您的位置: 专家智库 > >

吴奇

作品数:5 被引量:4H指数:1
供职机构:南京工业大学化学化工学院更多>>
发文基金:江苏省高校自然科学研究项目国家自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇理学

主题

  • 2篇手性
  • 2篇氰基
  • 2篇全合成
  • 2篇噻唑
  • 2篇羟基
  • 2篇苯并噻唑
  • 1篇多环化合物
  • 1篇衍生物
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光素
  • 1篇三唑
  • 1篇亲核
  • 1篇亲核反应
  • 1篇咔唑
  • 1篇咔唑衍生物
  • 1篇甾体
  • 1篇氘代
  • 1篇硫酮
  • 1篇化合物
  • 1篇环化

机构

  • 5篇南京工业大学

作者

  • 5篇史海健
  • 5篇吴奇
  • 2篇林成刚
  • 2篇祝曙英
  • 2篇陈书艳
  • 1篇王凯
  • 1篇张正强
  • 1篇王德忠
  • 1篇晏昶皓
  • 1篇蔡晓阳
  • 1篇邱银华

传媒

  • 5篇合成化学

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2010
  • 3篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
荧光素的全合成被引量:1
2010年
设计了一条新的萤火虫荧光素(6)的全合成路线。以对甲氧基苯胺为起始原料,经酰胺化、硫代、水解、铁氰化钾氧化等反应构筑苯并噻唑环得到6-甲氧基苯并噻唑-2-甲酸(2)。首次采用一锅法对2进行酰氯-酰胺化后,经脱水制得关键中间体2-氰基-6-甲氧基-苯并噻唑(4);4经脱甲基、与D-半胱氨酸盐酸水合物反应合成了6,总收率20%,100%ee。其结构经UV,1H NMR,FT-IR和MS表征。
祝曙英吴奇林成刚陈书艳史海健
关键词:全合成
氘代甲基萤火虫荧光素的全合成
2013年
以2-氰基-6-甲氧基苯并噻唑为原料,经脱甲基、氘甲基化,与D-半胱氨酸盐酸盐水合物反应合成了新化合物——氘代甲基萤火虫荧光素,总收率46%,对映选择性100%,其结构经1H NMR,FT-IR和MS表征。
陈书艳蔡晓阳吴奇史海健
关键词:全合成
手性多环化合物的Beckmann裂解反应研究被引量:2
2009年
手性Hajos酮的衍生物及甾体化合物经成肟,在PCl5/2,6-lutidine体系中进行Beckmann裂解反应,合成了四个系列的手性六环化合物。新化合物的结构经1HNMR,13CNMR,IR,MS和元素分析表征。
吴奇祝曙英晏昶皓史海健
关键词:甾体
新型手性咔唑类衍生物的合成与表征被引量:1
2009年
首次用手性Hajos酮的衍生物(2)与PCl3在Fischer条件下制得手性吲哚类化合物(3和4);3和4分别成肟后进行Beckmann裂解反应,合成了两个系列的新型的咔唑类衍生物(3~9),其结构经1HNMR,13CNMR,IR,MS和元素分析表征。9的结构经X-射线单晶衍射分析确证。
邱银华林成刚吴奇史海健
关键词:咔唑衍生物
3-芳基-5-巯基-1,2,4-三唑衍生物的亲核反应研究
2009年
研究了碱性条件下3-芳基-5-巯基-1,2,4-三唑与丙烯腈或丙烯酸甲酯的亲核反应,得到31个新的3-芳基-1,2,4-三唑-5-硫酮类衍生物,其结构经NMR,IR,MS和元素分析表征。
张正强吴奇王德忠王凯史海健
关键词:三唑丙烯酸甲酯硫酮亲核反应
共1页<1>
聚类工具0