陈柠
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 灰树花多糖螯合铁的制备工艺研究被引量：1
- 2016年
- 目的对灰树花多糖和三价铁Fe(Ⅲ)的螯合工艺进行初步研究,确定最佳螯合条件。方法灰树花粗多糖用Sevag法除蛋白后,在碱性条件下与三氯化铁进行反应制得灰树花多糖与Fe(Ⅲ)的螯合物,用邻菲啰啉法测定铁含量,考察灰树花多糖与柠檬酸三钠的比例、螯合温度、螯合时间和溶液pH 4个因素对产品中铁含量的影响,然后通过正交实验确定最佳螯合条件。结果灰树花多糖与柠檬酸三钠的比例对螫合效果的影响最大,其次是螯合时间和螯合温度,溶液pH的影响最小,螯合的最佳工艺条件为灰树花多糖与柠檬酸三钠的比例为2:1,螯合温度为50℃,螯合时间为0.5 h,溶液pH为8。经验证,此条件下制得的螯合物中铁含量最高,为3.08%。结论本研究的制备工艺条件可以实现灰树花多糖与Fe(Ⅲ)的有效螯合,制得的灰树花多糖螯合铁有望成为一种新型的补铁剂。
- 陈柠聂文冰李丹婷李瑞理王宇陈贵堂
- 关键词：灰树花多糖螯合物
- 液相色谱串联质谱法测定人尿液中头孢噻肟和他唑巴坦含量及在中国健康志愿者中的尿药排泄特征研究被引量：1
- 2020年
- 目的:建立一种液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)测定人尿液中头孢噻肟(CTX)和他唑巴坦(TAZ)浓度,以考察其在中国健康志愿者体内的尿药排泄特征。方法:尿液样品经乙腈进行蛋白沉淀后,采用Ultimate XB-C18色谱柱,在负离子模式下以多重反应监测(MRM)方式进行检测。10名健康志愿者分别静脉输注头孢噻肟钠他唑巴坦钠(6∶1),检测尿药浓度,估算尿药排泄参数。结果:CTX和TAZ分别在4.00~5 000μg·mL^-1和0.300~500μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好。给药后16 h内,CTX和TAZ在尿液中的平均累积排泄率分别为51.7%±6.2%和84.3%±8.1%。结论:在人体内,头孢噻肟钠他唑巴坦钠(6∶1)注射剂中约一半的CTX以原型药物的形式经肾排泄,TAZ主要以原型药物的形式经肾排泄。
- 陈柠孙鲁宁胡文卉王逸雅王永庆丁黎
- 关键词：头孢噻肟他唑巴坦尿药排泄
- 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片人体生物等效性及饮食对其药动学的影响被引量：1
- 2020年
- 目的评价空腹和餐后单剂量口服两种富马酸替诺福韦艾拉酚胺片在健康中国人体中生物等效性,并考察饮食对替诺福韦艾拉酚胺体内药动学特征的影响。方法采用随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验设计。空腹和餐后各入组42例健康受试者,每周期单次给予受试制剂或参比制剂25 mg,清洗期为10 d。用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定人血浆中替诺福韦艾拉酚胺及其代谢物替诺福韦的浓度,并评价两种制剂的生物等效性。结果空腹口服受试制剂与参比制剂后,替诺福韦艾拉酚胺的峰浓度(Cmax)分别为(268±103)、(272±134) ng·mL-1,血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-120)分别为(146±51),(135±52)ng·h·mL-1,半衰期(t1/2)分别为(0.307±0.086)、(0.305±0.098)h,替诺福韦的Cmax分别为(9.94±3.16),(9.50±2.92)ng·mL-1,AUC0-120分别为(254±86),(239±72)ng·h·mL-1,t1/2分别为(39.9±6.7),(40.0±6.7)h。与空腹给药比较,餐后给药的替诺福韦艾拉酚胺AUC0-120增加77%,Cmax降低11%,峰时间(tmax)推迟1.2 h,替诺福韦tmax推迟1.6 h。结论两种制剂具有生物等效性,饮食对替诺福韦艾拉酚胺的药动学特征有明显影响。
- 励璇玮唐玲王燕陈绍春陈柠李乐丁黎
- 关键词：替诺福韦生物等效性高效液相色谱-串联质谱法
