祝曙英
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
- 供职机构：南京工业大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 荧光素的全合成被引量：1
- 2010年
- 设计了一条新的萤火虫荧光素(6)的全合成路线。以对甲氧基苯胺为起始原料,经酰胺化、硫代、水解、铁氰化钾氧化等反应构筑苯并噻唑环得到6-甲氧基苯并噻唑-2-甲酸(2)。首次采用一锅法对2进行酰氯-酰胺化后,经脱水制得关键中间体2-氰基-6-甲氧基-苯并噻唑(4);4经脱甲基、与D-半胱氨酸盐酸水合物反应合成了6,总收率20%,100%ee。其结构经UV,1H NMR,FT-IR和MS表征。
- 祝曙英吴奇林成刚陈书艳史海健
- 关键词：全合成
- 甾体-17-酮肟的Beckmann裂解反应研究
- 2010年
- 研究了甾体-17-酮肟(1a^1i)在PCl5/2,6-二甲基吡啶/CH2Cl2体系中的Beckmann裂解反应。反应得到的烯-腈化合物(2a^2i)是18-去甲基甾体的重要中间体,其结构经1HNMR,IR,MS和元素分析表征。实验结果表明,1的取代基和构型对反应结果没有明显影响。
- 晏昶皓祝曙英林成刚杲婷史海健
- Beckmann裂解反应在天然产物Fumagillin和Ovalicin前体及衍生物全合成中的应用
- 2010年
- 以Hajos酮为原料,经环氧化、酸催化开环、烷基化(或酰基化)仲羟基、一步立体选择性氢化/缩酮保护等反应,方便地在双环适当的位置引入烷氧基,再应用PCl5/2,6-二甲基吡啶/CH2Cl2进行Beckmann裂解反应,将五员环开环生成相应的烯-腈化合物,高收率地合成了Fumagillin和Ovalicin前体及衍生物3-[1-烷氧基-5,5-(1,2-亚乙二氧基-5-甲烯基)环己基丙腈(7a^7d)和2-甲氧基-3-丙腈-4-甲烯基环己酮(8a),并构建其重要的手性环状骨架。化合物的的结构经NMR,IR和MS确证,其中8a为未见文献报道的新化合物。
- 林成刚祝曙英全旭邱银华史海健
- 关键词：立体选择性合成全合成
- 手性多环化合物的Beckmann裂解反应研究被引量：2
- 2009年
- 手性Hajos酮的衍生物及甾体化合物经成肟,在PCl5/2,6-lutidine体系中进行Beckmann裂解反应,合成了四个系列的手性六环化合物。新化合物的结构经1HNMR,13CNMR,IR,MS和元素分析表征。
- 吴奇祝曙英晏昶皓史海健
- 关键词：甾体
