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周化

作品数：5 被引量：6H指数：1
供职机构：首都师范大学化学系更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇抑制剂
  • 2篇制剂
  • 2篇取代苯
  • 2篇取代苯基
  • 2篇苄基
  • 2篇噻唑
  • 2篇酶抑制剂
  • 2篇类化
  • 2篇类化合物
  • 2篇化合物
  • 2篇氨基
  • 2篇苯基
  • 2篇2-氨基噻唑
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酪氨酸
  • 1篇蛋白酪氨酸激...
  • 1篇蛋白酪氨酸激...
  • 1篇药物

机构

  • 4篇首都师范大学

作者

  • 4篇郭长彬
  • 4篇周化
  • 2篇何日才
  • 1篇杨学章
  • 1篇唐朝军
  • 1篇赵欣

传媒

  • 2篇中国药物化学...
  • 1篇中国化学会第...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 3篇2010
  • 1篇2009
共 5 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
2-氨基-4-取代苯基-5-苄基噻唑类化合物的合成
＜正＞噻唑类衍生物具有降血脂[1]、抗炎[2]等广泛的生物活性。本课题组以取代苯乙酮为原料,经过羟醛缩合、催化氢化、溴代、合环等四步后高产率地得到2-氨基-4-取代苯基-5-苄基噻唑类化合物。合成的5个目标物均
周化郭长彬何日才
文献传递
蛋白酪氨酸激酶抑制剂的研究进展被引量：5
2010年
蛋白酪氨酸激酶(PTK)抑制剂是一类作用于细胞信号转导通路的分子靶向药物,针对特定靶点发挥抗肿瘤作用。目前已有十余种蛋白酪氨酸激酶抑制剂上市,且它们在多种实体瘤的治疗中显示出较好的疗效。该文对近年来蛋白酪氨酸激酶抑制剂的研究进展做简要综述。
赵欣郭长彬周化
关键词：蛋白酪氨酸激酶抗肿瘤药物单克隆抗体
2-氨基-4-取代苯基-5-苄基噻唑类化合物的合成
周化郭长彬何日才
二酮酸类HIV-1整合酶抑制剂的研究进展被引量：1
2009年
HIV-1整合酶催化前病毒DNA整合进入宿主细胞基因组的过程是病毒复制必不可少的步骤,所以抑制HIV-1整合酶活性是治疗HIV-1感染的合理策略。目前已开发了大量HIV-1整合酶抑制剂,其中一些已进入临床研究阶段,从化学结构看,绝大多数已报道的HIV-1整合酶抑制剂属于二酮酸类或其生物电子等排体。该文对近3年来二酮酸类HIV-1整合酶抑制剂的研究进展做简要综述。
杨学章郭长彬周化唐朝军
关键词：HIV-1整合酶抑制剂
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