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王霞泰

作品数:5 被引量:23H指数:3
供职机构:北京农学院动物科学技术学院更多>>
发文基金:北京市自然科学基金国家自然科学基金北京市属高等学校人才强教计划资助项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学

主题

  • 2篇细胞
  • 1篇多糖
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量PC...
  • 1篇圆环病毒
  • 1篇脾淋巴细胞
  • 1篇全基因组
  • 1篇猪圆环病毒
  • 1篇猪圆环病毒2...
  • 1篇细胞分泌
  • 1篇细胞因子
  • 1篇细胞因子MR...
  • 1篇克隆
  • 1篇克隆与序列分...
  • 1篇黄芪多糖
  • 1篇基因
  • 1篇基因组
  • 1篇分泌
  • 1篇北京株

机构

  • 5篇北京农学院
  • 2篇中国农业大学
  • 1篇中华人民共和...
  • 1篇北京市农林科...

作者

  • 5篇王霞泰
  • 4篇刘凤华
  • 3篇汤世坤
  • 3篇周双海
  • 2篇许剑琴
  • 1篇王安如
  • 1篇郭凯军
  • 1篇张雪
  • 1篇朱晓宇
  • 1篇程桂林
  • 1篇吴国娟
  • 1篇王伟
  • 1篇余进
  • 1篇徐淑芳
  • 1篇赵娟
  • 1篇蒋伟娇
  • 1篇甘静宜
  • 1篇邱河辉

传媒

  • 3篇北京农学院学...
  • 2篇中国兽医杂志

年份

  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
黄芪多糖对犬脾淋巴细胞细胞因子mRNA表达的影响被引量:14
2010年
探讨黄芪多糖(APS)对犬脾淋巴细胞细胞因子mRNA表达的影响。10μg/mL APS作用于ConA或LPS刺激的犬脾淋巴细胞,RT-PCR方法检测相关细胞因子mRNA表达。结果表明,APS对IL-2、IFN-γ和TNF-αmRNA表达有显著增强作用,促进IL-2和IFN-γmRNA表达的效果显著优于ConA,而对IL-4 mRNA表达没有明显影响;在上述相关细胞因子mRNA表达抑制时,APS能使其表达显著提高。结论:APS通过对犬脾脏T淋巴细胞Th1型和Th2型细胞因子mRNA表达的整体调节来促进细胞免疫。
邱河辉赵娟刘凤华朱晓宇甘静宜王霞泰许剑琴
关键词:黄芪多糖细胞因子
猪IL-18 mRNA定量RT-PCR检测方法的建立
2008年
根据GenBank中猪白介素(IL)-18基因序列,设计1对引物,用RT-PCR技术从猪肺泡巨噬细胞总RNA中扩增出其411 bp cDNA片段,将其与pGEM-T Easy载体连接,经转化、筛选阳性克隆、酶切与测序鉴定后,构建出含猪IL-18 cDNA部分片段的重组质粒。后用反向PCR技术构建出与扩增411 bp片段共用同1对引物,但缺失174 bp的竞争重组质粒。通过上述2种质粒的竞争PCR方法,建立了猪IL-18 mRNA的标准竞争曲线,得到其直线回归方程^y=0.583 2x-2.903 4(R2=0.9898)。
王霞泰汤世坤周双海刘凤华
关键词:IL-18
藿香挥发油 黄柏生物碱对高温刺激下IEC-6细胞分泌SOD GSH-Px和MDA的影响被引量:2
2010年
探讨不同浓度的藿香挥发油,黄柏生物碱对高温刺激下IEC-6细胞SOD、GSH-Px和MDA的影响。建立IEC-6细胞株的高温刺激模型,添加适宜浓度的藿香挥发油和黄柏生物碱.检测上述指标的变化。结果表明,高温刺激能显著降低IEC-6细胞增殖(P<0.05);200g/mL的藿香挥发油和100g/mL的黄柏生物碱都能使高温刺激下IEC-6细胞SOD、GSH-Px水平极显著(P<0.01)升高和降低;MDA含量极显著(P<0.01)降低。结论:藿香挥发油和黄柏生物碱能显著改善高温刺激诱导的IEC-6细胞增殖、SOD、GSH-Px和MDA分泌的变化,提高细胞抗氧化能力。
王伟徐淑芳郭凯军许剑琴程桂林余进王霞泰王安如刘凤华
关键词:IEC-6MDASODGSH-PX
猪圆环病毒2型北京株全基因组的克隆与序列分析被引量:3
2009年
为探索近年来北京地区猪圆环病毒2型(PCV2)的流行病学和变异规律,用PCR技术从北京不同猪场的临床发病猪和死亡猪病变组织中分别扩增和克隆获得4株PCV2分离株全基因组序列,并进行测定和分析。结果显示,4株PCV2基因组全长均为1 767 nt,其核苷酸同源性高达99%,与其他北京分离株的同源性也达98%以上,与国内外其他地区PCV2的核苷酸同源性也在95%以上。由此表明,各个PCV2分离株在进化方面存在地域相关性。
汤世坤张雪周双海王霞泰吴国娟
关键词:猪圆环病毒2型全基因组克隆
猪GM-CSF荧光定量PCR检测方法的建立被引量:4
2009年
根据GenBank中猪粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)基因序列设计一对引物,用RT-PCR技术从猪外周血单个核细胞中扩增出296 bp cDNA片段,并克隆到pGEM-T Easy载体中。经测序鉴定后,构建出含猪GM-CSF cDNA部分片段的重组质粒。通过重组质粒的Real-time PCR方法,建立了猪GM-CSF cDNA的Re-al-time PCR标准曲线及其直线回归方程。该方法重复性好,敏感性高、特异性强,可用于猪GM-CSF mRNA水平的定量检测。
王霞泰蒋伟娇周双海汤世坤刘凤华
关键词:GM-CSF荧光定量PCR
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