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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇轮枝
  • 1篇轮枝菌
  • 1篇棉花
  • 1篇棉花黄萎病
  • 1篇棉花黄萎菌
  • 1篇黄萎病
  • 1篇黄萎菌
  • 1篇基因
  • 1篇OTU
  • 1篇GFP
  • 1篇GFP基因
  • 1篇MP
  • 1篇病毒
  • 1篇纯化
  • 1篇大丽轮枝菌

机构

  • 2篇湖南人文科技...
  • 2篇浙江理工大学
  • 1篇南京工业大学

作者

  • 2篇竺锡武
  • 2篇张斯
  • 1篇陈集双
  • 1篇韩守兵
  • 1篇柳燕
  • 1篇徐婷婷
  • 1篇吕乐

传媒

  • 1篇科技通报
  • 1篇浙江农业科学

年份

  • 2篇2015
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
MPG1基因驱动GFP基因在大丽轮枝菌中表达
2015年
为了探讨以MPG1基因作为启动子能否驱动GFP基因在大丽轮枝菌中表达,采用根癌农杆菌介导的真菌遗传转化方法,将含有MPG1-eGFP表达盒的pHMG载体转化入棉花大丽轮枝菌T-9中。经抗生素筛选后转化子约80个/106孢子,荧光显微镜观察转化子菌株孢子和菌丝在荧光显微镜下均发出绿色荧光,基因组DNA-PCR检测、GFP蛋白westernblot检测表明,GFP蛋白在大丽轮枝菌转化子中成功表达。结果表明,MPG1基因作为启动子成功驱动GFP基因在大丽轮枝菌中转录表达。
张斯柳燕徐婷婷吕乐竺锡武陈集双
关键词:大丽轮枝菌GFP
棉花黄萎菌病毒VdCV1 OTU蛋白的表达及纯化
2015年
采用Gateway技术将棉花黄萎菌病毒Vd CV1的OTU蛋白基因克隆至原核表达载体p ET42-DEST中,并在大肠杆菌Escherichia coli BL21中诱导表达,然后通过镍柱亲和层析和分子筛纯化得到纯化的目的蛋白,并进行Western Blot检测。结果表明,BL21表达的OTU蛋白以包涵体形式存在,大小为97 ku。Western Blot检测表明,His标签抗体能与97 ku左右的OUT-His融合蛋白特异性结合。
韩守兵张斯竺锡武
关键词:棉花黄萎病纯化
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