0.05或P<0.01),在18h达到峰值。hOGG1及hMTH1mRNA的表达水平也因H2O2暴露而升高(P<0.05或P<0.01),但峰值在时间上交替出现。结论:H2O2能诱导8-oxo-dG修复酶活性增高,hOGG1及hMTH1在DNA氧化损伤的修复活动中呈现时间上的交替关系。
柯跃斌袁建辉陈震张锦周何彩盛子敬
关键词：过氧化氢8-羟基脱氧鸟苷DNA修复
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